4631369683

1150 P. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ

2-65

R, = CI Ij

CI!.,CN

2-68

R_2> R₃ + CH₃, I© lub 20 alkil R, = H

Ei₃N

PhC-N

2-66

R> = R, = Cll₃

Ri ¥CII.,₍ l« lub 20 alkil

2-69

r2 Ph^ .N. (X r3 1! X- -Rj Ph N 1 r2
2-67	Clii
	NH
	\
Ph	CII2 + Ph—A-R, 1 N
n 1! o
Ri
	CHj^ Clii
2-71	2-72

Rysunek 2-25

fu    ni»

C-N

r/    cii.

l»h—C'—R, CH,

2-70 J

EtjN pełni rolą zasady katalizującej dchydrohalogcnację łatwo dostępnych pochodnych halogenoazomctylcnowych 2-73. Z chlorooksymńw 2-73a otrzymuje

się tlenki nitryli 2-74a, a z chloro- lub bromohydrazydów 2-731) nitryloiminy 2-74b (rys. 2-26) [64-69],    _ _ _ J