5169916181

5169916181



1518.    Alkilo i alkenylopirydyny. I. Synteza sulfonów pirydynowych 2-(RS02CH2CH2)C5H4N i pi-perydynowych 2- (RS02CH2CH2)C5H9NH na drodze przyłączania kwasów sulfinowych i merkapta-nów do 2-winylopirydyny. Zob. poz.'1487.

1519.    Badania nad syntezą winylopirydyn (synteza 2,6-dwuwinylopirydyny i 2-metylo-6-winylopi-rydyny). Synthesis of 2,6-divinylpyridine and 2-methyl-6-vinylpyridine. Rocz-i Chemii, T. 29: zesz. 4 s. 1141—1144, sum., bibliogr. s. 1143. [Współaut.: K. Studniarski].

1520.    Działanie siarkowodoru na chlorobezwodniki organicznych kwasów fosforu III i V-wartościowego. Syntezy nowych typów bezwodników organicznych tiokwasów fosforu. Nowa metoda syntezy tiofos-forynów dwualkilowych i ich analogów. Action of hydrogen sulfide on chloroanhydrides of organie acids of III and V-valent phosphorus. Synthesis of new types of anhydrides of organie thioacids of phosphorus. New method of diałkylthiophosphites and their analogues. Rocz-i Chemii. T. 29: zesz. 2—3 s. 960—963, tab., sum., bibliogr. s. 962.

1521.    Reakcja wolnego rodanu z fosforynami dwu-alkilowymi. Reaction of free thiocyanogen with dialkyl phosphites. Rocz-i Chemii. T. 29: zesz. 1 s. 137—139, tab., sum., bibliogr. s. 139. [Współaut.: J. Wieczorkowski],

1522.    Studies on phosphorylation in connexion with the synthesis of nuckotides. W: Abstracts of Dis-sertation. Cambridge s. 1953. [Art. podpisany: Jan Józef Michalski],

1956

1523.    The action of alkyl thiocyanates on esters of acids of trivalent phosphorus. Synthesis of 0,0,S-trialkyl thiophosphates. Buli. Acad. Pol. Sc. Cl. III—Vol. 4 nr 5 s. 279—282, tab., bibliogr s. 282. [Współaut.: J. Wieczorkowski].

Toż: w jęz. ros. s. 273—276.

1524.    Fosforoorganiczne pochodne siarki i selenu. III. Etylotiopirofosfoniany dwualkilowe C2H5(RO) P (S)OP (O) (OR)C2H5. Działanie siarkowodoru na chlorobezwodniki kwasów O-alkilo-etylofosfonowych C2H5 (RO)P (O)Cl. Organophosphorus compounds of sulphur and selenium. III. Dialkylethylthiopyro-phosphonates C2H5 (RO)P (S)OP (O) (OR)C2H5. Action of hydrogen sulphide on alkyl ethylphosphono-chloridates C2H5(RO)Cl. Rocz-i Chemii. T. 30: zesz. 3 s. 799—812, tab., streszcz., soderż., sum., bibliogr. s. 810. [Współaut.: A. Skowrońska].

1525.    Kwasy sulfinowe. I. Przyłączanie soli kwasów sulfinowych do związków a, ^-nienasyconych. Synteza sulfonów R.S02CH (R')CH (R")—Y. Sulphi-nic acids I. Addition of sulphinic acids salts to a, /?-unsaturated compounds. Synthesis of sulpha-nes. R.S02CH (R')CH (R")—Y. Rocz-i Chemii. T. 30: zesz. 1 s. 243—251, tab., streszcz., soderż., sum., bibliogr. s. 250—251. [Współaut.: O. Ach-matowicz].

1526.    Tiofosforylowanie związków organicznych przez reakcję kondensacji i przyłączenia chlorków dwualkilofosfonosulfenylowych (RO)2P (O)SCl. Rocz-i Chemii. T. 30: zesz. 2 s. 655—658, sum., bibliogr. s. 657. [Współaut.: B. Lenard].

1527.    Widma ramanowskie triopirofosforanu cztero-etylowego, fosforanu trój etylowego i tiofosforanów trój etylowych. Raman spectra of tetraethylthiopy-rophosphate, triethyl phosphate and triethyl thiophosphates. Rocz-i Chemii. T. 30: zesz. 2 s. 651— —653, tabl., sum., bibliogr. s. 653 [Współaut.: R. Mierzecki, E. Rurarz].

1528.    Związki fosforoorganiczne z czynną grupą metylenową. II. Estry kwasu 2-pirydylometylofos-fonowego (RO)2P (0)CH2 (2-C5H4N) i 2-pirydylo-metylotionofosfonowego (RO)2P (S)CH2 (2-C5H4N). Zob. poz. 1488.

1957

1529.    The action of free thiocyanogen, diacyl di-sulphides, bis (dialkoxyphosphinyl) disulphides and alkyl (dialkoxyphosphinyl) disulphides on esters of acids of trivalent phosphorus. Buli. AcadPol. Sc. Cl. III. Vol. 5: nr 9 s. 917—921, tab., bibliogr. s. 921. [Współaut.: J. Wieczorkowski],

1530.    Action of hydrogen sulphite on dialkyl chlo-rophosphites. Chemistry and Industry nr 40 s. 1323—1324, bibliogr. s. 1324. [Współaut.: Cz. Krawiecki].

1531.    Alkilo i alkenylopirydyny. III. Sulfony pirydynowe (2-Cr>H4N)CH2S02R i niektóre proste pochodne siarki z rodnikiem 2-pirydylometylowym. Zob. poz. 1489.

1532.    Aminolysis of oxygen phosphorus acid esters. Zob. poz. 1212.

1533.    Chemistry of dialkoxyphosphinylsulphenyl chlorides. [Współaut.: B. Borecka-Lenard, S. Musierowicz, A. Skowrońska]. W: Resumes des Communications. T. 2 Division de Chimie Organiąue. XVIe Congres International de Chimie Pure et Appliąuee. Paris (Comite d’Organisation) s. 108.

1534.    Dialkylselenophosphites. [Współaut.:    Cz.

Krawiecki]. W: Resumes des Communications. T. 2 Division de Chimie Organiąue. XVIe Congres International de Chimie Pure et Appliąuće. Paris (Comite d’Organisation) s. 107.

100



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC03014 (3) III. Niskocząsteczkowe alkeny (olefiny) • 1. Etylen (C2H4) Najważniejsze syntezy chemic
B.    sulfonowania C.    alkilowania 1-chloro butanem D.
TRIUTYLOAMINA W SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1147 ^/-sulfonyloaminy 2-45 w reakcji z aminami w obecności Et3
ASYMETRYCZNA SYNTEZA a-AMINOKWASÓW 11 Alkilowanie enolanu litowego, tworzonego w reakcji związku
ASYMETRYCZNA SYNTEZA a-AMINOKWASÓW 17 Tabela 4. Alkilowanie oksazyDonu Williamsa za pomocą reagentów
Obraz (1049) 468 syntezy jest kwas typu R RHCCOOH, to jego syntezę można wykonać przez dwukrotne alk
DSC01504 (5) 3.    Blokujące syntezę zasad azotowych (DNA): sulfonamidy 4.
[3] FOSFOLIPIDY ETEROWE 485 etapem syntezy fosfolipidów O-alkilowych (Ryc. 1, reakcja 1 i 2). Z
488 M. PILARSKA [6] Proces bezpośredniego odwodorowania O-alkilowych fosfolipidów do O-alkenylo

więcej podobnych podstron