ZIARENKOWCE
GRAM-DODATNIE
Katedra i Zakład Mikrobiologii CM UMK
Agnieszka Mikucka
Micrococcus
• 0,5 – 3,5
m,
• występują pojedynczo, parami, tworzą tetrady, pakiety
lub grona,
• niewybredne, ściśle tlenowe
• wytwarzają barwniki: żółte, złociste, pomarańczowe,
r
óżowe, czerwone,
• rozpowszechnione w przyrodzie
– występują w glebie, kurzu, wodzie, mleku i produktach
mlecznych, na skórze ludzi i zwierząt,
• mogą stanowić zanieczyszczenia materiałów
przys
łanych do badań bakteriologicznych
• Gram-dodatnie ziarniaki, 0,5 – 1,0
m,
układające się w pary, grona
lub rzadko
krótkie łańcuszki
• niewybredne
• względne beztlenowce
• katalazo-dodatnie – test z 3% nadtlenkiem wodoru
• fermentują glukozę z wytworzeniem kwasu (głównie mlekowego)
• Podział:
– na gatunki koagulazo-dodatnie (S. aureus, S. intermedius)
– koagulazo-ujemne
Staphylococcus
Staphylococcus
izolacja i identyfikacja
• barwienie metodą Grama
• test na katalazę, koagulazę (clumping factor, koagulaza wolna)
• wytwarzanie termostabilnej DNazy, obecność białka A
• wzrost na podłożu Chapmana (mannitol, 7,5% NaCl)
– szczepy fermentujące mannitol – zmiana zabarwienia podłoża na żółto
• podłożu Zebowitza/ Baird-Parkera (z tellurynem potasu)
• obecność
-hemolizy
na podłożu z krwią baranią
• testy lateksowe (wykrywające białko A, DNazę, koagulazę lub
clumping factor)
• Identyfikacja gronkowców koagulazo-ujemnych - testy
biochemiczne
Test na wytwarzanie koagulazy
Test
szkiełkowy – wykrywanie
koagulazy
związanej (clumping
factor)
Test probówkowy – wykrywanie
koagulazy wolnej
Wzrost na podłożu z mannitolem
(p. Chapmana)
S. aureus - czynniki wirulencji
koagulaza wolna i koagulaza
związana clumping factor (CF) – przekształca
fibrynogen w
fibrynę (działanie antyfagocytarne)
S. aureus -
chorobotwórczość
• występowanie u około 30-50-70% zdrowych osób (nozdrza,
okolica
okołoodbytnicza, linia graniczna pomiędzy czołem a
częścią owłosioną głowy)
– nosicielstwo stałe i przejściowe
• rezerwuarem może być środowisko, częściej człowiek
• najczęściej zakażenie przenoszone przez kontakt bezpośredni
lub, rzadko drog
ą powietrzną
• w warunkach szpitalnych źródłem zakażenia jest skolonizowany
personel i chorzy
– badanie nosicielstwa ważne u personelu medycznego i pacjentów
przed zabiegami chirurgicznymi (zapobieganie powikłaniom
pooperacyjnym)
Staphylococcus aureus
• Zakażenia skóry i tkanek
miękkich:
– zapalenie mieszków
włosowych
– czyrak
– czyrak mnogi
– liszajec
– zakażenia tkanki
podskórnej
– zakażenia ran po urazach
– zakażenia miejsca
operowanego
• Zespół oparzonej skóry
(SSSS, ch. Rittera)
–
eksfoliatyna
• Zespół wstrząsu toksycznego
(TSS)
– TSST-1
• Zatrucie pokarmowe -
enterotoksyny
• Bakteriemia i sepsa
• Zapalenie wsierdzia
(po wszczepieniu protez,
u narkomanów, dializowanych)
• Zapalenie kości i szpiku
• Ropnie narządowe
Staphylococcus spp. - oporno
ść na
-laktamy
• zmienione – nowe PBP (penicillin binding proteins= białko wiążące
penicylinę)
PBP2a (PBP2
’) - przejmuje funkcje sieciowania ściany
komórkowej w przypadku zablokowania PBP2 -
SZCZEPY
METICYLINOOPORNE
– OPORNE
NA WSZYSTKIE ANTYBIOTYKI
-LAKTAMOWE
MRSA
– meticillin resistance Staphylococcus aureus
MRCNS
– meticillin resistance coagulase negative Staphylococcus
MRSE - meticillin resistance Staphylococcus epidermidis
MRSA - fenotypy
• HA-MRSA - hospital-acquired MRSA – szczepy
szpitalne, zazwyczaj wielolekooporne
• CA-MRSA - community-acquired MRSA – szczepy
pozaszpitalne, zazwyczaj wra
żliwe na wiele (poza
-
laktamowymi)
grup antybiotyków, wytwarzają
leukocydynę
– bardziej zjadliwe, cięższy przebieg zakażenia
GRONKOWCE KOAGULAZO-UJEMNE
CNS
– Coagulase Negative Staphylococcus
• występują na skórze i błonach śluzowych człowieka, zwierząt
• w zakażeniach dominuje S. epidermidis, w dalszej kolejności:
– S. saprophyticus, S. haemolyticus, S. lugdunensis, S. warneri,
S. hominis, S. schleiferi, S. simulans, S. cohnii, S. capitis,
S. saccharolyticus, S. auricularis, S. caprae, S. xylosus
• zakażenia związane z biomateriałem (BAI) – czynnik zjadliwości
egzopolisacharyd
biofilm
– sztuczne zastawki serca, endoprotezy, cewniki naczyniowe, moczowe, dreny
– najczęściej są to zakażenia endemiczne szczepami szpitalnymi, które kolonizują
skórę (10 -10
5
cfu/cm
2
) pacjenta po kilku dniach pobytu w szpitalu
– MRCNS występują znacznie częściej niż MRSA
GRONKOWCE
• Katalazo-dodatnie
• Staphylococcus
• Niewybredne
• Kagulazo-dodatnie
– S. aureus
• Koagulazo-ujemne
– oportunistyczne zakażenia
szpitalne:
• S. epidermidis
• S. haemolyticus
– S. saprophyticus –
ZUM
(zakażenie układu
moczowego) u zdrowych,
młodych, aktywnych
seksualnie kobiet
PACIORKOWCE
• Katalazo-ujemne
• Streptococcus –
wybredne
– S. pyogenes
– S. agalactiae
– S. pneumoniae
– S. gr. viridans
• Enterococcus -
niewybredne,
,
,
- hemoliza
-
mikroflora przewodu pokarmowego
-
oporne na wysuszenie, wysokie
stężenie NaCl, wahania temperatury,
pH
, środki dezynfekcyjne, naturalnie
oporne na wiele antybiotyków
– E. faecalis
– E. faecium
-hemoliza
-hemoliza
BAI
zakażenia szpitalne,
oportunistyczne
Streptococcus pyogenes
(Group A
Streptococcus
), wrażliwy na bacytracynę
czynniki wirulencji
Streptolizyna O, S
(cytolizyna, hemolizyna)
Streptokinazy A, B
(fibrynolizyny)
Hialuronidaza
Peptydaza serynowa
Proteazy
Glikohydrolaza NAD
Toksyny erytrogennne
A - pirogenna
B - proteaza cysteinowa
Otoczka hialuronowa
Fimbrie
– białko M,
białka F, G
Streptococcus pyogenes (GAS)
Pierwotne - ropne
•
Zapalenie gardła, migdałków, angina
•
P
łonica = szkarlatyna
•
Ropne zapalenie skóry, liszajec
•
R
óża – zakażenie skóry, tkanki
podskórnej i błony śluzowej
•
Zapalenie tkanki łącznej
•
Gor
ączka połogowa
•
Rzadziej: zapalenie ucha
środkowego,
zapalenie zatok, bakteriemia, zapalenie płuc,
zapalenie mięśni, zespół wstrząsu
toksycznego
jako następstwo martwiczego
zapalenia powięzi , węzłów chłonnych
Wtórne - nieropne
(autoagresyjne =
autoimmunologiczne)
•
gor
ączka reumatyczna – zapalenie
serca,
zapalenie stawów - serotypy
„reumatogenne”
•
ostre paciorkowcowe k
łębuszkowe
zapalenie nerek
– serotypy „skórne”
Paciorkowce ropotwórcze
oporne na bacytracynę,
hemoliza
S. agalactiae (grupa B)
• występuje fizjologicznie w jamie ustnej (5%),
nosogardzieli, przewodzie pokarmowym, pochwie
• Czynniki wirulencji: otoczka, neuraminidaza,
hemolizyny
• 9 serotypów: Ia, Ib, II-VIII
S. dysgalactiae (grupa C)
• zakażenia ropne, zapalenie gardła
Streptococcus grupa G, F
• prawdopodobnie zakażenia gardła
S. agalactiae (GBS)
chorobotwórczość
• częstość kolonizacji u kobiet ciężarnych (przewód pokarmowy, drogi
moczowo-
płciowe) – 5-40%
• Zakażenia okołoporodowe (serotypy Ia, III, V)
– wczesne do 1 tyg. życia: sepsa, zapalenie płuc
– późne > 1 tyg. – 3 mies. życia: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
• Kobiety w ciąży lub po porodzie
– ZUM
– zapalenie błon płodowych, śluzówki macicy, sepsa
– rzadko meningitis, wstrząs septyczny, ropnie w miednicy
• Dorośli >60 r. ż. z obniżoną odpornością, chorobami
metabolicznymi (cukrzyca), marskością wątroby, zaburzeniami
funkcji nerek, zaburzeniami neurologicznymi
– pierwotna bakteriemia
– zapalenie skóry i tkanki podskórnej
– zapalenie płuc, zapalenie wsierdzia
– meningitis, osteomyelitis, ZUM
Streptococcus pneumoniae
(
dwoinka zapalenia płuc)
• wrażliwy na optochinę,
•
hemoliza
Czynniki wirulencji:
• otoczka polisacharydowa
• Inwazyjna Choroba
Pneumokokowa (IChP)
– zapalenie opon
mózgowo-rdzeniowych
– sepsa
– zapalenie płuc z
bakteriemią
• Patogen człowieka – brak
rezerwuaru w środowisku
• Kolonizacja nosogardzieli
– Dorośli 5-10%
– Dzieci 20-40%
• Przenoszony przez bliski
kontakt i drogą kropelkową
• Najczęściej od listopada do
kwietnia
• Najwyższa zapadalność
<
2r.ż. i > 65 r.ż.
Inwazyjna choroba pneumokokowa
• Główna przyczyna zachorowalności i umieralności w
skali świata
– ponad 1mln zgonów rocznie z powodu zapalenia płuc
• Grupy wiekowe o zwiekszonym ryzyku zachorowania:
– niemowlęta i dzieci < 2 r.ż.
– dorośli > 65 r.ż.
– IChP częsta u dzieci do 5 r.ż. - stanowią grupę zwiększonego
ryzyka nabywania i rozprzestrzeniania wieloopornych
szczepów
• Raport WHO/UNICEF 2006 r.:
– zapalenia płuc powodują więcej zgonów wśród dzieci niż AIDS,
malaria, i odra łącznie
– ~70% pozaszpitalnych zapaleń płuc - S. pneumoniae
Szczepienia przeciw pneumokokom
Szczepionki (polisacharydy otoczkowe)
• 23-walentna - PPV23 (Pneumococcal Polysacharide Vaccine),
stosowana od 1983r. polisacharydowa
– nieskuteczna u dzieci < 2 roku życia
– stosowana jedynie w grupach zwiększonego ryzyka zapalenia płuc z bakteriemią
– wskazania podobnie jak szczepionka przeciw grypie, konieczne doszczepianie
co 5 lat
• 7-walentna - PCV7(Pneumococcal Conjugate Vaccine),
skoniugowana
– immunogenna również dla dzieci < 2 roku życia
– zarejestrowana dla dzieci < 5 r.ż.
Dodatkowe serotypy
(„następcy” 7-walentnej):
• 10-walentna skoniugowana z białkiem D bezotoczkowych
Haemophilus influenzae
• 13-walentna skoniugowana