90
podstawie tych informacji można przewidzieć: a) ile faz, i b) o jakim składzie będzie w naczyniu zawierającym w temperaturze T 50% Wagowych A i 50% wagowycli B, c) jaki będzie stosunek wagowy tych faz. Jeśli nie - podać jakich informacji brakuje.
7.38. Student 1 roku przyrządził dwa roztwory aminokwasu w wodzie: je
den o stężeniu 0,0001 M, a drugi o stężeniu 0,01 M i umieścił je w otwartych zlewkach w szczelnie zamkniętym naczyniu. Na drugi dzień sprawdził stężenia roztworów i ze zdziwieniem stwierdził, że w obu naczyniach były one takie same. Jaka była reakcja studenta II roku chemii? a) "Pomyliłeś się w obliczeniach", b) "ktoś ci zrobił głupi kawał", c) to oczywiste, bo..............., d) "prawdę
mówiąc, to nic wiem dlaczego, bo nie uzupełniłem wiadomości o potencjałach chemicznych".
7.39. W temperaturze 285 K pod ciśnieniem 1,013-1CP Pa potencjał chemiczny pary wodnej jest: a) mniejszy, b) większy od potencjału chemicznego wody ciekłej, c) oba potencjały są równe.
7.40. B i C silnie oddziałują ze sobą. Do rozrworu 8 w heksanie dodano C. Czy prężność par B na tym roztworem: a) wzrośnie, b) zmaleje, c) nie ulegnie zmianie?
7.41. Czy czysta woda (ciekła) w zamkniętym naczyniu zawierającym tylko wodę (np. w cylindrze z tłokiem) może występować w równowadze ze swoją parą pod ciśnieniem 1 atmosfer)' w temperaturze 298 K? a) Tak. b) nie.
7.42. Rozpuszczalność w wadzie gazów takich jak azot z reguły maleje ze wzrostem temperatury. Czy jest to proces egzo- czy endo-termiczny?
7.3. ni) faz..
7.5 A. Czterech.
7.6. Dwa.
7.7A,B. Dwa (jest to układ dwufazowy, dwuskładnikowy).
7.8A. Nie można, punkty potrójne w takim układzie są własnością charakterystyczną danej substancji (liczba stopni swobody = 0);.
7.8B. b (jak w 7.8 A).
7.9. a (przykład - woda).
7.10. a (pod odpowiednio wysokim ciśnieniem).
7.12. a, b.
7.13. b, d (jest to jednak równanie przybliżone, zakładamy, że PV~nPT, oraz że Vpary » Vfazy skond.).
7.14. a.
7.15. większe; AS parowania; większą.
7.16. AHfaJTfc ~ASjaz.
7.18. a lub c, w zależności od temperatury.
7.19. b, w warunkach P i T panujących w laboratorium C02 jest gazem. Wydobywając się z butli ciekły C02 gwałtownie paruje. Ciepło parowania jest pobierane z układu (stan równowagi termicznej z otoczeniem nie zdąży się ustalić), co prowadzi do jego oziębienia poniżej temperatury punktu potrójnego i zestalenia („suchy lód”). Równocześnie następuje sublimacja C02, która również jest procesem endotermicznym.
7.21 A. b.
7.21B. a) różnica potencjałów chemicznych cukru w obu fazach; b) do chwili wyrównania tych potencjałów.
7.27. a) w obu, b) tak, zmaleje, bo zmaleje jego stężenie.
7.28. We wszystkich fazach jednakowa.
7.29. znacznie lepiej; wyrównania potencjałów chemicznych I2 w obu fazach.
7.30. a) yjje; — 10:1; b) aktywności Z w obu fazach były równe.
7.31. W pierwszym przybliżeniu współczynnik podziału nie zależy od stężeń w obu fazach (jeśli założymy, że współczynniki aktywności nie zależą od stężeń). Przy tym założeniu yelljw = const.i, ponieważ ae/ = aw, to YcA/YwCw czyli cjc» = const. W rzeczywistości współczynniki aktywności są funkcją stężenia, jednak na ogół informacje ilościowe na ten temat są bardzo skąpe, więc zadawalamy się pierwszym przybliżeniem.
7.33.
7.32. Tak, ale często poprzestajemy na pierwszym przybliżeniu z braku odpowiednich danych ilościowych (patrz zad.7.31.). c.