3582308742

Chemia Organiczna, Ćwiczenia - Lista XII

1.    Który ze związków j est bardziej zasadowy?

a)    CH₃CH₂NH₂ czy CH₃CH₂CONH₂

b)    (CH₃)₃N czy (CF₃)₃N

c) NaOH czy CH₃NH₂

d)    PhCH₂NH₂ czy PKNH₂

e)    CH₃NHCH₃ czy CH₃OCH₃

f)    Et₂NH czy Et₂NPr-i

2.    Porównaj zachowanie się n-heksyloaminy, pirolidyny i aniliny w reakcjach z poniższymi odczynnikami:

a) HQ    b) CH₃COOH

c) Br₂ w wodzie    d) CH₃I

e) produkt d) + Ag₂0/H₂0, ogrzew. f) bezwodnik octowy

g) tlenek elylenu    h) bromek tetrametylenowy (0.Smoła)

i) aldehyd benzoesowy    j) aceton wobec H⁺, potem LiAlH4

k) NaN0₂ + HC1 w wodzie

3.    Jakiego produktu możesz oczekiwać po reakcji eliminacji Hofmanna następujących amin:

a)    heksyloamina

b)    cykloheksyloamina

c)    piperydyna

Określ wszystkie etapy reakcji.

4.    Zaproponuj syntezę:

a)    3-nitro-4-aminotoluenu z toluenu

b)    2,2-dimetylopropyloaminę z chlorku tórf-butylu

c)    kw. 3-aminobenzoesowego z toluenu

d)    p-aminobenzyloaminy z toluenu

e)    heksametylenodiaminy z butadienu

f)    cykloheksyloamina z bromocykloheksanu

5.    Zaproponuj sposób rozdzielenia na czyste składniki mieszaniny złożonej z: cykloheksanolu, kw. benzoesowego, fenolu i aniliny.

6.    Jakich produktów oczekujesz w wyniku następujących reakcji:

a)    diamid kw. tereftalowego + P₂Os, ogrzewanie

b)    benzanilid + LiAJOHL

c)    amidkw. p-metylobenzoesowego + Br^aOH

d)    acetamid + NaN0₂ + HC1

e)    imid kw. ftalowego + KOH/EtOH, potem C₃H7Br/DMF

f)    benzamid + NaOCł/OIF

7. Podaj dwie metody syntezy alifatycznych amin pierwszorzędowych.