4631369622

KWASY ŻÓŁCIOWE W CHEMII SUPRAMOLEKULARNEJ 1121

Struktury kationowe tworzyły tcrmoodwracalne żele w wodnych roztworach soli (np. NaCl, Na₂S0₄ czy LiCl), z kolei obojętne — nierozpuszczalne w wodzie — w wodnych roztworach rozpuszczalników organicznych (metanolu, etanolu, dime-tylosulfotlcnku (DMSO) i N.N-dimctyloformamidzie (DMF)).

63 a R = N-metylomorfolina 63 b R = pirydyna 63 c R = trietyloamina

Serię 2,2’-bipirydylo-4,4’-dikarboksylanów (64a-64d) z odpowiednich estrów metylowych kwasów żółciowych otrzymali Tammincn i wsp. [78]. W odróżnieniu od wcześniej /.syntezowanych dimerów [46, 47, 58-60], najbardziej preferowaną konformacją była struktura otwarta (typu ,J”), co najprawdopodobniej związane było z brakiem pierścieni aromatycznych w „głowic” dimeru, stabilizujących strukturę typu szczelinowego.

Również Tammincn i wsp. dokonali syntezy oraz badali zdolności komple-ksujace w stosunku do jonów Cd²' N-(2-aminoctylo)amidów kwasu litocholowego (65a) i deoksycholowcgo (65b) [79a].