Wodorotlenek cynku roztwarza się w nadmiarze NH*OH z utworzcEŚcUn bezbarwni soli' kompleksowi chlorku tetraamina cynku
Zn(OH>2 + 2NH4OH + 2NR,U = [2n (NH»)4]CI2 + 4HjO
Zn(OH)j ^ 2NH4OH + 2 NEU' = [2n (NIŁM* + 41^0
3. Węglan soda - NajCOj ~ wytrąca kation cynku jako biały osad węglanu cynku:
ZnCfe + Na2CQj * Z"CQj + 2NaCl
Zn^ + CO32' - ZnCOj
Kation chroma (ID) Cr*-
Chrom jest metalem o barwie szarej, twardymi i kruchym, odpornym na działanie czynników atmosferycznych. Chrom roztwarza się w rozcieńczonym kwasie solnym. Wskutek pasywacji nie roztwarza się w stężonym kwasie siarkowym(VI) i azotowym(V). W związkach chemicznych chrom występuje jako dwu-, trój- i sześciowartościowy. Tlenek i wodorotlenek chromu(ll) mają charakter zasadowy, a tlenek i wodorotlenek chromu(HI) wykazują właściwości amfoteryczne, Natomiast tlenek chromu(VI) ma właściwości kwasowe i jest bezwodnikiem, nie istniejącego w stanie wolnym, kwasu chromowego(VT). Znane są natomiast sole tego kwasu - chromi any(VI) i dichroraiany(Vl). W środowisku zasadowym dichromiany(VT) przekształcają się w chromiany(Vl), a w kwaśnym występuje zjawisko odwrotne:
Cr20/ + 20H" = 200? + HaO
2CiO * + ZVT = Cr&f + HjO
W analizie ma się zwykle do czynienia ze związkami chromu trójwartościowego lub solami kwasu chromowego(Vl) i dichroroowego(Vl).
Wybrane reakcje jonu chroHiii(III) - Cr3'
1. Wodorotlenek sodu - NaOR - dodany w małych ilościach do roztworu zawierającego jony chromu(lll) wytrąca szarozielony galaretowaty osad wodorotlenku chromu(TIT):
CrCU + 3NaOH = Cr(OH)j + 3NaOH Cr5* + 3 OH* - Cr(OH>i
Wodorotlenek chromu(UI) roztwarza się w nadmiarze NaOH z utworzeniem zielonego chromiami(lU) sodu:
Cr(OH>x + NaOłi = NaCrO, + 2HjO Cr(OH)i + OH = CrO/ * 2H20
2. Wodny roztwór amoniaku - NHj * HjO - strąca jon chromu(lll), jako szarozielony galaretowały osad wodorotlenku chrcjmu(III);
CiCIs + 3NH4OH = Cr(OH>3 + 3NHiCl
Cr*-* + 3NHU0II = Cr(Otrb + 3NH/
3. Węglan sodu - N*iCQs - strąca jon cfarwnuOCH) w postaci szaroriełooego osadu wodorotlenku chromu (UL):
2CrCb + 3NttjCOs + 3H20 = 2Cr(OH)3 + 3COi + 6NaCl 2CI3" + ICO? + 3BW) «• 2Cr(OH)j + 3CO,
4. WodoroortoroiforanOO sodu - NajHJPO* - wytrąca z roztworów kation chromu(IlI) w postaci zielonego osadu ortofosforanu{ V) chromu(Iłl):
CrCI3 + 2NajHP04 = CrP04 + NaH2P04 + 3NaCl
Cr5* + 2HP04* = CrP04 + H^PO*
5. Tlenek o łowi u (IV) - PbOj - w środowisku zasadowym utlenia jon chromu(TTl) do
chromu{IV):
2CrCfe + 3PbOz + 16NaOH = ZNa2Cr04 + 3MaJ,b02 + óNaCł + *H,0
2C? 4 3PbOz + 16 OH- = 2CK>43' + 3PbC>22’ + SHzO
Kation kobalta(H) - C<?
Kobalt jest metalem błyszczącym, szatyni i twardym, odpornym na działanie czynników atmosferycznych, "Roztwarza się w rozcieńczonych kwasach: chlorowodorowym, siarko-wym(Vl) i azotowym(V) z wydzieleniem wodoru. W stężonym kwasie siarkowym(VI) i azatowyiD<V) kobalt ulega pasywacji. W związkach chemicznych kobalt występuje jako dwu- i trójwartościowy. Związki kobaltu(n) Co2* są trwałe, natomiast kobałtu(IH) Co3* nietrwałe. Jony kobaltu - Co5* - mają łatwość tworzenia związków kompleksowych cechujących się dużą trwałością. Tlenek kobaJtu(il) CoO i wodorotlenek Co(Oł£)a wykazują właściwości zasadowe. W roztworach wodnych kobalt tworzy wyłącznie jony dwu-wartościowe Co2*. Wodne roztwory soli Co2’ mają zabarwienie różowoczerwone lub niebieskie,
Wybrajne reakcje jonu kobalru(II) - Co2*
), Wodorotlenek sodu - Na OH - dodawany w małych ilościach strąca z roztworu soli kobaltu(TI) niebieski osad chlorku wodorotlenku kobaltu(li):
CoCb + NaOH = Co(OH)Cl + NaCl
Co21 + CT + OH" = Co(OH)Cl
W wyniku dodania większych ilości wodorotlenku sodu, Co(OH)CI przechodzi w różowy wodorotlenek kobaltu(IT)
Co(OH)CI 4 NaOH = Co(OH)2 + NaCI
Co<OH)Cl + OH- = CcKOH^s + Cl'
2 Wodny roztwór amoniaku - NH> • HjO - dodawany w małych ilościach strąca z roztworu soli kobaltu(H) niebieski osad chlorku wodorotlenku kobaltu(II):
CoCI2 4 NHUOH = Co(OH)Cl + NH,C1 Co2' + er 4 OH = Co(OH)CI
41