4631369587

KWASY ŻÓŁCIOWE W CHEMII SUPRAMOLEKULARNEJ 1103

Cyklocholany z grupami hydroksylowymi, zmodyfikowanymi w postaci eteru metoksyetoksymctylowego (MEM), wykorzystywano w badaniach nad komplek-sowaniem jonów metali alkalicznych w rozpuszczalnikach organicznych [15,25].

W makrocyklu (11), a także większych oligomerach, z grupami OH, zastąpionymi eterami MEM lub innymi acyklicznymi oligoeterami, szkielet steroidowy pełnił rolę częściowo sztywnego „wysięgnika”* (ang. spacer) z funkcją podandu. Stałe trwałości kompleksów cyklocholanu (11) z badanymi jonami nie wskazywały jednak na istnienie silnych oddziaływań wewnątrz powstałych struktur, nie obserwowano też selektywności komplcksowania konkretnych kationów.

Cyklotrimcr (12), otrzymany przez Bonar-Lawa i Sandersa, wykazywał nadzwyczaj wysoką tendencję do dimcryzacji w roztworze CC1₄ [16], co związane jest z tworzeniem międzycząsteczkowych wiązań wodorowych pomiędzy grupami amidowymi obu makropicrścicni. Tworzący siędimer przypomina kształtem krótki walec

(12a).

12a

* Tłumaczenie zulccanc pr/.cz Redakcją „Wiadomości Chemicznych .