BUFORYa)sl kw+sól tego kw z moc zas pH<7; b)sl zas+sól tej zas z moc kw pH>7; cjdwie sole sl kw wieloprot z moc zas; SOLE a)sól moc kw i moc zas pH=7; b) sól sl zas i moc kw pH<7 [HjO*], [A1(H20)6]J*; [A1(H;0),0H]:‘ +H,Oł; [Mg(H;0)<,]:' + H:0= [Mg(HiO),OH]' + HjOł K,=(HjO]:/C ; cjsole sla kw i moc zas Kb=[OHf/CII Ł^Ks^lO'14 K,2*Kn-10"14 III K.i*Kw=10"M K.,:*Kb:=10'IJ K.J*Kt>,=10.14
HYDROSOLE [H30]=pierwK,*K,,ROZP MOLOWA: So=n/V [mol/diu jlloczynRo/.pu- iloczyn Odpowiedn Potęg St Jonów Lub Aktywności Jonów(temiodynamiczny) bd W nasyconym Rozt Elektr
Wpływ Wspólnego Jonu Zwiększenie st jednego Zjonów Powoduje Zmniejszenie Stęż drugiego Jonu, więc Zmniejszenie RozpOsadu
Ef wsp jonu powoduje zwięk rozp.ST JONÓW > ILOCZYN ROZP osadSięwytrąci slabvElek.K=|H30]:/C-[H301 =>R-nielCwadrat
K=ca!/(l-a)wskaźnIki:ulegajaDysocjacjiKwLubZasad,SaSlabymiEl [In]/[HIn]=K/[H)0'].[In ]/ [Hln]<0,l KW.
HydroKation-Kationowy Kwas Z wodą Jako Zasada. Obniżenie PH(slZasaMocnyKwas) hydroAnion(slabKwasMocnaZasada)anionowa Zas Woda Jako Kwas Podwyższenie PH obcyJonwplywaNaRozPoprzezWplywNaWspólAktywn
ZwiększSieMocJonowa^mniejszWspAkt.Ks=constWstalejT.toPociągaZaSobąWzrStężJon=Wziost
Rozpuszcz
akta=f*c siła I=l/2S(c*(Z);) logf=-A[z,z.]*I/l+B*a*pierI rozcień=-A[z+z-]pierI wWodnym— 0,5[z+z-]pierl loge=-0,509(z):pierl
-d»św iadczalne Dowody Pełnej Dys stalośćOptycznaRozt RoztMocneSelniająPrawBeeiaA=Ecl tzn Wskazują Niezal Współ Absorpcij Od St BadaniaRentgen-jony są ęl Sieci Krystal. Stałość Wartości Cieplnej Zoboj Mocny Zasad MocneKw:[H30+]=[C+C2+4K» ]/2 SŁABE K=[H3CH]:/C-(H3CH-]Protolitycz.neR=iPoligająceNaPrzekaz ProtonuPomSklUklStanowiącyiniKwIzas (dysHydratacjaProtoliza)
Sohvoliza( dlaH 20-hydrollza)reak
Podwójnej wymianyZachod z Między Subs Rozpuszczoną A rozpuszczalnikiem Rozpatryw Zpimktu Widz Równowagi Ustalającej Się Podczas Rozpuszczania Soli W danym Rozp Buf Dzia lanie: mocKw I zas są Transformow W odp S lKwIzas Zmienia Się Stos Cz/Ck,ale Pod Log Więc Zmiany Ph Nieznaczne. Rozcieńczenie Nie Ma Wpływu Na Stos Kw I zas.