DSC00235

DSC00235



w tworrcniu wiązania głikozydowego. Nie tworzy on dlatego otazonów i nie tffkttąjt mutarolacji. Sacharoza ulega hydrolizie łatwiej niż inne dwucukry z po-*odu obecności w cząsteczce pierścienia furanozowego.

ćafcnnie 7U. Badanie właściwości redukujących sacharozy

Wykonując próby redukcyjne (patrz ćw. 7,6 i 7.8) stwierdza się brak właściwości edukujących.

ćatetanła 7i4. Badanie właściwości redukujących po hydrolizie kwasowej sacharozy po 2 ml roztworu sacharozy dodać kilka kropli rozcieńczonego roztworu HC1 I ogrzewać do wrzenia, które podtrzymuje się przez kilka minut Roztwór podzielić I pa dwie części i jedną z nich zalkalizować dodając 1 ml 10% roztworu NaOH. Do oba części dodać po i ml nasyconego roztworu kwasu pi kry nowego i ogrzewać we •rżącej łaźni wodnej przez kilka minut. Dlaczego próba z roztworem niezalkalizo-noym wypadła ujemnie, a z roztworem zalkalizowanym dodatnio?

kwiczenie 7.25. Wykrywanie fruktozy metodą Sełiwanowa I Sacharoza daje dodatnią próbę Sełiwanowa, zawiera bowiem w cząsteczce fruktozę.

I Wykonanie jak w ćw. 7.11.

Ćwiczenie 7.26. Inwersja sacharozy

I Zasada: Sacharoza z powodu obecności formy furanozowęj fruktozy w cząsteczce I bardzo łatwo hydrolizuje nawet pod wpływem rozcieńczonych kwasów. Wystarcza | Mam?, ogrzewanie wodnego roztworu sacharozy, aby jej część uległa hydrolizie.

I Ostrożna hydroliza prowadzi tylko do rozkładu sacharozy, nie naruszając innych 1 dwocukrów, co można wykorzystać oznaczając sacharozę w mieszaninie dwucuk-I rów.

I Hydrolizę sacharozy nazywa się inwersją, ponieważ w wyniku jej otrzymuje się 1 zmianę kierunku skręcalności płaszczyzny światła spolaryzowanego. Sacharoza I skręca w prawo, a produkt jej hydrolizy — cukier inwertowany — w lewo.

.jb H20    C6Hi206 + C4H120(i

sacharoza    glukoza    fruktoza

[*]" = + 66'    | Mg* ° + 32.7° Mf = - 92° j

cukier inwertowany = - 20,5°

I Zmianę kierunku skręcalności można obserwować w polarymetrze i w ten sposób I obliczyć szybkość reakcji hydrolizy.

I Wykonanie: Do 10 ml 20% roztworu sacharozy dodać 10 ml 2 M roztworu HC1, I Wychmiast napełnić tym roztworem rurkę polarymetryczną i odczytać kąt skręca-I *ł Odczyty powtarzać co 5 min. Stwierdza się, że wartość kąta maleje, aż w końcu | *^e się wartością ujemną.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
slanowanie1 u podstawy ektodermy i endodermy. Nie tworzy on jednak zagęszczeń w lormie pierścieni o
0000093(2) chory nie może odwieść kciuka do tego stopnia, by tworzył on kąt prostsze wskazicielem. P
DSC00295 (5) Trawienie węglowodanów Enzymy amylolłtyczne - hydroliza wiązań glikozydowych ♦
Zdjęcie0932 Wiązanie jonowe■i •    Nie ma ono v.yró!nlonegokierunku •
0000056(1) Enzymy katabolizmu cukrowców Enzymy katalizujące wiązania glikozydowego, czyli glikozydaz
IMG 121030 3534 Izomeria E, Z Je4i atomy przy wiązaniu podwójnym nie różnij się I. atomową należy w
img209 DISACHARYDYCH2OH H / HOH2C .0^ H CH2OH wiązanie a-l ,4-glikozydowe maltoza (1,4 a-D-glukopira
P1060121 Sacharoza -> aJ/a-glukoza i bcU-fruktoza połączone wiązaniem 1.2-glikozydowym. czyli
Liczba wiązań chemicznych, jakie tworzy atom - to wartościowość pierwiastka w danym związku
SDC10483 (2) • #$ Na wiązania glikozydowe działają: •    N-glikozyda^-nukleozydaza.
34 W kwasach nukleinowych pojedyncze nukleotydy są połączone wiązaniami A. glikozydowymi ,B.
6 (1543) Organiczne składniki komórkiZadanie 55. Wiązania glikozydowe, peptydowe i estrowe należą do
CCF20090128005 7. Związek adeniny z rybozą (wiązanie N-glikozydowe) nosi nazwę: a dezoksyadenozyna
Zadanie 3 Pręt prosty AB ślizga się ruchem płaskim po osiach układu Oxy. W chwili, gdy tworzy on z o

więcej podobnych podstron