skanuj0037 (45)

Widział 14. Wybrane zaburzenia endokrynologiczne 391

14.9 Cukrzyca    Hanna Trippeńbach-Dulska

■pkrzyca jest chorobą metaboliczną o wieloczynnikowej etiologii. Charak-feyzuje się przewlekłą hiperglikemią, która rozwija się w wyniku defektu wydzielania lub działania insuliny, bądź obu tych zaburzeń, b W ostatnich latach stale rośnie częstość występowania cukrzycy wszystkich typów. Wzrost zapadalności na cukrzycę typu 1 rocznie wynosi 3-4% i jest prieco większy w krajach środkowo-wschodniej Europy. Dynamiczny wzrost fechorowań dotyczy zwłaszcza najmłodszych dzieci (poniżej 4. roku życia). •Wystąpienie cukrzycy częściej zdarza się w następujących przedziałach Sękowych: 4.-6. rok życia i 10.-14. rok życia. Obserwuje się także sezonowość Sawnienia cukrzycy - więcej nowych rozpoznań w okresie wiosny i jesieni.

Klasyfikacja

^•wiązująca obecnie klasyfikacja cukrzycy oparta jest na podziale ADA 1997 mgnerican Diabetes Association):

•I Cukrzyca typu 1: cukrzyca insulinozależna (IDDM - insulin-dependent diabetes mellutis)', bezwzględny niedobór insuliny wynikąjący ze zniszczenia •komórek (3 trzustki I □ typ autoimmunizacyjny L □ typ idiopatyczny.

•ICukrzyca typu 2: cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM - non insulin--dependent diabetes mellutis); insulinooporność, ze względnym niedoborem B^insuliny.

•    iCukrzyca ciężarnych: ujawniona w ciąży nietolerancja glukozy, bme typy cukrzycy będące następstwem

•    genetycznego uszkodzenia komórek p ^genetycznych defektów działania insuliny

•    Ichorób trzustki

•    gndokrynopatii

•    Reków i substancji chemicznych

•    zakażeń (różyczka wrodzona, cytomegalia, inne)

^■procesów immunologicznych (zespół sztywnego człowieka, przeciwciała Sprzeciw receptorom insuliny)

• innych zespołów genetycznych (zespół Downa, zespół Klinefeltera, zespół •Turnera, zespół Wolframa, ataksja Friedreicha, pląsawica Huntingtona, ^gespół Laurence’a-Moona-Biedla, dystrofia miotoniczna, porfiria, zespół •Pradera-Williego).