4631369694

1156 P. KOWALSKI, J, SIKORSKA-JAROSZ

0 11 «	t -Bi^SiC t HOBT, Et3N		0 11 ^Hfy 1
A 1 U	AcCN
] ■ H j OH OH OAc	84%		! H j OAc
3-27	Rysunek 3-11		3-28
Karbaminiany pod wpływem Et,N i trichlorosilanów ulegają łatwo przemianie do alkoholi [127], a dialkilofosforany(III) 3-29 w reakcji z CC14 i Et3N tworzą chlorki 3-30 (rys. 3-12) [128].
RO P—OH / RO	CCI4	RO P_	OCl
	Et3N	r— / RO
3-29		3-30

Rysunek 3-12

4. REAKCJE ADDYCJI

EtjN jest efektywnym katalizatorem reakcji cyjanoetylowania [ 129]. W reakcji akrylonitrylu (4-1) z acetyloacetonem (4-2) powstaje yy-diacetylopimelinonitryl (4-3) (rys. 4-1) [130],

	h3c	H3C
	c=o	C=0
ch2=ch-cn	h2c	^fat3N >. (NCCH2CH2)2C
	C—0	c=o
	h3c	h3c
4-1	4-2	4-3

Rysunek 4-i