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anhydre puis evapores. Ces differentes fractions de ge-nine reunies pesaient apres dessiccation 665 mgr. pour la premiere methode et 672 mgr. pour la seconde.

N. B. La phase aąueuse est reservee pour l’extraction eventuelle du sucre libćre.

Examen de la Gźnine.

Prismes allonges brillants et incolores, plus solubles dans l’eau que 1’heteroside, donn ant avec 1’eau a chaud une solution sursaturee legerement trouble qui, agitee avec quelques gouttes de chloroforme, laisse quasi instantanement precipiter le produit sous formę cristal-line. Trfes solubles dans 1’acćtone et le mśthanol, moins dans 1’alcool, tres peu sinon insolubles dans l ether et la pćtroleine. A signaler que par exposition a la lumiere de meme que par elćvation de temperaturę observće lors de la prise du point de fusion c.-a-d. entre 115 et 126°, ces cristaux perdent completement leur transparence ou leur birefringence entre Nicols croises (Bloc de point de fusion de Kofler). (Figures V, VI, VII).

Constantes physiques et analyses.

Ces determinations ont ete faites sur le produit des-seche dans le vide sur P2Os a 100-110° pendant 5 heures.

Point de fusion : 2 lS-22( i".

Pouroir rotatoire : -j- 52°40 (Meth.)---(- 50°7 (Ace-

tone).

1) a = + 0°58; V = 25 cc. ; A = 1 ; p = 0,2763 gr.

2) a = + 0,51; V = 50 cc.; A = 2 ; p = 0,2514 gr.

C ET H.

Prises : 5,099 mgr. CO2 : 12,241 mgr. H20 : 3,396 mgr. soit C % 65,47 H % 7,46.

6,360 mgr. CO : 15,564 mgr. H20 : 4,252 mgr. soit C % 65,01 H % 7,49.



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