DSC16 (3)
Zespół Favre'a-Goldmanna
Dziedziczenie - recesywne
Pierwsze objawy - ślepota nocna w pierwszej dekadzie Rokowanie - złe
Retinoschisfs Retinopatia barwnikowa
drzewkowate, rozgałęzione obwodowe zmiany
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC18 (3) Rodzinna witreoretinopatia wysiękowa Dziedziczenie - dominujące Pierwsze objawy -
DSC25 (3) Rozlany zanik naczyniówki Dziedziczenie - dominujące Pierwsze objawy - czwarta do piątej
DSC07 (3) * zespółLeberaWrodzona ślepota Lebera Dziedziczenie - autosomalne recesywne Pierwsze obja
DSC19 (12) Zespół Bardeta- Bledła ■ Zespół Bardeta- Biedla dziedziczy się w sposób autosomałny rece
DSC09 (3) Dystrofia plamki Stargardta Dziedziczenie - zwykle recesywne Pierwsze objawy - pierwsza d
DSC22 (2) Choroideremia Dziedziczenie - recesywne, sprzężone z chromosomem X Pierwsze objawy - obni
DSC22 (5) Naczyniówka:Choroideremia Dziedziczenie - recesywne, sprzężone z chromosomem X Pierwsze o
Slajd58 (4) M U KOPOLISACH ARYDOZYMPS I zespół Gertrudy Hurler Dziedziczenie autosomaine recesywne.
DSC99 (2) Wespół von Hippla-Lindau Zespół jest choroba dziedziczącą się w sposób autosomalnic domin
DSC16 (10) Hipogonadyzm hipogonadotropowy zanosmią( zespół Kall manna) spowodowany jest mutacją
DSC70 (2) Znane sa 3 postacie rtMooatii nitkowatej: 1) postać noworodkowa o dziedziczeniu recesywny
DSC80 (2) Desminopatie • Grupa schorzeń o dziedziczeniu autosomalnym dominującym i recesywnym, cech
DSC00 (4) Wrodzony zespół rmasteniczny powolnego kanału AChR Pierwsze objawy w wieku dorosłym&
DSC 28 (2) Ślepota na barwy Dziedziczona recesyjnie sprzężona z chromosomem X Xq28 — bar ja zielona
DSC 41 (2) Zespół Lebera * LHON - Leber s heredltary optlc neuropathy * Dziedziczna optyczna neuropa
DSC15 (3) Wrodzone rozwarstwienie siatkówki Dziedziczenie - sprzężone z chromosomem X Pierwsze obja
DSC24 (3) Środkowa siateczkowata dystrofia naczyniówki Dziedziczenie - dominujące Pierwsze objawy -
więcej podobnych podstron