bioinformatyka, Bioinf3, SRS 2


SRS 2

  1. Znajdź w bazie danych UNIPROT białka histonowe roślin (rosliny po łacinie : viridiplantae). Ile jest sekwencji białek histonów roślin w bazie UNIPROT?

Srs.ebi.ac.uk (najłatwie poszukaćj „srs” w google)

Description : histone protein

Organism name : viridiplantae

  1. Znajdź w bazie danych UNIPROT sekwencje nieroślinnych białek histonowych. Ile jest takich białek?

Description : histone protein

Organism name : viridiplantae , wybrać z lewej strony „BUT NOT”

  1. Znajdź w bazie danych EMBL sekwencje DNA, do których istnieją odnośniki w wejściach do bazy danych UNIPROT białek histonowych nieroślinnych.

Wynik z poprzedniego, zakładka result - ostatnie zapytanie - link - embl - search

  1. Zaprojektuj własny view (sposób przedstawienia wyników) UNIPROTa, zawierające dane z pola opis wejść EMBL „połączonych” z oglądanymi wejściami UNIPROTa. Za pomocą swojego view obejrzyj wyniki z ćwiczenia pierwszego.

Zakładka views , w jednym oknie EMBL, w drugim UNIPROT, - nazwać profil - create new view - wybieramy co chcemy z danej bazy - wybrac pytanie - na dole „view”

  1. Znajdź enzymy z bazy danych ENZYME obrabiające GTP. Ile jest takich enzymów? Ile jest w bazie danych UNIPROT białek kodujących te enzymy?

Library page: expand all - baza ENZYME

-query : reaction : GTP

Do UNIPROT przez linki

  1. Ile enzymów używających GTP wykorzystują wspólnie eukaryota, bacteria i archebacteria? Wykorzystaj fakt, że baza danych ENZYME jest połączona z bazą danych UNIPROT, a sekwencje UNIPROTa można przeszukiwać taksonami. (nazwy stosowane przez srs : bacteria , archaea, eukaryota)

    1. Podziel bazę UNIPROT na 3 części : podbazę białek archeonowych, prokariotycznych i eukariotycznych

    2. Stwórz podzbiór bazy ENZYME enzymów wykorzystujących GTP jak w p.5

    3. Utwórz trzy podzbiory bazy ENZYME zawierające połączenia do odpowiednich podzbiorów UNIPROTa z p.a

    4. Znajdź część wspólną tych podzbiorów

3x query form - taxonomy : kolejno - Archaea , bacteria, eukaryota.

Otrzymujemy trzy niezależne.

Result - wybieramy zapytania (query numner) : GTP > Uniprot i Uni:Euk -> combine (po lewej)

  1. zrób mapę restrykcyjną sekwencji j01749

Srs - j01749.

Tools - nucleic - Remap - lunch

Wyniki w results

  1. Na jakie fragmenty sekwencja j01749 zostanie pocięta przez enzym AfaI?

Tools - nucleic (restriction) - remap (wklejamy sekwencję) - AfaI (izoschizomer RsaI)

  1. Czy białko o identyfikatorze p17547 posiada motywy sekwencji związane funkcją?

Srs - baza UNIPROT - p17547 (id)

Tools - protein motifs - patmatmotifs - wklejamy sekwencję aa

  1. Znajdź najlepszy lokalny alignment histonów H1.0 człowieka i H1.1 Arabidopsis thaliana

Org. name : homo sapiens sapiens v arabidopsis thaliana

Swprotname : histone H1

Odnalezienie obu sekwencji, wrzucenie formatu fasta do machern/macherp

  1. Powtórz powyższe ćwiczenie używając. Policz Z-score dla uzyskanego alignmentu.

.http://www.ch.embnet.org/software/PRSS_form.html

wynik : wartość E

  1. Poszukaj PSI-blastem homologów ludzkiego histonu H1.0. Znajdź najlepszy lokalny alignment tego białka i ostatniego homologa z PSI-Blasta. Policz Z-score (za pomocą PRSS) dla 200 i 1000 randominizacji drugiej sekwencji.

NCBI - psi-blast (na sekwencji z pkt.10)

  1. Znajdź najlepszy globalny alignment histonów H1 człowieka i H1.1 Arabidopsis thaliana

Tools - strecherp

  1. Znajdź paralogi białka ypt7_yeast w genomie drożdżowym

Sekwencja białkowa - blast (NCBI) - sacca (baza yeast)) - blast!

  1. Znajdź potencjalne miejsca modyfikacji potranslacyjnych w ludzkiej dehydrogenazie alkoholowej.

Alkohol dehydrogenase - przejście do EXPASY (google) - program Prosite scan(umieszczamy czystą sekwencję, nie w formacie Fasta)

Expasy home - (po prawej) post-tran - pattern & profiles - Prosite scan

  1. Znajdź 10 sekwencji homologicznych do rybonukleazy A z Cavia porcellus. Zrób multiple alignment tych sekwencji.

Srs - Uniprot base - protein blast - get a selected sequences - display: Fasta - sent to:text - alignment

  1. Znajdź domeny w białku p43610 przez porównanie sekwencji do ukrytych modeli Markowa znanych domen białek.

Tools - expand all - Hmmpfam

  1. Czy drożdżowy H1 zawiera zduplikowane domeny?

Bioinformatyka 2006/07 2.2007



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Bioinformatyka6
bioinformatyczneBD lab1
Bioinformatyka4
sss teoria, Biotech, BIOTECHNOLOGIA, Semestr V, Spec. Bioinf, SSS, Egzamin
bioinformatyka w13 2008 9 web
bioinformatyka w2 2008 web
cw1 Zadania, Biotech, BIOTECHNOLOGIA, Semestr V, Spec. Bioinf, SSS, LAB, Lab 2
bioinformatyka w9 2008 web
elementy bioinformatyki wyklad2
bioinformatyka Bioinf8
bioinformatyka w6 2008 web
bioinformatyka, Bioinf11, 1
Bioinformatyka wykład 1
16 bioinformatryka
bioinfo-pyt odp-1, BIOINFORMATYKA
Bioinformatyka wykład 3
bioinformatyka w11 2008 web
BIOINFORMATYKA, Nauka - różności, Fizyka medyczna, Biofizyka
bioinformatyka, Bioinf9, 1

więcej podobnych podstron