14516

14516



W wyniku reakcji tłuszczu ze stęż. NaOH w obecności etanolu i w podwyższonej temperaturze obserwuje się powstanie jednolitej masy - mydła sodowego, które tworzy roztwór koloidowy w wodzie oraz pieni się podczas energicznego wytrząsania.

CH2—OH CH-OH Ob—OH

gkoe!


3 akrlCH&urC1 + OH

kw1» ttea^nowy


•c—<CJ1>ur-CHj    „1

*0    iM> «nr«n;.

CH~0—O—(CHł)i6—CHj + 3 H2O ^

,0

CH2—O—C—

HiWi^ua|iRi(Łi

Podczas reakcji rozpuszczonego w wodzie mydła sodowego z chlorkiem wapnia następuje wymiana jonów (jon Ca21 wypiera z soli jon Na1). Efektem reakcji jest powstanie nierozpuszczalnego w wodzie mydła wapniowego - powstaje osad.

Podobne zjawisko obserwuje się w życiu codziennym - osad powstaje w wyniku reakcji mydła sodowego z solami wapnia obecnymi w tzw. twardej wodzie.

• różnice:

x tłuszcze w obecności przegrzanej pary wodnej ulegają hydrolizie z uwolnieniem glicerolu oraz wolnych kwasów tłuszczowych

x wolne kw. tłuszczowe mogą tworzyć mydła nie tylko ze stężonymi, ale także z rozcieńczonymi roztworami zasad

ODRÓŻNIANIE TŁUSZCZÓW OD WOLNYCH KW. TŁUSZCZOWYCH

•    FENOLOFTALEINA + NaOH (dodawany kroplami)

•    wnlne kwasy tłuszczowe reagują z zasadami w temp. pokojowej (reakcja zobojętniania) —1 dochodzi do zobojętnienia zasady sodowej i nie obserwuje się zmiany zabarwienia

•    tłuszcze obojętne są estrami, w których grupy karboksylowe kw. tłuszczowych są związane z glicerolem (nie wykazują charakteru kwasowego i nie reagują z zasadami) — obserwuje się zmianę zabarwienia fenoloftaleiny z bezbarwnej na różową, co świadczy o zasadowym odczynie pochodzącym z NaOH (OH )

*** fenoloftaleina jest organicznym zw. chemicznym, będącym wskaźnikiem pH (w środowisku zasadowym zmienia barwę z bezbarwnej na malinowoczerwoną)

WYKRYWANIE NIENASYCONYCH KW. TŁUSZCZOWYCH 1 addycja chlorowców

•    CHLOROFORM + odcz. HUBLA I + odcz. HUBLA II

•    nienasycone kwr. tłuszczowe charakteryzują się obecnością jednego lub kilku wiązań podwójnych pomiędzy atomami wTęgla - dzięki temu cząsteczki tych kwasów mogą ulegać addycji chlorowców do wiązania wielokrotnego z utworzeniem chlorowcopochodnych odpowiednich nasyconych kw. tłuszczowych

odcz. Hubla f (r-r jodku w alkoholu etylowym) —1 addycja jodu cząsteczkowrego (I2) do wiązań

podwójnych nienasyconych kw. tłuszczowych odcz. Hubla U (r-r Hg£b w alkoholu etylowym) —» katalizator reakcji

•    o zajściu reakcji addycji (obecności nienasyconych kwasów tłuszczowych) świadczy odbarwienie roztworu Hubla, którego zabarwienie pochodziło z jodu cząsteczkowego

1

   Tłuszcze stałe pochodzenia zwierzęcego (smalec, masło) nie są mieszaniną wyłącznie nasyconych kw. tłuszczowych, ale także zawierają w mniejszych lub większych ilościach kw.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
skanowanie0156 Dodatkowe reakcje charakterystyczne ATROPINA - reakcja Vitaliego W wyniku reakcji atr
skanowanie0156 Dodatkowe reakcje charakterystyczne ATROPINA - reakcja Vitaliego W wyniku reakcji atr
Ze wzorów tych wynika, iż przy Tr >0 obserwuje się pochylenie linii komutacji w lewo, zaś przy Tr
Zdjęcie0319 I I 2NH3 4. Reakcja syntezy amoniaku Nj + 3^11 k -1 jest prowadzona w podwyższonej tempe
Ze względu na obecność wiqzań podwójnych nienasycone kwasy tłuszczowe wchodzą łatwo w reakcje z wodo
Doświadczenie 6 Otrzymywanie szczawianu sodu Na2C204 Związek otrzymywany w wyniku reakcji: H2C204 +
Zmiany entropii w układzie, związane ze zmianą składu mieszaniny w wyniku reakcji chemicznych, oblic
Zmiany entropii w układzie, związane ze zmianą składu mieszaniny w wyniku reakcji chemicznych, oblic
IMG78 Procesy metalurgiczne przebiegające w czasie spawania powodują, że w wyniku reakcji między to
skanuj0008 (65) O obecności Ag+ (w postaci AgCl) przekonać się możemy w następujący sposób: AgCl w r
Podstawy chemii, ćwiczenia laboratoryjne 3 Wydzielony jod reaguje z ^2826)3 : 3 12 + 6 S2O3 —> 6
poprawa Napisz mechanizm reakcji alkilowania chlorobenzenu but-l-cnem w obecności katalitycznych ilo

więcej podobnych podstron