- wycięcie korkoborami baseników: 1 na surowicę (centralnie) i 4 na antygeny
- uszczelnienie baseników płynną agarozą
- wypełnienie baseników reagentami - inkubacja a komorze wilgotnej w 37°C
(antygeny identyczne, pokrewne i heterogenne)
- sporządzenie rozcieńczeń surowic
- dodanie stałej dawki antygenu
- dodanie stałej dawki dopełniacza
- inkubacja w łaźni wodnej 30 min.
- nastawienie odczynu wskaźnikowego -dodanie systemu hemolitycznego
- inkubacja 15 minut
- odczyt OWD i interpretacja