84751

Rozpoczęto badania regulacji poszczególnych genów, które pozwoliły zrozumieć, jak aberracje w aktywności genów, skutkują pojawieniem się u człowieka chorób, między innymi nowotworów.

Techniki przyczyniły się do pojawienia się nowoczesnej biotechnologii, która wykorzystywała geny do produkcji białek i innych cząsteczek, potrzebnych w medycynie i procesach przemysłowych.

Kary Mul lis, w 1980s wynalazł reakcję łańcuchowq polimerazy PCR, która stanowiła idealne dopełnienie technik klonowania genów. PCR ułatwił wiele możliwych, ale trudnych i czasochłonnych do przeprowadzenia procesów. Dzięki PCR pojawiły się nowe zastosowania analizy DNA w dziedzinach medycyny, rolnictwa i biotechnologii. Wraz z pojawieniem się PCR, wystartowały nowe dyscypliny, takie jak: archeogenetyka, ekologia molekularna, kryminalistyka w oparciu o analizę DNA. Pozwalały one odpowiadać na pytania o ewolucję człowieka, wpływ zmian środowiskowych na biosferę i działać przeciwko przestępstwom.

1.3 Czym jest klonowanie genów?

1)    Fragment DNA, zawierający gen, który chcemy klonować, jest włączany do kolistej cząsteczki DNA, zwanej wektorem, w celu utworzenia rekombinowanej czqsteczki DNA.

2)    Wektor transportuje gen do komórki gospodarza, którą zwykle stanowi komórka bakteryjna, ale także inne typy żywych komórek mogą być używane.

3)    Wewnątrz komórki gospodarza, wektor ulega powieleniu, co skutkuje otrzymaniem licznych kopii, nie tylko cząsteczki samego wektora, ale także genu, który jest przez niego przenoszony.

4)    Gdy komórka gospodarza się dzieli, kopie rekombinowanych cząsteczek DNA, są przekazywane do komórek potomnych, gdzie także wektor ulega replikacji.

5)    Po dużej liczbie podziałów, powstaje kolonia lub klon komórek identycznych do komórek gospodarza. Każda komórka w klonie, zawiera jedną lub więcej kopii rekombinowanej cząsteczki DNA.

Mówimy, że gen niesiony przez rekombinowang czqsteczkę DNA, jest teraz sklonowany.