71793

p-ksylen zgodnie z zasadami nomenklatury systematycznej

CH3 jest podstawnikiem aktywującym, ponieważ ma dodatni moment indukcyjny (+1) Dlatego kieruje podstawniki w pozycję orto lub para. Pozycja para jest już zajęta przez druga grupę metylową dla tego podstawnik zostaje skierowany w pozycję orto.

3.3 Napisać reakcję sulfonowania toluenu. Który związek ulega łatwiej tej reakcji: p-ksylen czy toluen? Proszę uzasadnić odpowiedź p-ksylen jest bardziej reaktywny, ponieważ ma większy moment indukcyjny (+1) z dwóch grup metylowych i jest możliwa tylko jedna możliwość kierująca podstawnik. Toluen ma tylko jedna grupę metylową, co za tym idzie ma mniejszy moment indukcyjny dla tego jest mniej reaktywny na działanie elektrofilu.

4 Wnioski

Wydajność reakcji wyszła powyżej 100% najprawdopodobniej, dlatego że produkt reakcji zawierał dużo wody. Stwierdzić to można mierząc temperaturę wrzenia sulfonowanego p-ksylenu, która w tym przypadku była mniejsza od wartości tablicowej. Sulfonowany p-ksylen jest substancja bardzo liigroskopijną. Na przebieg sulfonowania wpływ ma temperatura układu. Sulfonowany p-ksylen w temperaturze pokojowej jest ciałem stałym i po oziębieniu mieszaniny reakcyjnej wytrąca się z niej w postaci osadu.