4631369661

1140 p. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ

R

C=N-NH

CH

R

\

R

C—N-NII

Ri

*4 ^{N NH2}

^CH V(H-N=C

Ri

/

R

/

Ri

/

R

ni

Hi

1-23

1-20

1-21

1-22

1-28

«i»

R

r/

C=N—NHL —	► D C=
	^CH /	r2—en
		Ł
1-24	1-25	1-26

©

N 2

© / I-C

Ki

1-27

«

1-29

Rysunek 1-9

Utlenianie produktu kondensacji 1-30, powstającego w reakcji cyklohcksano-1,4-dionu z nitrylem kwasu malonowcgo, za pomocą AA-bromoimidu kwasu bursztynowego lub bromu w obecności Et,N lub pirydyny prowadzi do 7,7,8,8-tctracyja-nochinodimetanu 1-31 (TCNQ) (rys. 1-10) [14, 15|.

NC .CN    NC\ .CN

C    C

lir,

Ht^N

1-31

1-30

Rysunek 1-10

2. REAKCJE ELIMINACJI

Dehydrohalogcnacja halogcnoalkanów prowadząca do alkenów jcsl zwykle wykonywana przy użyciu alkoholowego roztworu wodorotlenku potasu, chociaż nic-