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a 199-200°. Action de 1’acide sulfurique a 85 % : Colora-tion bmn-rouge, rouge-orange devenant progressive-ment bleu-fonce et finalement vert-bleu. Acide sulfu-rique a 85°: brun-chataigne. violet, bleu fonce, vert. En raison de la faible quantite du produit obtenu et du fait que les observations ci-dessus correspondent a celles que nous avons obtenues a l'examen du produit extrait par epuisement chloroformique_I nous n’avons pas pousse plus loin cet examen.

Examen des cristaux provenant de l’extraction

CHLOROFORM IQUE.

Les cristaux provenant de 1’eluat chloroformique ont ćte recristallises dans le melange methanol-ether, puis seches a froid d’abord, ensuite dans le vide a 110° pendant 5 heures en presence de P²O^s. (Ceci pour leur enlever toute tracę de solvant de cristallisation que les heterosides cardiotoniques retiennent frequemment). Produit d’un blanc pur, cristallise en prismes allonges isoles ou inacles, peu solubles dans 1’eau et 1’alcool absolu froid. plus solubles dans l’eau chaude, l’alcool dilue, le methanol, 1’acetone, tres solubles dans le cliloro-forme, tres peu dans l’ether et pratiquement insolubles dans la petroleine. (Fig. II et III).

Examen du produit.

Point de fusion : 202 — 203°. Pouvoir rotatoire: + 36°--1- 36'4° (Methanol).

1) a = 0°30 ; V = 12 ; A = 1 ; /> = 100 millgr.

2) a = 0°73 ; V = 50 ; A = 2 ; p = 500,5 mgr.

Dźtermination de C, H et OCH³.

C ET H.

Prises : 8,026 mgr. CO^: 19,024 ; H²0 5,373 mgr. C % ■64,36 H% 7,51 mgr.