Obraz"4 (5)

1-naftale-

Nitrowani*

Nitrowani* naftolami mieszanin* nitrującą « tamp. 50-65°C <**i^e pro* dukt zawierajgcy ok. 95% 1-nitronaftalonui

—<gorwo

ninOjco

1-nltron*ftalon aa poatać Żółtych igieł i temp- topn. SB°C. Stosuje aif go w pcze«y#l« barwników prsodo wszystkim do produkcji e-naftyloamłny.

Chlorowani*

Spośród ehloropochodnych naftalenu walno znaczeni* przemysłowe aa 1-chloronaftalen oraz wi*lochloropochodne naftalenu. Chlorowani* atopionego naftalenu do 1-chloronaftalenu prowadzi aif gasowya chloran, w | taap. 100-120°C, wobec katalizatora r«ci,. Produkt stosują sig jako | składnik środków owado- i grzybobójczych oraz jako rozpuszczalnik.

Wieloch!oropochodne naftalenu (w .Polać* znane pod nazwg Woekole) w zalełnoścl od zawartości chloru (40-59%) ma jg temperatury nigknienia w zakresie 90-130°C. Ozigki bardzo dolej odporności na dzialani* czynników chemicznych i atmosferycznych ag stonowane w przemyśle elektrotechniczny*, np. jako izolacj*. Zaleszan* z naturalnymi lub syntetycznyai woskami, Żywicami, wypełniaczami lub zwigzkaai wielkoczg*t*czkowyai dajg nowe, różnorodne tworzywa o właściwościach wosków. Żywic itp. Stosowano sg jako środki impregnujgee tkaniny i drewno oraz jako zmigkczacze w prze-[ nyśl* tworzyw sztucznych.

Sulfonowanie

w wyniku sulfonowania naftalenu powstaje Mieszanina kwasu nosulfonowego i kwasu 2-naftalenosulfonowegoi

I

Skład Mieszaniny reguluje sig wyookościg te*peretury rsascjA. •wszowowe-aie w tamp. 50°C pozwał* uzyskeó w mieszaninŁe Izomerów 90% kwasu

1- naf talenosulfonowego, natomiast w temp. 160°C powstaje 05% kwas*

2- naftalenosulfonowego. Pochodne sulfonowe naftalenu wykorzystuj* sig do produkcji 1- 1 2-nsftolu w procesie stapianie alkalicznego:

■B1'

1-ooflot    2-noiloi

1- naftoi (e-naftol) jast substancje krystaliczng o temp. topn. 96°C. Jest lotny z parg wodng. Jast trucizn* (substancje rakotwórcza). Wykazuje działanie bakteriobójcze. Wykorzystuje się go do syntezy barwników i farmaceutyków.

2- naftoł (0-naftol) jest substancja krystaliczna o temp. topn. 122°C, mniej trujgcg w porównaniu do Izomeru a. Znajduje szerokie zastosowanie w przemyśle barwników do sprzęgania zo zwigzkami diazonlowymi, 2-naftol poddany metylowaniu lub etylowaniu przekształca aig w odpowiednie etery:

2-raełcfcsyra f lot en    2-e Icksyrcł Solco

(nctufaoo)    (neroCmo wom.bs»Wq>

z których eter metylowy wykazuje zapach pomarańczy (tani Środek zapachowy do perfumowania mydeł), a etylowy - zapach akacji (tani środek zapachowy w perfumerii i kosmetyce).

Pochodn* 1-naftolu o dutym znaczeniu gospodarczym jeat insektycyd o nazwio handlowej Sawin. W USA do 10% produkowanego tam naftalenu przeznacza się do jego produkcji.

4.23. BEZWODNIK FTALOWY 4.23.1. Właściwości fizyczne i metody otrzymywania

Bezwodnik ftalowy C.M*(C0),0 »a postać białych kryształów o temp. topn. 131°C i temp. wrz. 284°C. Subllmuje poniżej temperatury wrzenia.

447

I

446

I