4631369921

1050 L. KORZYCKA

Ponadto, nadmiar tiolu (lub obecność tej grupy w białkach) [63 ]) może prowadzić do powstania mieszanego dwusiarczku oraz pewnych ilości podtlenku azotu (N₂0) i hydroksyloaminy (NHjOH) (równania 24-27) [64, 65J.

RSNO + R’S- -> RSSR’ t- NO    (24)

NO - + H₂0 <-> HNO + OH    (25)

2HNO -> [H₂N₂0,] -> N₂0 + H ,0    (26)

2RSH + 2HN0->2[RSNH0HJ-» NI 1,011 t RSSR (27)

Przypuszczać można, że in vivo S-nitrozotiole ulegają szybkiej reakcji transni-trozowania z tiolami tkanek i plazmy. Co więcej, ustala się stan równowagi pomiędzy RSH i RSNO [66],

5-nitrozotiole mogą ulegać reakcjom fotochemicznym. W szczególności naświetlanie promieniowaniem UV prowadzi do wydzielenia tlenku azotu |67|.

3. A-NITRO- l AMTROZOZWIĄZKI

NITROAMINY

R    O

\

N-- N

/ W R-,    O

Większość autorów jest zdania, żc nitroaminy nic ulegają metaboli/mowi do tlenku azotu. Przyjęta hipoteza wydaje się być w pełni uzasadniona wielokrotnie podejmowanymi próbami, w których nie stwierdzano u nitroamin aktywności jaką mają azotany i azotyny. Nawet w silnie redukujących warunkach nie obserwowano tworzenia z nitroamin NO [48],

N-NITROZOAMINY

R

N-N—O

/

R

Ta grupa związków powstaje w wyniku rcakcj /'/-nitrozowania dialkilo-, alki-loarylo- i diaryloamin lub cyklicznych amin drugor/ędowych. Większość z nich