3184153099

[3] FOSFOLIPIDY ETEROWE 485

etapem syntezy fosfolipidów O-alkilowych (Ryc. 1, reakcja 1 i 2). Zachodzi ona dwustopniowo — najpierw następuje estryfikacja fosfodwuhydroksy-acetonu kwasem tłuszczowym z powstaniem acylofosfodwuhydroksyaceto-nu (l-acylo-dwuhydroksy-3-fosforanu) (Ryc. 1, reakcja 1), a następnie.

[3] FOSFOLIPIDY ETEROWE 485

H^C-OH C=0 o

i II

H,C-0-P-0H

i

0“

R- C -SCoA

¹I    R-OH

c=0 o _

h₇c-o-p-oh©

h₂c-o-ch₂-ch₂-r C=0 o

h₂c-o-p-oh

Fosfodwi/hy-

droksyaceion

Acylofcsfodmjhy-

droksyoceion

A Ikilofosfodwuhydro -ksyacefon

NADPH

NADP

0 HjC-O-CH^-CHj-R' o H2C-0-CH₂-CH₂-R

£

R-C-O-CH

I

©

h₂c-oh

Alkiloacylo

glicerol

R-C-O-CH

h₂c-o-p-oh

0"

Alki/oacyloglicero -

h₂c-o-ch₂-ch₂-r

HO-CH O

I U

h₂c-o-p-oh

O"

Alkiloglicerofosforan

fosforan

© &

CDP-

r

e/ano/oomina _n H₂C-0-CH2-CH2-R'

n !

R-C-O-CH o

I U    +

H2C-0-P-0-(CH2>2N(CH3)3 I

O"

Alkilowa fosfatydylocholina

CDP~ x cholina

O H₂C-0-CH=CR

„II i

R-C-O-CH O

₀ H2C-0-CH2-CH2-R¹ R-C-O-CH o

I II

H₂C-0-^-0-{CH₂)2NH2

0“

Alkilowa

fosfolydyloelanoloomina

h₂c-o-ch=ch-r'

R-C-O-CH

H₂C- 0-P-0(CH₂)₂- N(CH₃)₃

o

Plozmo/ogeny Cholinowe

h₂c-o-p-occh₂)₂-nh₂

P/azma/ogeny

pfano/oaminowe

Ryc. 1. Schemat syntezy fosfolipidów eterowych w obecności jonów magnezu, wymiana reszty acylowej na alkohol (Ryc. 1, reakcja 2) (19). Ten cykl reakcji zaobserwowano po raz pierwszy w obecności mikrosomów mózgu szczura i mitochondrii wątroby świnki morskiej (20, 21). Wymiana taka zachodzi również w mikrosomach raka wysiękowego Ehrlicha (22).

4 Postępy Biochemii