Do rozdzielacza o pojemności 100 mL wlać 20 mL roztworu jodku w jodku potasu i ekstrahować 15 mL chlorku metylenu. Po dokładnym wytrząśnięciu pozostawić zawartość do rozdzielenia się warstw. Warstwę organiczną przenieść do erlenmajerki.
Ekstrakcję powtórzyć 3-krotnie, obserwując zachodzące zmiany. Porównaj, czy eksaakcja 1-krotna (45 mL chlorku metylenu), czy 3-krotna tą samą ilością rozpuszczalnika (3x15 mL) jest bardziej wydajna.
Rys. 3. Oddzielanie roztworów w rozdzielaczu: a - położenie rozdzielacza podczas oddzielan a dolnej varstwy, b - położenie rozdzielacza podczas wyrównywania ciśnienia
Pr ces ekst akcji stosowany jest do wydzielania, np. z roztworu wodnego, substancji lepiej roz uiszczającej się w cieczy, nie mieszającej się z wodą. Ekstrakcję prowadzi się najczęś 5 w 1 ' laczach. Podczas mieszania się dwóch ciekłych faz w rozdzielaczu bardzo ęsto wyt\ /arza s;Y nadciśnienie, w związku z czym proces należy prowadzić nadzwycz aj ostrożnie, usuwając nadciśnienie z wnętrza naczynia. W tym celu wylot rozdzielać za należy/ skierować ku górze (rys. 3b), najlepiej pod wyciągiem, a następni ostrożnie wyrównać ciśnienie, otwierając powoli kurek. Pod żadnym pozorem wylotu rozdzielać za nie można kierować w kierunku laboratorium lub ku sąsiadom. Szczególnie niebezpie' zne są ekstrakcje fazy wodnej, zawierającej węglany, rozpuszczalnikami takimi jak np. chloi >form, zawierającymi niewielkie ilości chlorowodoru. Tworzy się wówczas dwutleneł węgla, a powstałe nadciśnienie może wyrzucić zawartość naczynia na zewnątrz. Podczas e cstrakcji należy zakładać okulary i rękawice ochronne.