Jednym z zadañ wspó³czesnej
kryminalistyki jest doskonalenie ju¿
znanych oraz opracowywanie no-
wych metod ujawniania œladów kry-
minalistycznych. Do najczêœciej po-
zostawianych na miejscu zdarzenia
przez przestêpców œladów nale¿¹
œlady: daktyloskopijne, biologiczne,
traseologiczne, mechanoskopijne,
zapachowe.
Jedn¹ z najliczniejszych grup œla-
dów stanowi¹ œlady daktyloskopijne
pozostawiane na ró¿nego rodzaju
pod³o¿ach. Cz³owiek, dotykaj¹c ró¿-
nych powierzchni, nanosi na nie sub-
stancjê potowo-t³uszczow¹ odwzoro-
wuj¹c¹ uk³ady linii papilarnych. Na
ich podstawie mo¿na bezpoœrednio
zidentyfikowaæ osobê, która je pozo-
stawi³a.
Pod³o¿a, na których pozostawiane
s¹ œlady linii papilarnych, mo¿na po-
dzieliæ na ch³onne i niech³onne.
W zale¿noœci od noœnika, na którym
pozostawiane s¹ œlady, stosuje siê
odpowiednie metody ich wizualizacji.
Na pod³o¿a ch³onne najczêœciej sto-
suje siê: IND lub DFO, ninhydrynê,
chlorek cynku, DMAC, a na pod³o¿a
niech³onne – pary cyjanoakrylanów
oraz szerok¹ gamê barwników kon-
trastuj¹cych.
Badania prowadzone nad unowo-
czeœnianiem i udoskonalaniem me-
tod wizualizacji œladów linii papilar-
nych doprowadzi³y do znalezienia
nowego œrodka do ujawniania œladów
na pod³o¿ach ch³onnych o nazwie
genypina.
Genypina to naturalny ekstrakt
uzyskany z owoców gardenii, wyko-
rzystywany przez plemiona indiañ-
skie do robienia tatua¿y: po zetkniê-
ciu ze skór¹ barwi j¹ na kolor niebie-
skofioletowy. Barwienie skóry przez
genypinê zainteresowa³o wspó³cze-
snych naukowców pod k¹tem mo¿li-
woœci wykorzystania tego produktu
roœlinnego w celach naukowych.
W latach szeœædziesi¹tych profe-
sor chemii Djsrassy i wsp. ustalili
wzór sumaryczny – C
11
H
11
O
5
–
i strukturalny (ryc. 1) genypiny.
Przedstawili równie¿ jej krótk¹ cha-
rakterystykê: genypina sama jest
bezbarwna, ale w kontakcie ze skór¹
daje trwa³e niebieskofioletowe zabar-
wienie niedaj¹ce siê usun¹æ. Reakcja
taka zachodzi równie¿ z aminokwa-
sami.
Genypina po raz pierwszy zosta³a
zsyntetyzowana przez grupê Büchi
w 1967 r. Nastêpnie Hahn i wsp.
przeprowadzili badania nad kalory-
metrycznym oznaczaniem amino-
kwasów za pomoc¹ genypiny. Prze-
prowadzili równie¿ badania porów-
nawcze ze stosowanym w daktylo-
skopii do ujawniania œladów linii papi-
larnych roztworem ninhydryny.
Stwierdzili, ¿e produkt reakcji amino-
kwasów z genypin¹ nadaje intensyw-
niejsz¹ niebieskofioletow¹ barwê
ujawnionym odwzorowaniom linii pa-
pilarnych ni¿ purpura Ruhemanna,
powstaj¹ca w wyniku reakcji amino-
kwasów z ninhydryn¹. Zauwa¿yli
równie¿, ¿e proces ujawniania œla-
dów roztworem genypiny przebiega
szybciej ni¿ po zastosowaniu na ba-
dan¹ powierzchniê roztworu ninhy-
dryny. Otrzymane wyniki sk³oni³y na-
ukowców do dalszych badañ nad
mo¿liwoœciami wykorzystania geny-
piny do wizualizacji œladów linii papi-
larnych.
Przeprowadzone badania wykaza-
³y, ¿e œlady ujawnione genypin¹ s¹
nie tylko widoczne w œwietle bia³ym
w postaci niebieskofioletowych od-
wzorowañ, ale równie¿ wykazuj¹ in-
tensywn¹ fluorescencjê w œwietle
niebieskozielonym o d³ugoœci fali 555
nm. Oglêdziny badanych powierzchni
nale¿y wówczas przeprowadziæ z za-
stosowaniem filtru (okularów) czer-
wonego (630 nm) odcinaj¹cego pro-
mieniowanie, które wzbudza fluore-
scencjê i pozwala na uwidocznienie
fluorescencji ujawnionych odwzoro-
wañ.
Cel badañ
Celem przeprowadzonych badañ
by³a ocena skutecznoœci wyproduko-
wanej przez firmê Challenge Biopro-
ducts Co., Ltd. (MW=226,23 98% up
by HPLC method) genypiny, sporz¹-
dzonej na rozpuszczalniku HFE 7100
lub eterze naftowym i zastosowanej
na ró¿nych rodzajach papieru – za-
równo w odniesieniu do wieku œla-
dów, jak równie¿ iloœci i jakoœci pozo-
stawionej na badanym pod³o¿u sub-
stancji potowo-t³uszczowej.
Porównano równie¿ jakoœæ ujaw-
nionych œladów poprzez dokonanie
oglêdzin badanych powierzchni
w œwietle bia³ym i niebieskozielo-
nym o d³ugoœci fali 555 nm, wzbu-
dzaj¹cym fluorescencjê œladów
z zastosowaniem filtru odcinaj¹cego
630 nm.
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 253/06
76
Z PRAKTYKI
Genypina – nowy œrodek
do ujawniania œladów linii papilarnych
Ryc. 1. Wzór strukturalny genypiny
Fig. 1. Genipin – structural formula
Materia³ badawczy
Materia³ do badañ stanowi³y œlady
linii papilarnych pozostawione na
siedmiu rodzajach papieru, a miano-
wicie papierze kserograficznym, pa-
pierze termoczu³ym – na stronie po-
krytej emulsj¹, papierze gazetowym,
szarym kartonowym, papierze kredo-
wym, papierze w kratkê oraz szarym
papierze pakowym.
Sposób pobrania
materia³u badawczego
Materia³ badawczy pobrano od
30 wybranych losowo osób (19 mê¿-
czyzn i 11 kobiet) – po trzy odbitki
(trzy przy³o¿enia) ze zmniejszaj¹c¹
siê iloœci¹ substancji potowo-
-t³uszczowej na ka¿dym z siedmiu
przygotowanych pod³o¿y papiero-
wych. Aby przeprowadziæ badania
porównawcze próbek w odniesieniu
do wieku œladów oraz zastosowa-
nych rozpuszczalników (HFE 7100
i eteru naftowego), czynnoœæ tê wy-
konano dwukrotnie przez odbicie
palca wskazuj¹cego i œrodkowego,
po wczeœniejszym potarciu d³oni¹
okolic twarzy i w³osów (bez wcze-
œniejszego umycia d³oni) w celu uzy-
skania jednolitego sk³adu substancji
potowo-t³uszczowej, staraj¹c siê,
zachowaæ jednakowy nacisk palca
na pod³o¿e. Od jednej osoby pobra-
no wiêc 84 odbitki (3 kolejne przy³o-
¿enia x 7 pod³o¿y x 2 powtórzenia x
2 terminy).
Zastosowane roztwory
Do ujawniania œladów linii papilar-
nych przygotowano dwa roztwory ge-
nypiny o jednakowym sk³adzie od-
czynników podstawowych, lecz spo-
rz¹dzonych na bazie rozpuszczalnika
HFE 7100 lub eterze naftowym:
R
ECEPTURA
1
– genypina – 1,105 g
– alkohol etylowy 96% – 57 ml
– octan etylu – 86 ml
– eter naftowy – 857 ml
1000 ml roztworu roboczego
R
ECEPTURA
2
– genypina – 1,105 g
– alkohol etylowy 96% – 57 ml
– octan etylu – 86 ml
– HFE 7100 – 857 ml
1000 ml roztworu roboczego
Procedura postêpowania
Zastosowano nastêpuj¹c¹ proce-
durê postêpowania:
– badane powierzchnie zanurzono
w roztworze odczynnika,
– próbki pozostawiono pod wyci¹-
giem do momentu odparowania roz-
puszczalnika,
– nastêpnie umieszczono próbki
na czas od 10 do 60 minut w komo-
rze klimatyzowanej z nastêpuj¹cymi
parametrami: temp. ok. 80
o
C i wilgot-
noœæ wzglêdna ok. 65%,
– proces ujawniania kontynuowa-
no do momentu wyst¹pienia charak-
terystycznego niebieskiego zabar-
wienia œladów,
– oglêdziny badanych materia³ów
przeprowadzono w œwietle bia³ym
i niebieskozielonym o d³. fali 555 nm
z u¿yciem filtra czerwonego 630 nm,
– ujawnione œlady rejestrowano
aparatem cyfrowym.
Przygotowywane roztwory robo-
cze przechowywano w szklanych
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 253/06
77
Z PRAKTYKI
Ryc. 2. Pod³o¿a ch³onne z naniesionymi odbitkami linii papilarnych
Fig. 2. Absorptive backgrounds with imposed fingerprints
Ryc. 3. Butelki z przygotowanymi roztworami ge-
nypiny
Fig. 3. Bottles with genipin solutions
ciemnych butelkach w temperaturze
pokojowej.
Ze wzglêdu na niebezpieczne w³a-
œciwoœci niektórych sk³adników przy-
gotowanych roztworów genypiny (³a-
twopalnoϾ alkoholu etylowego, octa-
nu etylu i eteru naftowego oraz dzia-
³anie dra¿ni¹ce, powodowanie sen-
noœci i wywo³anie zawrotów g³owy
przez pary eteru i octanu etylu) nano-
szenie odczynnika przeprowadzono
pod wyci¹giem, a w celu ochrony in-
dywidualnej na³o¿ono maskê, okula-
ry, rêkawice i fartuch.
Pobrany materia³ badawczy po-
dzielono na dwie czêœci, tak by by³o
mo¿na zbadaæ skutecznoœæ genypiny
w odniesieniu do wieku œladów. Ujaw-
nianie przeprowadzono po dwóch
i czterech tygodniach od momentu po-
zostawienia odbitek na ró¿nego ro-
dzaju ww. powierzchniach papiero-
wych. Materia³ badawczy przechowy-
wano w zaciemnieniu w warunkach
pokojowych w temperaturze ok. 21
o
C.
Wyniki badañ
W celu oceny ujawnionych odwzo-
rowañ linii papilarnych przyjêto na-
stêpuj¹c¹ skalê ocen:
2 – odwzorowania linii papilarnych
nadaj¹ce siê do identyfikacji,
1– odwzorowania linii papilarnych
nienadaj¹ce siê do badañ iden-
tyfikacyjnych,
0 – brak widocznych odwzorowañ
linii papilarnych.
W tabelach 1–4 dokonano podsu-
mowania skutecznoœci roztworów ge-
nypiny w odniesieniu do œladów dwu-
oraz czterotygodniowych pozostawio-
nych na ró¿nego rodzaju pod³o¿ach
papierowych.
Na rycinach 4–11 zamieszczono
wykresy obrazuj¹ce porównanie sku-
tecznoœci (wyra¿one w procentach)
roztworów genypiny w zale¿noœci od
rodzaju pod³o¿a dla œladów dwu-
i czterotygodniowych.
Na rycinach 12–17 przedstawiono
przyk³adowe fotografie odwzorowañ li-
nii papilarnych ujawnionych genypin¹.
Wnioski koñcowe
1. Zalet¹ genypiny jest uzyskanie
trwa³ej niebieskofioletowej bar-
wy odwzorowañ linii papilar-
nych widocznych w œwietle bia-
³ym.
2. Œlady linii papilarnych wykazuj¹
równie¿ trwa³¹ fluorescencjê
przy wzbudzeniu œwiat³em nie-
bieskozielonym o d³ugoœci fali
555 nm i zastosowaniu czerwo-
nego filtra odcinaj¹cego 630
nm. Œlady ogl¹dane w œwietle
bia³ym i niewykazuj¹ce dosta-
tecznej iloœci cech indywidual-
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 253/06
78
Z PRAKTYKI
P
PIIE
ER
RW
WS
SZ
ZE
E
P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
D
DR
RU
UG
GIIE
E P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
T
TR
RZ
ZE
EC
CIIE
E
P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
R
RO
OD
DZ
ZA
AJJ
P
PO
OD
D£
£O
O¯
¯A
A
((P
PA
AP
PIIE
ER
R))
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
KSEROGRAFICZNY
9
3
18
9
1
20
9
5
16
8
1
21
2
6
22
2
6
22
UJÊCIE %
30
10
60
30
3,3 66,6
30
16,6 53,3 26,6 3,3
70
6,6
20
73,3 6,6
20
73,3
TERMOCZU£Y
8
2
20
9
3
18
9
4
17
4
1
25
2
1
27
3
1
26
UJÊCIE %
26,6 6,6 66,6
30
10
60
30
13,3 56,6 13,3 3,3 83,3 6,6
3,3
90
10
3,3 86,6
GAZETA
WYBORCZA
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
KARTON
SZARY
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
KREDOWY
10
5
15
12
5
13
9
3
18
10
3
17
5
6
19
7
6
17
UJÊCIE %
33,3 16,6
50
40
16,6 43,4
30
10
60
33,3 3,3 56,6 16,6
20
63,3 23,3
20
56,6
W KRATKÊ
5
1
24
6
3
21
6
0
24
6
3
21
4
1
25
3
3
24
UJÊCIE %
16,6 3,3
80
20
10
70
20
0
80
20
10
70
13,3 3,3 83,3
1-
10
80
PAKOWY
SZARY
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
Tabela 1
Podsumowanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na rozpuszczalniku HFE 7100 w odniesieniu do œladów dwutygo-
dniowych pozostawionych na ró¿nego rodzaju pod³o¿ach papierowych przez 30 losowo wybranych osób
Efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent when applied to two week old latent prints deposited on various paper
backgrounds by thirty randomly selected individuals
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 253/06
79
Z PRAKTYKI
Tabela 2
Podsumowanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na eterze naftowym w odniesieniu do
œladów dwutygodniowych pozostawionych na ró¿nego rodzaju pod³o¿ach papierowych przez 30 losowo wybranych osób
Efficiency of genipin prepared on petroleum benzin when applied to two week old latent prints deposited on various paper
backgrounds by thirty randomly selected individuals
Tabela 3
Podsumowanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na rozpuszczalniku HFE 7100 w odniesieniu do œladów
czterotygodniowych pozostawionych na ró¿nego rodzaju pod³o¿ach papierowych przez 30 losowo wybranych osób
Efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent when applied to four week old latent prints deposited on various paper
backgrounds by thirty randomly selected individuals
P
PIIE
ER
RW
WS
SZ
ZE
E
P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
D
DR
RU
UG
GIIE
E P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
T
TR
RZ
ZE
EC
CIIE
E
P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
R
RO
OD
DZ
ZA
AJJ P
PO
OD
D£
£O
O¯
¯A
A
((P
PA
AP
PIIE
ER
R )
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
KSEROGRAFICZNY
8
5
17
10
3
17
5
3
22
7
2
21
3
0
27
4
1
25
UJÊCIE %
26,6 16,6 56,6 33,3
10
56,6 16,6
10
73,3 23,3
6,6
70
10
0
90
13,3
3,3
83,3
TERMOCZU£Y
8
1
21
7
0
23
1
3
26
1
2
27
0
3
27
2
3
25
UJÊCIE %
26,6
3,3
70
23,3
0
76,6
3,3
10
86,6
3,3
6,6
90
0
10
90
6,6
10
83,3
GAZETA
WYBORCZA
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
KARTON
SZARY
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
KREDOWY
12
4
14
12
3
15
6
3
21
11
1
18
3
5
22
8
3
19
UJÊCIE %
40
13,3 46,6
40
10
50
20
10
70
36,6
3,3
60
10
16,6 73,3 26,6
10
63,3
W KRATKÊ
4
2
24
6
1
23
3
4
23
5
2
23
2
4
24
5
3
22
UJÊCIE %
13,3
6,6
80
20
3,3
76,6
10
13,3 76,6 16,6
6,6
76,6
6,6
13,3
80
16,6
10
73,3
PAKOWY
SZARY
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
P
PIIE
ER
RW
WS
SZ
ZE
E
P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
D
DR
RU
UG
GIIE
E P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
T
TR
RZ
ZE
EC
CIIE
E
P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
R
RO
OD
DZ
ZA
AJJ
P
PO
OD
D£
£O
O¯
¯A
A
((P
PA
AP
PIIE
ER
R))
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
KSEROGRAFICZNY
5
1
24
4
3
23
2
1
27
3
2
15
1
3
26
2
2
26
UJÊCIE %
16,6 3,3
80
13,3
10
76,6 6,6
3,3
90
10
6,6
50
3,3
10
86,6 6,6
6,6 86,6
TERMOCZU£Y
5
5
20
5
7
18
4
4
22
3
5
22
1
4
25
1
3
26
UJÊCIE %
16,6 16,6 66,6 16,6 23,3
60
13,3 13,3 73,3
10
16,6 73,3 3,3 13,3 83,3 3,3
10
86,6
GAZETA
WYBORCZA
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
KARTON
SZARY
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
KREDOWY
7
3
20
8
2
20
4
4
22
6
2
22
2
4
24
4
3
23
UJÊCIE %
23,3
10
66,6 26,6 6,6 66,6 13,3 13,3 73,3
20
6,6 73,3 6,6 13,3
80
13,3
10
76,6
W KRATKÊ
3
3
24
6
1
23
2
2
26
3
1
26
2
2
26
1
3
26
UJÊCIE %
10
10
80
20
3,3 76,6 6,6
6,6 86,6
10
3,3 86,6 6,6
6,6 86,6 3,3
10
86,6
PAKOWY
SZARY
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 253/06
80
Z PRAKTYKI
P
PIIE
ER
RW
WS
SZ
ZE
E
P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
D
DR
RU
UG
GIIE
E P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
T
TR
RZ
ZE
EC
CIIE
E
P
PR
RZ
ZY
Y£
£O
O¯
¯E
EN
NIIE
E
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
Œwiat³o
bia³e
Œwiat³o
niebieskozielone
(555 nm)
R
RO
OD
DZ
ZA
AJJ
P
PO
OD
D£
£ O
O¯
¯A
A
((P
PA
AP
PIIE
ER
R))
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
2
1
0
KSEROGRAFICZNY
2
2
26
4
2
24
2
0
28
3
1
26
1
1
28
3
0
27
UJÊCIE %
6,6
6,6 86,6 13,3 6,6
80
6,6
0
93,3
10
3,3 86,6 3,3
3,3 93,3
10
0
90
TERMOCZU£Y
5
6
19
5
5
20
2
4
24
2
3
25
0
5
25
1
3
26
UJÊCIE %
16,6
20
63,3 16,6 16,6 66,6 6,6 13,3
80
6,6
10
83,3
0
16,6 83,3 3,3
10
86,6
GAZETA
WYBORCZA
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
KARTON
SZARY
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
KREDOWY
6
3
21
8
3
19
4
4
22
7
2
21
2
3
25
3
3
24
UJÊCIE %
20
10
70
26,6
10
63,3 13,3 13,3 73,3 23,3 6,6
70
6,6
10
83,3
10
10
80
W KRATKÊ
4
1
25
6
0
24
2
1
27
4
1
25
3
1
26
3
1
26
UJÊCIE %
13,3 3,3 83,3
20
0
80
6,6
3,3
90
13,3 3,3 83,3
10
3,3 86,6
10
3,3 86,6
PAKOWY
SZARY
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
0
0
30
UJÊCIE %
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
0
0
100
Tabela 4
Podsumowanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na eterze naftowym w odniesieniu do œladów czterotygodniowych
pozostawionych na ró¿nego rodzaju pod³o¿ach papierowych przez 30 losowo wybranych osób
Efficiency of genipin prepared on petroleum benzin when applied to four week old latent prints deposited on various paper
backgrounds by thirty randomly selected individuals
Ryc. 4. Porównanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na HFE 7100
i eterze naftowym w odniesieniu do œladów dwutygodniowych pozostawio-
nych na papierze kserograficznym – wyra¿one w procentach
Fig. 4. Comparison of efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent
and petroleum banzin when applied to two week old latent prints deposited
on photocopying paper (given in percentage)
Ryc. 5. Porównanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na HFE 7100 i ete-
rze naftowym w odniesieniu do œladów czterotygodniowych pozostawionych na
papierze kserograficznym – wyra¿one w procentach
Fig. 5. Comparison of efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent and
petroleum banzin when applied to four week old latent prints deposited on
photocopying paper (given in percentage)
2 – odwzorowania linii papilarnych nadaj¹ce siê
do identyfikacji,
1 – odwzorowania linii papilarnych nienadaj¹ce
siê do badañ identyfikacyjnych,
0 – brak widocznych odwzorowañ linii papilar-
nych.
nych, wymaganych do przepro-
wadzenia badañ identyfikacyj-
nych, w wielu przypadkach
kwalifikuj¹ siê do identyfikacji
po wzbudzeniu œwiat³em niebie-
skozielonym. Po jednokrotnym
nastawieniu odpowiednich pa-
rametrów obrazu rejestracji œla-
dów mo¿na dokonaæ zarówno
w œwietle bia³ym, jak i we fluore-
scencji.
3.
Genypina jest skutecznym
œrodkiem do ujawniania „œwie-
¿ych” œladów linii papilarnych.
Z przeprowadzanych badañ wy-
nika, ¿e lepsze rezultaty ujaw-
niania uzyskuje siê w przypad-
ku œladów dwutygodniowych ni¿
czterotygodniowych.
4. SkutecznoϾ ujawniania roz-
tworem genypiny zale¿y od ilo-
œci substancji potowo-t³uszcz-
owej pozostawionej na pod³o-
¿ach papierowych. Liczba ujaw-
nionych œladów z pierwszego
przy³o¿enia jest znacznie wiêk-
sza ni¿ z przy³o¿enia trzeciego.
Równie¿ w odniesieniu do p³ci
lepsze rezultaty ujawniania uzy-
skano w przypadku œladów po-
chodz¹cych od mê¿czyzn ni¿
kobiet.
5. Dobre rezultaty ujawniania œla-
dów uzyskuje siê na papierach
lepszego gatunku (papier kse-
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 253/06
81
Z PRAKTYKI
Ryc. 6. Porównanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na HFE 7100
i eterze naftowym w odniesieniu do œladów dwutygodniowych pozostawio-
nych na papierze termoczu³ym na stronie pokrytej emulsj¹ – wyra¿one
w procentach
Fig. 6. Comparison of efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent
and petroleum banzin when applied to two week old latent prints deposited
on thermal paper – emulsion covered side (given in percentage)
Ryc. 8. Porównanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na HFE 7100
i eterze naftowym w odniesieniu do œladów dwutygodniowych pozostawio-
nych na papierze kredowym – wyra¿one w procentach
Fig. 8. Comparison of efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent
and petroleum banzin when applied to two week old latent prints deposited
on chalk overlay paper (given in percentage)
Ryc. 9. Porównanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na HFE 7100
i eterze naftowym w odniesieniu do œladów czterotygodniowych pozostawio-
nych na papierze kredowym – wyra¿one w procentach
Fig. 9. Comparison of efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent
and petroleum banzin when applied to four week old latent prints deposited
on chalk overlay paper (given in percentage)
Ryc. 7. Porównanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na HFE 7100
i eterze naftowym w odniesieniu do œladów czterotygodniowych pozostawio-
nych na papierze termoczu³ym na stronie pokrytej emulsj¹ – wyra¿one
w procentach
Fig. 7. Comparison of efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent
and petroleum banzin when applied to four week old latent prints deposited
on thermal paper – emulsion covered side (given in percentage)
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 253/06
82
Z PRAKTYKI
Ryc. 10. Porównanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na HFE 7100
i eterze naftowym w odniesieniu do œladów dwutygodniowych pozostawio-
nych papierze w kratkê – wyra¿one w procentach
Fig. 10. Comparison of efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent
and petroleum banzin when applied to two week old latent prints deposited
on squared paper (given in percentage)
Ryc. 12. Œlady linii papilarnych ujawnione na papierze kserograficznym roz-
tworem genypiny – widoczne w œwietle bia³ym
Fig. 12. Fingerprints developed on photocopying paper with genipin solution
– visible in white light
Ryc. 13. Œlady linii papilarnych ujawnione na papierze kserograficznym roz-
tworem genypiny – widoczne w œwietle niebieskozielonym o d³ugoœci fali
555 nm przez filtr 630 nm
Fig. 13. Fingerprints developed on photocopying paper with genipin solution
– visible in blue and green light (555 nm wavelength) through 630 nm filtr
Ryc. 11. Porównanie skutecznoœci genypiny sporz¹dzonej na HFE 7100
i eterze naftowym w odniesieniu do œladów czterotygodniowych pozostawio-
nych na papierze w kratkê – wyra¿one w procentach
Fig. 11. Comparison of efficiency of genipin prepared on HFE 7100 solvent
and petroleum banzin when applied to four week old latent prints deposited
on squared paper (given in percentage)
Ryc. 14. Œlady linii papilarnych ujawnione na papierze w kratkê roztworem
genypiny – widoczne w œwietle bia³ym
Fig. 14. Fingerprints developed on squared paper with genipin solution –
visible in white light
rograficzny, kredowy, w kratkê,
termoczu³y). Na papierach gor-
szego gatunku (szary pakowy,
kartonowy, gazetowy) nie
ujawniono œladów linii papilar-
nych.
6. W przypadku przeprowadzania
badañ na papierach uszlachet-
nionych (termoczu³y, kredowy)
lepsze rezultaty uzyskuje siê
z u¿yciem roztworu genypiny
sporz¹dzonego na rozpuszczal-
niku HFE 7100. W innych przy-
padkach zamiennie mo¿na sto-
sowaæ rozpuszczalnik HFE
7100 lub eter naftowy.
7. Genypina mog³aby byæ alterna-
tyw¹ dla ninhydryny i chlorku
cynku w stosunku do œladów
œwie¿ych. Jednak koszt przygo-
towania 1 litra roztworu genypi-
ny jest oko³o dziesiêciokrotnie
wy¿szy ni¿ przygotowanie tej
samej iloœci ninhydryny i chlor-
ku cynku.
BIBLIOGRAFIA
1. Almog J., Cohen. Y., Azoury M.,
Hahn T.R.: Genipin, a novel fingerprint
reagent with colorimetric and fluorogenic
activity, „J. Forensic Sci.” 2004, 49 (2),
s. 255–257.
2. Pitno A.A.: Corantes Naturais e
Culturas Indígenas, artyku³ dostêpny na
stronie internetowej o
adresie:
http://www.sbq.org.br/PN-NET/causo9.
htm.
3. Kêdzierski W.: Technika kryminali-
styczna, t. 1, Wyd. WSPol, Szczytno
2002.
4. Moszczyñski J.: Daktyloskopia.
Zakres teorii i praktyki, Wyd. CLK KGP,
Warszawa 1997.
Ewa Rogo¿a
Marcin Wudarczyk
zdj.: autorzy
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 253/06
83
Z PRAKTYKI
Ryc. 16. Œlady linii papilarnych ujawnione na papierze kredowym roztworem
genypiny – widoczne w œwietle bia³ym
Fig. 16. Fingerprints developed on chalk overlay paper with genipin solution
– visible in white light
Ryc. 17. Œlady linii papilarnych ujawnione na papierze kredowym roztworem
genypiny – widoczne w œwietle niebieskozielonym o d³ugoœci fali 555 nm
przez filtr 630 nm
Fig. 17. Fingerprints on chalk overlay paper with genipin solution – visible in
blue and green light (555 nm wavelength) through 630 nm filtr
Ryc. 15. Œlady linii papilarnych ujawnione na papierze w kratkê roztworem
genypiny – widoczne w œwietle niebieskozielonym o d³ugoœci fali 555 nm
przez filtr 630 nm
Fig. 15. Fingerprints developed on squared paper with genipin solution –
visible in blue and green light (555 nm wavelength) through 630 nm filtr
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Porównanie skuteczności ujawniania śladów linii papilarnych na mokrych powierzchniach papierowych me
Porównanie metod ujawniania śladów linii papilarnych na stronach klejących taśm samoprzylepnych
Przenoszenie na folie daktyloskopijne śladów linii papilarnych ujawnionych cyjanoakrylanem
Mozliwosci oceny wieku sladow linii papilarnych
Mozliwosci oceny wieku sladow linii papilarnych
Zastosowanie zawiesiny Wet Powder do ujawniania śladów daktyloskopijnych na wewnętrznych powierzchni
Obszary niepewności w procesie wizualizacji śladów linii papilarnych w ujęciu statystycznym
NOWY JANKÓW 5 DO DRUKU(1)
NOWY JANKÓW 5, DO DRUKU
31. Środek do WC Tytan 0, HACAP
Zmiany ewolucyjne w odwzorowaniach linii papilarnych
2009 Nowy srodek redukujacy chrom sz (2)
Środek do czyszczenia przepustnic, zaworów EGR, kolektorów, zaworów dolotowych
Wojna jako środek do kontynuowania polityki, Bezpieczeństwo narodowe, Teoria bezpieczeństwa
NOWY JANKÓW 5 DO DRUKU
więcej podobnych podstron