4631369766

1190 M. WOJCIECHOWSKA, W. WASIAK

Bunton, Crosby i Patterson [59] opracowali modyfikację reakcji Griessa, w której zaproponowali zastąpienie kancerogennej l-naftyloaminy kwasem 8-ami-no-2-naftalenosulfonowym (kwas Cleve’a - CA, Rysunek 6).

.S0₃H

CA

Rysunek 6. Wzór strukturalny kwasu CIcvc'a (CA)

Autorzy szczegółowo zbadali warunki reakcji diazowania i sprzęgania w układzie SA-CA. Czułość metody była mniejsza niż w przypadku zastosowania N-( 1 -nafty-loj-etylenodiaminy, jednak roztwory odczynnika znacznie trwalsze. Flamerz i Ba-shir [60] oznaczali azotany(III) w wyniku reakcji z kwasem 4-aminosalicylowym (ASC) i sprzęgania z 1-naftolem (NL) (Rysunek 7).

NH₂

ASC    NL

Rysunek 7. Wzoiy strukturalne związków zastosowanych w reakcji Griessa przez Flamcrza i Bashira [60]

Molowy współczynnik absorpcji równy 1,47-10⁴1 mol"¹ cm'¹ zapewnił dokładną i precyzyjną analizę w zakresie stężeń 0,1-3,0 mg ml"¹ NO;. Kolejne badania r analogicznymi układami przyniosły poprawę czułości metody [61, 62]. Szczegółowe bt ’ania nad warunkami reakcji w nowym układzie pararozanilina (PRA)-NEDA przeprowadzili Baveja i Gupta [63]. Metoda okazała się czuła (e = 5,75-10⁴ 1 mol"¹ cm^-1) i wolna od interferencji powodowanych przez szereg pospolitych jonów, np. Cu(II) i Fe(III). Otrzymany barwnik azowy (Rysunek 8) charakteryzował się bardzo dobrą trwałością (36 godzin), a zakres prostoliniowości uzyskano w przedziale 0,08-0,72 jj.g ml^-1 NO;