Lp |
c(t>utanołu ) //mol/dm3 |
c(butanolu ) //mol/cm3 |
m(butanolu) II9 |
V(butanolu) / /cm 3 |
1 |
0.0025 |
0.1853 |
0.2316 | |
2 |
0.40 |
0.0040 |
0.2965 |
0.3706 |
3 |
0.80 |
0.0080 |
0.5930 |
0.7412 |
Lp |
m pustych kolbek |
m kolbek z butanolem |
m butanolu |
Lp |
c rzecz, butanolu |
1 |
10 5204 |
10.7116 |
0.1912 |
1 |
0.2579 |
2 |
10 6529 |
10 9492 |
0.2963 |
2 |
0.3997 |
3 |
9 6988 |
10 2942 |
0.5954 |
3 |
0.8033 |
Stężenia rzeczywiste wynoszą:
Lp |
m pustych kolbek |
m kolbek Z butanolem |
m butanolu |
1 |
10.5204 |
10.7116 |
0.1912 |
2 |
10.6529 |
10.9492 |
0.2963 |
3 |
9.6988 |
10.2942 |
0.5954 |
3)Oszacowaliśmy długość fal odpowiadających pasmom I nadtonu drgania rozciągającego wolnej grupy OH coraz pasma I nadtonu drgania rozciągającego grupy CH (korzystaliśmy z widma badanego alkoholu zarejestrowanego w zakresie podstawowym):
v IlUcm |
V nadton 1111 cm |
x //cm |
X //urn | |
grupaOH |
3630 |
0.000138 |
1.38 | |
grupaCH |
2940 |
5880 |
0.000170 |
1.70 |
4)ZmierzyIismy absorbancję pasma 1 nadtonu drgania rozciągającego swobodnej grupy OH oraz pasma drgania rozciągającego grupy CH
temperatura = 2S*C
dlaOH | ||||
LP |
A1 |
A" |
A" |
Asr |
1 |
0.395 |
0.395 |
0.380 |
0.390 |
2 |
0.460 |
0.460 |
0.455 |
0.458 |
3 |
0.605 |
0.610 |
0.610 |
0.608 |
dlaCH | ||||
Lp |
A | |||
1 |
0.195 |
0.185 |
0.185 |
0.188 |
2 |
0.275 |
0.255 |
0.255 |
0.261 |
3 |
0.575 |
0.535 |
0.535 |
0.548 |
2