4631369679

1148 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROS7.

Et₃N katalizuje reakcję eliminacji HCI z chlorków sulfinylowych 2-53 posiadających wodory w pozycji a co prowadzi do odpowiednich sulfin 2-54 (rys. 2-21)

[52-58].

2-53

2-54

Rysunek 2-21

Zastosowanie Et₃N w dchydrochlorowaniu chlorków 2-55, otrzymywanych w wyniku reakcji amidów 2-56 z PC1₅, jest dogodną metodą otrzymywania keteno-imin 2-57 (rys. 2-22) [59, 60].

2-56

Ph

('=('=N—Ph PI)

2-55

2-57

Rysunek 2-22

Et₃N uważana jest jako najlepszy środek dehalogenacji <x,tt’-dibromodibcnzy-loketonu (2-58) w reakcji Faworskiego otrzymywania difenylocyklopropcnonu (2-60). Reakcja eliminacji HBr z 2-58 zachodzi dwuetapowo z utworzeniem pośrednio bromocyklopropanonu 2-59 (rys. 2-23) [61 ].

o

Br II Br

Et₃N

CH ^VCH

2-58

2-59

Rysunek 2-23

EtjN stosowana jest także jako czynnik eliminujący 1 llłr z bromomalononitry-lu (2-61) co prowadzi do dicyjanokarbcnu (2-62). Jeżeli jako rozpuszczalnik reakcji