4631369657

4631369657



1138 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ

1-8


//


03, MeOH


TsOH, CH2CI2


McO OMc

'cfi


OOH


nt3N

Ac20

92%


Nal ICO,

MCnS

90%


McO OMe CH


1-12


MeO OMe CH


CH

1-13

Rysunek 1-5

W reakcji Swem’a utleniania alkoholi pierwszo- i drugorzędowych 1-14 do aldehydów lub ketonów 1-15 za pomocą dimetylosulfotlcnku (DMSO) aktywowanego chlorkiem oksalilu, Et3N jest zwykle wykorzystywana jako zasada na etapie alkahzacji powstającej przejściowo alkoksylfoniowcj soli (rys. 1-6) [6 9J.

OH Ri—CH R


DMSO

(COCl)2



1-15


1-14

Rysunek 1-6

ej :cji całkowita wydajność utleniania zależy od natury użytej myj.akc Ay. W badaniach reakcji utleniania alkoholu 1-16 gdzie jako utleniacze zasto    (ri lluorooctowego [ 10]

lub dimptvi< su    bezwodnika kwasu mctanosulTonowego (111 zaobserwo

wano żestervr właściwości diisopropyloctyloanuny (D1PHA) powodują zwiększenie wydajności    związków karbonylowych 1-17, w porównaniu

do wydajności uzyskiwanych przy użyciu Et N (rys 1 -7) [7]



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
1140 p. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ R C=N-NH CH R R C—N-NII Ri*4 N NH2 ^CH
1142 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ 1142 P. KOWALSKI, J.
1144 P. KOWALSKI, i. SIKORSKA-JAROSZ Veten 2-23 generowany z chlorku kwasowego 2-22, w diastcrcosclc
1146 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ 1146 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ 2-37 2-38 Rysunek 2-16 Wym
1150 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ 2-65 R, = CI Ij CI!.,CN 2-68 R2> R3 + CH3, I© lub 20 alkil R
1152 Lp. kowalski, j. sikorska-jarosz na geometrię powstających borocnolanów ketonów [76 83J i estró
1154 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ W podobnych warunkach reakcji, krotonaldehyd (3-13) i
1156 P. KOWALSKI, J, SIKORSKA-JAROSZ 0 11 « t -Bi^SiC t HOBT, Et3N 0 11 H fy 1 A 1 U AcCN ]
1158 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ 1158 P. KOWALSKI, J.
1160 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ [12]    C.M. Amon, M.G. Banwell, G.L. Gravatt, J
1162 P. KOWALSKI. J. SIKORSKA-JAROSZ [93]    P. Brownbridge, Synhesis, 1983, 85. [94]
1148 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROS7. Et3N katalizuje reakcję eliminacji HCI z chlorków sulfinylowyc
V Legitymacja szkolnaEwa Kowalska Uczennica Data urodzenia: 06.03.2008 PESEL: 0827061045511
Imię i nazwisko Jan Kowalski Miejscowość, data Warszawa, 12.03.2014r. Klasa III B Temat: Numer temat
III.A. DANE IDENTYFIKACYJNE OSOBY UBEZPIECZONEJ 01.    Nazwisko Kowalski 03. Typ
Warszawa 30.03.2009 r. PHU Jan Kowalski ul. Osowska 100 04-359 Warszawa NIP 445-554-32-23
skanuj0008 (431) Instrukcja obsługi lokomotywy elektrycznej typu 59 E DTR-59E-03//2006 Pojazd kolej
skanuj0009 (395) Instrukcja obsługi lokomotywy elektrycznej typu 59 E DTR-59E-03//2006 Pojazd kolej

więcej podobnych podstron