8416073137

Seminaria

Prawidłowe chromosomy człowieka, kariotyp; aberracje chromosomowe, kliniczne przykłady zespołów aberracji chromosomowych; zasady pobierania i przechowywania materiału diagnostycznego; wprowadzenie do metod cytogenetyki i przegląd technik cytogenetycznych, strategia wyboru metod diagnostyki molekularnej w zależności od typu choroby i stanu wiedzy, izolacja DNA; analiza różnych wyników badań molekularnych. Dziedziczenie jednogenowe - typy i wyjątki; wykreślanie i analiza rodowodu; dziedziczenie i choroby mitochondrialne; trans geneza i klonowanie, wykorzystanie organizmów transgenicznych w medycynie, problemy etyczno-moralne związanie z możliwościami współczesnej genetyki człowieka. Cele i zasady poradnictwa genetycznego; diagnostyka prenatalna chorób uwarunkowanych genetycznie.

Regulamin i organizacja zajęć znajdują się na platformie WISUS.

16