Antoniewska Katarzyna

ZADANIE 2

DATA:

1)

Nazwij związek:

OH

OH

Przedstaw graficznie jego konformacje (krzesłowe) zaznaczając pozycje aksjalne i ekwatorialne.



2)

Narysuj najtrwalszy konformer trans -1-bromo-4-tert-butylocykloheskanu. Czym jest uzasadniony

ten wybór?


3)

W reakcji monobromowania pewnego alkanu uzyskano w przewadze pewien produkt. Metodami

spektralnymi wykryto również obecność związku przedstawionego wzorem strukturalnym:

CH

3

C

C

2

H

5

CH

3

C

CH

3

CH

3

C

2

H

5

W wyniku jakiej reakcji powstaje ten związek? Jaki to etap reakcji łańcuchowej? Przedstaw wzór
strukturalny i nazwij produkt reakcji monobromowania uzyskany w przewadze oraz wyjściowy alkan. Z
czym powiązane jest powstawanie w przewadze konkretnego bromoalkanu? Jakie produkty można
uzyskać w reakcji monochlorowania tego samego wyjściowego alkanu (nazwij i narysuj związki).