6 (138)

2011-06-01

		CYP2E1
m inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (fluoksetyna,		m Substraty: Enfluran, halotan, izofiuran, sevofluran,
fiuwoksamina, norfluoksetyna) nasilają działanie		acetaminofen, teoflina
trójcyklicznych antydepresantów (amitryptylina,		« Inhibitory: disulfiram
imipramina) i ich działania niepożądane (zaburzenia funkcji poznawczych, sedacja, drgawki, kołatanie serca, retencja moczu, wysuszenie błon śluzowych) ■ SSRI mogą nasilać działanie betablokerów (modyfikowanie dawek) - bradykardia, oszołomienie,		* Induktory: etanol, izoniazyd w odpowiedzialny za przemianę paacetamolu do toksycznego metabolitu, indukują go etanol, izoniazyd oraz cukrzyca typu II z otyłością
niskie ciśnienie krwi, niewydolność mięśnia sercowego)

Leki antydepresyjne li generacji

Nefazodon CYP3A4	CYP3A4 silnie, CYP2D6 słabo
Paroksetyna CYP2D6, CYP3A4 • : - V • ' , • • .......^: . : '.'ęW' v .*>•■,?«....., ■ ■■ ........	CYP2D6 silnia, CYP2C9 CW2C19 CYP3M, CYP1A2 łtebo • •. -.-j
Śeftlalina CYP2D6, CYP3A4	CYP2D6 słabo lub Umiarkowanie, OYP2C9 CYP2C19, CYP3A4, CYP1A2 słabo ' CYP2D6 Słabo CYP2D6 słabo

Fluoksetyna
* Zarówno fluoksetyna, jak i jej aktywny metabolit,		* Nasila przeciwzakrzepowe działanie warfaryny
norfluoksetyna posiada długi to 5 (7-14 dni)		* Może wywołać bradykardię przy kojarzeniu z
* Kojarzenie fluoksetyny z trójcyklicznymi		betablokerami (blok serca w przypadku propranololu)
antydepresantami może wywołać nadmierną sedację,		oraz niewydolność serca
suchość śluzówek, tachykardię, retencję moczu		• Może nasilić działanie blokerów kanału wapniowego
■    Upośledza eliminację haloperidolu ■    Może upośledzać eliminację diazepamu i alprazolamu, fakt ten może mieć jednak mniejsze znaczenie kliniczne, ponieważ BZD mają szeroki margines bezpieczeństwa		(zaczerwienienie skóry, nudności)

6