4631369594

KWASY ŻÓŁCIOWE W CHEMII SUPRAMOLEKULARNEJ 1107

23a Ri,R₂-=H

23b Ri = H, R₂ = OAc

23c Ri - OAc, R₂ = OAc

Schemat 7

Badacze analizowali konformacje części peptydowej tych makrocykli oraz wpływ podstawienia atomów wodoru w pozycjach 7a i/lub 12a grupami acetoksy-lowymi na konformacje molekuł. Wyznaczyli również strukturę krystalograficzną jednego z cyklopeptydów i wykazali istnienie wewnątrzcząsteczkowych oddziaływań pomiędzy częścią peptydową i steroidową tego makrocyklu [44a],

Syntezę cyklofanów, zawierających cztery jednostki kwasu żółciowego, połączone wysięgnikiem lizynowym, oraz ich właściwości kompleksujące w stosunku do fenylo-2-naftyloketonu w wodzie, zaprezentowali Ariga i wsp. [44b].

Pandey i Singh otrzymali cholafan (24), zawierający etylenodiaminowy „łącznik” (ang. linker) pomiędzy łańcuchami bocznymi steroidu (kwasu cholowego) oraz tereftalanowy wysięgnik [45].

d: R, = H e: R, » COCK.Br

V(V ⁰

CsO    OCs DMF. 12 hr