PrepOrg II112 (2)

- 115 - \

\

87, ETER ETYLOV/0~2-NAFTYLO\)7V

17 kolbie kulistej o pojemności 100 cm^ rozpuszcza się 15,0 g (0,104 mola) 2-naftolu wl5,8 g (2Ó,0 cm^ 0,343 mola) alkoholu etylowego, a następnie ostrożnie dodaje się 4 cm^ stężonego kwasu siarkowego. Kolbę zaopatruje się w chłodnicę zwrotnę i ogrzewa na łaźni olejowej o temperaturze 120*^ przez 5 godzin, a następnie lekko ochładza. Ciepłę mieszaninę reakcyjnę przelewa się do kolby o pojemności 500 cm^ z długę szyję, dodaje 80 cm^ 20% roztworu wodorotlenku sodowego i oddestylowuje produkt z par? wodną (uwaga), Zakrzepły intensywnie pachnący eter odsącza się pod

zmniejszonym ciśnieniem i suszy na powietrzu. Otrzymuje się 16,0 g (89,5% ilości teoretycznej) eteru etylowo-2-naftylowego o t.t. 35-37°. IV przypadku otrzymania produktu zabarwionego o niższej temperaturze topnienia

należy przekrystalizować go z alkoholu etylowego.

Uwaga;

Co pewien czas zamyka się dopływ wody chłodzęfiej celem stopienia i usu

nięcia krzepnącego w chłodnicy produktu.

88. ETER METYL0W0-2-NAFTYL0WY

Sprawdziła: E. Salwińska

Do reakcji używa się 15,0 g (0,104 mola) 2-naftolu, 15,8 g (20,0 cm"* 0,494 mola) alkoholu metylowego i 4 cm^ stężonego kwasu siarkowego. Aparatura, tok postępowania i uwaga analogiczne sę do otrzymywania eteru ety-lowo-2-naftyłowego. Otrzymuje się 14,5 g (88,OK ilości teoretycznej) eteru tulnwfinn n r t 7^ — 7A®