W wyniku reakcji tłuszczu ze stęż. NaOH w obecności etanolu i w podwyższonej temperaturze obserwuje się powstanie jednolitej masy - mydła sodowego, które tworzy roztwór koloidowy w wodzie oraz pieni się podczas energicznego wytrząsania.
CH2—OH CH-OH Ob—OH
gkoe!
*0 iM> «nr«n;.
CH~0—O—(CHł)i6—CHj + 3 H2O ^
CH2—O—C—
HiWi^ua|iRi(Łi
Podczas reakcji rozpuszczonego w wodzie mydła sodowego z chlorkiem wapnia następuje wymiana jonów (jon Ca21 wypiera z soli jon Na1). Efektem reakcji jest powstanie nierozpuszczalnego w wodzie mydła wapniowego - powstaje osad.
Podobne zjawisko obserwuje się w życiu codziennym - osad powstaje w wyniku reakcji mydła sodowego z solami wapnia obecnymi w tzw. twardej wodzie.
• różnice:
x tłuszcze w obecności przegrzanej pary wodnej ulegają hydrolizie z uwolnieniem glicerolu oraz wolnych kwasów tłuszczowych
x wolne kw. tłuszczowe mogą tworzyć mydła nie tylko ze stężonymi, ale także z rozcieńczonymi roztworami zasad
ODRÓŻNIANIE TŁUSZCZÓW OD WOLNYCH KW. TŁUSZCZOWYCH
• FENOLOFTALEINA + NaOH (dodawany kroplami)
• wnlne kwasy tłuszczowe reagują z zasadami w temp. pokojowej (reakcja zobojętniania) —1 dochodzi do zobojętnienia zasady sodowej i nie obserwuje się zmiany zabarwienia
• tłuszcze obojętne są estrami, w których grupy karboksylowe kw. tłuszczowych są związane z glicerolem (nie wykazują charakteru kwasowego i nie reagują z zasadami) — obserwuje się zmianę zabarwienia fenoloftaleiny z bezbarwnej na różową, co świadczy o zasadowym odczynie pochodzącym z NaOH (OH )
*** fenoloftaleina jest organicznym zw. chemicznym, będącym wskaźnikiem pH (w środowisku zasadowym zmienia barwę z bezbarwnej na malinowoczerwoną)
WYKRYWANIE NIENASYCONYCH KW. TŁUSZCZOWYCH 1 addycja chlorowców
• CHLOROFORM + odcz. HUBLA I + odcz. HUBLA II
• nienasycone kwr. tłuszczowe charakteryzują się obecnością jednego lub kilku wiązań podwójnych pomiędzy atomami wTęgla - dzięki temu cząsteczki tych kwasów mogą ulegać addycji chlorowców do wiązania wielokrotnego z utworzeniem chlorowcopochodnych odpowiednich nasyconych kw. tłuszczowych
odcz. Hubla f (r-r jodku w alkoholu etylowym) —1 addycja jodu cząsteczkowrego (I2) do wiązań
podwójnych nienasyconych kw. tłuszczowych odcz. Hubla U (r-r Hg£b w alkoholu etylowym) —» katalizator reakcji
• o zajściu reakcji addycji (obecności nienasyconych kwasów tłuszczowych) świadczy odbarwienie roztworu Hubla, którego zabarwienie pochodziło z jodu cząsteczkowego
Tłuszcze stałe pochodzenia zwierzęcego (smalec, masło) nie są mieszaniną wyłącznie nasyconych kw. tłuszczowych, ale także zawierają w mniejszych lub większych ilościach kw.