7560513787

'hchat Wianski, Aleksander Marciniak

• Leki mogą być eliminowane z wydychanym powietrzem, potem, śliną, mlekiem matki i Izami (najczęściej te niezjonizowane, rozpuszczalne w tłuszczach).

h. Podanie wielokrotne - lek kumuluje się w organizmie, jeśli czas pomiędzy podaniem kolejnych dawek jest krótszy niż jego cztery t_1/2. W tym czasie stężenie leku we krwi rośnie aż do ustalenia się stanu równowagi (stan stacjonarny).

I. Średnia ilość leku w organizmie w stanie równowagi zależy od dawki, przedziału czasu pomiędzy podaniem kolejnych dawek leku i t_1/2 leku.

Leki działające na układ współczulny

1.    Układ współczulny składa się z dwóch części:

a.    Ośrodkowej, znajdującej się w rdzeniu kręgowym jako jądro pośrednioboczne

(C.-LJ.

b.    Obwodowej, która wychodzi w postaci gałęzi łączących białych. Każda z gałęzi dochodzi do zwoju pnia współczulnego. 70% włókien w części obwodowej to włókna zazwojowe, niezmielinizowane (zdolne do unerwiania). Pozostałe włókna tworzą nerwy trzewne ulegające przełączeniu w odpowiednich dla siebie zwojach.

2.    Mediatorem we włóknach przedzwojowych jest acetylocholina, natomiast włókna sympatyczne zazw ojowe wy dzielają noradrenalinę. Wyjątkiem są włókna zazwojowe pobudzające gruczoły potowe, które wydzielają acetylocholinę.

3.    W synapsie 90% noradrenaliny jest wychwytywane zwrotnie.

4.    Aminy katecholowe są metabolizowane przez MAO i COMT.

5.    Występują w nim receptory a,, o^, ty, P₂iP₃

Pobudzenie receptora a, -> następuje aktywacja fosfolipazy C przez białko G -> to wzmaga syntezę IP₃ oraz DAG -> to prowadzi do uwolnienia Ca²⁺ z ER -> napływ Ca²⁺ do komórki skurcz naczyń krwionośnych.

14