DSCN6137 (Kopiowanie)

DSCN6137 (Kopiowanie)



inK-ileEiKanym. Ten oslatni umożliwia również obliczenie tzw. śifcliei masy żywych organizmy ! i komórek. Mikroskop polaryzacyjny wykrywa snheianrjp Hwiilnmne (anizotropowe) w komóriart! j i do czasu wynalezienia mikroskopu elektronowego dawał największe możliwości badaai) | najsubtelniejszych elementów komórek. Obok mikroskopu elektronowego transmisyjnego (w któiyg | wiązka elektronów przechodzi przez odpowiednio przygotowany i zakontrastowany preparat) stosajc; się dziś mikroskopy elektronowe skanningowe. W tym przypadku elektrony odbijają się oj { powierzchni badanego przedmiotu i - odpowiednio wychwytywane - dają jego przestrzenny obij; i na ekranie. W mikroskopie rentgenowskim analizuje się obraz powstały przez ugięcie promiaj i Roentgena przechodzących przez struktury (zwłaszcza krystaliczne).

We współczesnej mikroskopii coraz większe znaczenie odgrywa komputerowa analiza obranj Umożliwia ona „wydobycie” z oglądanych przedmiotów szczegółów niewidocznych gołym okien, ''

4.1.2. Inne techniki stosowane w cytologii

Rozwój mikroskopii umożliwił rozszerzenie zakresu metod badania komórek. Coraz doskonała poznanie istoty reakcji barwnych umożliwiło powstaniecytochemii i histochemii - których zadania jest wykrywanie związków chemicznych (np. kwasów nukleinowych, tłuszczów, cukrów, białek) w komórkach i tkankach. Gałęzią tych nauk jest oytoenzymologia. wykrywająca rozmieszczenie f poszczególnych enzymów.

Metody cytochemiczne dają szczególnie dużo informacji przy porównaniu ich wyników z wynikaa innych badań biochemicznych, w których określa się ilość i strukturę poszczególnych cząsteczek chemicznych budujących komórki, a także ich wzajemne zależności (procesy metaboliczne).

Metody biochemiczne z cvtochemicznvmi łączy cytochcmia ilościowa czyli cytofotnmeim umożliwia ona nie tylko zbadanie rozmieszczenia danego związku chemicznego, ale również określenie jego ilości. Poszczególne fragmenty komórki można do badań biochemicznych do* precyzyjnie rozdzielić, stosując ich homogenizacje (rozbicie na mniejsze cząstki, np. w wyniku działaś ultradźwięków), a następnie wirowanie w gradiencie steżeń (np. cukru). W zależności od swego ciężaru poszczególne struktury układają się w różnych frakcjach w probówce. Rozdzielanie poszczególnych cząsteczek (np. białek lub kwasów nukleinowych) umożliwiają metodyelektrofccffl Żelflffijfj i chromatografii kolumnowej.


Kyc. 4 • 2, Komórki zwierane. Mikrofotografia skrawka tarczycy Świnki morskiej, barwionego mci. wg VUIk«' ‘ pow 640 « (pot, Jacek IJanowski)




Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSCN6137 (Kopiowanie) mlerfęręncyjnym. Ten ostatni umożliwia również obliczenie tzw. suchej masy żyw
DSCN6177 (Kopiowanie) 160 Blnhiilu rtjKtyiorUm <lla MWwM M Mcrysicmy wlómc są lo nowe Iwory powst
DSCN6132 (Kopiowanie) 1N % mlip
DSCN6146 (Kopiowanie) ijtótaboliczne. Enzymami są również prawdopodobnie glikoproteiny błonowe (ryc.
DSCN6146 (Kopiowanie) metaboliczne. Enzymami są również prawdopodohnicglikoprotciny błonowe (ryc. 4*
DSCN6199 (Kopiowanie) 3. iAttabolizm 183 (por. również rozdział 3.1.6 i ryc. 3-20). Układ sprzężonyc
DSCN6199 (Kopiowanie) y Metabolizm 183 (por. również rozdział 3.1.6 i ryc. 3-20). Układ sprzężonych
File1033 (3) # Uwaga: Zapytaj dziecko, czy zna wyrazy zawierające „e”, aby w ten sposób ćwiczyć równ
IMG 12 (5) Podsumowując: sclekcyjność placówki nie jest jednoznaczna z prcuiftn Ten w arunkowany jes
114 Proteomika i metabolomika substancji do wartości 10-5-10-7 mol/dm3. Umożliwia również
087 3 ten może występować również w sposób ciągły podczas pracy silnika przy obrotach bliskich
4 (1940) NEUROPSYCHOLOGIA guz w okolicy ciem ie n iowo-po ty licznej. Przypadek ten był ważny równie

więcej podobnych podstron