12 2/2015 FARMACJA REGIONU PÓŁNOCNO-WSCHODNIEGO
pacjentów zawiera oświadczenie, że objęte zamówieniem produkty lecznicze nabywane są w tym celu”. W ..Opinii prawnej w sprawie zgodności poprawek do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (druk 2997), zgłoszonych 3 lutego 2015 r., z dyrektywą 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi”, wydanej przez Biuro Analiz Sejmowych (16 lutego 2015 r., znak: BAS-WAPEiM-251/15), eksperci stwierdzili, że odnosząc proponowaną regulację do zagadnienia ograniczeń swobodnego przepływu towarów, należy zauważyć, że wprawdzie zgodnie z projektowanym przepisem produkty lecznicze objęte częścią zamówień składanych przez przedsiębiorców prowadzących obrót hurtowy nie będą podlegały eksportowi lub wywozowi, to jednak pozostałe zamówienia składane przez tych samych przedsiębiorców nie będą objęte takimi ograniczeniami. Z przepisu nie wynika, by przedsiębiorcy mieli być ograniczeni w wyborze kategorii zamówienia:
1) „w celu zaspokojenia potrzeb pacjentów” albo
2) w innym celu.
Wobec tego proponowany przepis nie narusza swobody przepływu towarów i nie jest sprzeczny z dyrektywą 2001/83/WE - stwierdzili eksperci BAS.
Tak więc teza posła Rajmunda Millera, że proponowana przez NIA regulacja ..mogłaby doprowadzić do odrzucenia nowelizowanych przepisów w procesie notyfikacji unijnej”, nie ma żadnych podstaw. Inne uwagi posła, ze względu na ich niemerytoryczny i napastliwy charakter, nie zasługują na komentarz.
W naszej ocenie, po raz kolejny potwierdzono, że na rynku leków nie ma w Polsce ..rządów prawa”, a mamy „rządy silniejszego”.
dr GRZEGORZ KUCHAREWICZ Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej
Źródło:
http://www.aptekarzpolski.pl/index.php?option=com content&task=category&se ctionid=4&id=20&Itemid=90