9428
0001 djvu

80 PROC. DR L. MARCHLEWSKI

H — 0-C —H

II II

H —C C —H

\/

NH

tkwiącemu w cząsteczce heminy.

Hemopyrrol. Pod wpływem silnych środków redukujących, hemina, a także bliższe jej barwne pochodne, przeobraża się w t. zw. hemopyrrol. Redukcyę tę uskutebznia najlepiej stężony kwas jodo-wudorowy w obecności jodku fosfonowego. Hemopyrrol jest olejem bezbarwnym, który na powietrzu brunatnieje, dając ciało zbliżone widmowo do urobiliny. Nowsze badania wykazały, że hemopyrrol jest nader skomplikowaną mieszaniną. Dotychczas stwierdzono w nim obecność następujących homologów pyrrolu:

CH_a — C — C — C₈H₅

CH, —C —C—CJŁ

CH CH

\/

NH

CH_S— C CH

\/

NH

CH₃ — C —C — C₂H₅    CH_s

C-C —C₂H₅

HC C —CH₃    CH_s

\/

NH

C C - CH₃

\/

NH

Badanie produktów redukcyi heminy i produktów jej utleniania dopełniają się jak widzimy nawzajem. Prowadzą one zgodnie do zapatrywania, że hemina jest pochodną skomplikowaną pyrrolu.