3582461317

substytucja

SnI

otrzymywanie halogenków alkilowych z alkoholi (kat. kwasowa, alk. 2° i 3°)

S_N1

działanie

nukleofila

El

działanie

zasady

Br

C.,

OH' /II₂0

C₆H,3

^"H

CHi

C₆H₁₃

OH

C,.

^"'H

CH,

h₃c

OH

Cm

>^"H

c₆h₁₃

ch₃

H₃C-C-OH

CH₃

IIC1

=»q

t.p.

mieszanie

CHi

h,c—c:—ci

H,0

CH:

H CH₃

h d:H₃

e

Oli

H CH₃ H-i-i-OH ii d:H₃

Br

©

H CHj lll-Ć-i-Br H

©

OH

ii CII₃

\ / ' c=c / \

H CH₃

H,0    +

Br

©

eliminacja

-    bardziej trwały- reg. Zajcewa

-    mniej trwały-reg. Hoffmana

dehydratacia alkoholi- początek jak w SnI, przegrupowania &    cii.

11,c

CH,

H,C

OH

H₂SO, 75./.

H

		CII,
c-^H	“f	H2C c II
CH,		„-^Ł

I!

H

produkt główny

H,0

dehydrohalogenacja alkoholi

KOH

II ii Br II

H-dr-ć-dr-ć-H I I I I H H H H

etanol A

II H

H / I _H

/

¹¹ I «/ H H H

produkt główny

II

H H l,

„-i-i-c' ^H

H H H

ETERY

otrzymywanie

CH₃

H,C

H₂SQ₄

140 °C

n*c

CII,

OH

c

H₂

c

H₂

H,0

ALKOHOLANY

h₂

2    C

II₃C

OH

c

»2

+ 2Na

II₃C

»2

c

c

H₂

©e

ONa

+ Hi