tej samej zasady, tj. jonu CH3COO~. Wielkość efektu niwelującego zależy od tego, w jakim stopniu zachodzi powyższa reakcja, np. bardzo słabe zasady rozptiszczają się w kwasie octowym beż utworzenia octanu,'a zasady średniej mocy tworzą octany częściowo. W tych przypadkach występują indywidualne różnice mocy rozpuszczonych zasad. Natomiast w przypadku zasad stosunkowo mocnych, które tworzą octany całkowicie — ich moc zostaje zwiększona i doprowadzona do jednakowego poziomu w wyniku powstania jonu CH3COO_.
Kwas octowy jako rozpuszczalnik o niskiej stałej dielektrycznej (s=±=?6,15) powoduje obniżenie mocy rozpuszczonych w nim kwasów z jednoczesnym jej zróżnicowaniem.
W czasie rozpuszczania kwasu nadchlorowego w kwasie octowym zachodzi następująca reakcja:
HCI04 + CH3COOH 5* CH3C00H2® + CIO,,©,
e
Jon CH3C©®H2t jest sprzężonym kwasem Kwasu octowego jako słabej zasady. Jest on stabilizowany przez mezomerię, co można przedstawić następującymi granicznymi st ’ ' - - '
Kwas octowy jako rozpuszczalnik stosowany jest przede wszystkim przy oznaczaniu słabych zasad. Przebieg oznaczenia jest następujący:
R—NH2 + CH3COOH R—nh3® + CH3COO© 0%
R—NH3® + CH3C00© + CH3C00H2®CI04®-^R—NH3®CI04® + 2CH3COOH
Reakcja przebiega do końca, jeśli oznaczana zasada jest protonoakceptorem mocniejszym zarówno od rozpuszczalnika, jak i sprzężonej zasady kwasu użytego do miareczkowania:
R—NH2 > CH3COOH > CI04©
Kwas mrówkowy. Ma charakter bardziej kwasowy niż kwas octowy. W stosunku do zasad i kwasów organicznych zachowuje się podobnie jak kwas octowy, natomiast w stosunku do mocnych kwasów nieorganicznych zachowuję się odmiennie. Jako rozpuszczalnik o wysokiej stałej dielektrycznej (s = 62) powoduje niwelowanie różnic mocy rozpuszczonych w nim kwasów nieorganicznych: HC104, H2S04, HC1 przeprowadzając je wjon HCOOHa+. Z powodu jego niższej niż wody (e -- 80) stałej dielektrycznej efekt niwelujący w stosunku do mocnych kwasów jest niższy niż wody.
Jak wiadomo, woda niweluje różnice mocy kwasów nieorganicznych przeprowadzając je w słabszy kwas H30+. Powstawanie jonów hydroniowych wiąże się ze stratą wolnej energii chemicznej protonu, co pociąga za sobą niwelowanie różnic mocy silnych kwasów w roztworach wodnych.
297