Układ przywspółczulny
(cholinergiczny)
Cholina + acetylo koenzym A = acetylocholina
Acetylocholina esteraza acetylocholinowa = rozpad
receptory
Nikotynowe receptory acetylocholiny N
zakończenia przedzwojowe układu cholinergicznego i adrenergicznego
OUN jako neuronalne receptory ACh (Nn)
mięśniowe receptory ACh w zakończeniach neuronów ruchowych w mięśniach poprzecznie prążkowanych (Nm)
Muskarynowe receptory acetylocholiny M
pozazwojowe receptory ACh większości tkanek i narządów
oun
leki działające na układ przywspółczulny (cholinergiczny) dzielimy na
cholinomimetyki - leki pobudzające działąnie układu przywspółczulnego
cholinolityki - leki hamujące działanie układu przywspółczulnego
Typy receptorów muskarynowych
M1 - komórki w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym oraz w komórkach okładzinowych żołądka
M2 - komórki mięśnia sercowego, zakończenia presynaptyczne neuronów oun
M3 - narządy wydzielania wewnętrznego - gruczołowe, mięśniówka narządów wewnętrznych i naczyń krwionośnych
M4 i M5 - w ośrodkowym układzie nerwowym, odpowiadają M2 i M3
Rodzaj działania
M1, M3, M5 - ich pobudzenie powoduje otwarcie kanałów wapniowych w komórkach, oraz jego kumulacje, powoduje to skurcz mięśni gładkich np. mięśni gładkich jelit oraz mięśni gładkich oskrzeli, mięśni zwieracza źrenicy oraz mięśni rzęskowatych
M2 i M4 - ich pobudzenie powoduje napływ K+ do komórek, powodując spadek napływu jonów wapnia do komórek, np. mięśni poprzecznie prążkowanych serca przez kanały wapniowe napięciowozależne - spowolnienie i zmniejszenie siły skurczu mięśnia - efekt rozluźniający na układ krwionośny