9693892149

Streszc. ze nie

Przeprowadzono studia doświadczalne nad katalizatorami typu Langenbecka NiCo/MgO oraz przedyskutowano wyniki badań uwzględniające między innymi prace wykonane wcześniej [9, 10, 1l] nad katalizatorami proszkowymi NiCo. Szczególny nacisk położono na uwypuklenie związku między współczynnikami charakteryzującymi nie jednorodność,-powierzchni a aktywnością katalityczną.

Katalizatory typu Langenbecka mają wiele cennych własności jak wysoką aktywność wygodne i tanie otrzymywanie,trwałość w czasie pracy oraz dobrą selektywność, które rokują im duże zastosowanie przemysłowe szczególnie w metodzie fluidalnej. 0 ile niklowe katalizatory Langenbecka są dość dobrze zbadane o tyle katalizatory kobaltowe były przedmiotem tylko niewielu prac. Jak wynika z przeglądu literatury nie była zupełnie badana na tych katalizatorach chemisorp-cja zarówno Hp jak i innych substancji, będących reagentami reakcji katalitycznych. Fakt ten wiąże się z trudnościami interpretacji wyników chemisorpcji na wieloskładnikowych katalizatorach. Poza katalizatorem syntezy amoniaku istnieje w literaturze niezbyt wiele prac nad chemisorpcją na wieloskładnikowych katalizatorach typu przemysłowego.

Z badań nad katalizatorami NiCo/MgO wynikają następujące wnioski:

1.    Jak widać z analizy termograficznej temperatura odwodnienia i rozkładu mieszanych szczawianów NiCo/MgO zależy głównie od zawartości Ni a w mniejszym stopniu od ilości Mg. V/yższe efekty cieplne rozkładu katalizatorów z przewagą Co w połączeniu z dużą zawartością MgO powodują obniżenie stopnia redukcji tych katalizatorów.

2.    Jak wynika z pomiarów rentgenograficznych wprowadzenie Mg do układu NiCo powoduje:

aj zanik fazy ćK. -Co u katalizatorów z przewagą ilościową,^. Katalizatory NiCo/MgO zawierają tylko fazę/*-NiCo dlatego są trwalsze w czasie pracy niż NiCo. Większe ilości Mg (do 50% mol) powodują tak znaczne zdyspergowanie fazy aktywnej, że jej identyfikacja rentgenograficzna staje się niemożliwa.

70