Immunologia wyklad 3 id 212064

Immunologia – wykład 3 23.10.2012

Temat: Rodzaje i mechanizmy odporności

Odkrycie roli drobnoustrojów w chorobach zakaźnych powodowało, że przez długi czas badania epizootiologiczne
dotyczyły wyłącznie zarazka. Dopiero bliższa analiza przyczyn powstawania chorób zakaźnych wykazała, że oprócz
zarazka inne czynniki odgrywają istotną rolę: jak odporność, czy środowisko.

Ssaki dysponują wieloma mechanizmami obronnymi, które chronią przed wniknięciem zarazka. Skóra osłonięta
rzadszym lub gęstym owłosieniem tworzy płaszcz ochronny. Nie jest to większa powierzchnia chroniąca.

Włosy ludzkie i zwierzęce posiadają pewne właściwości antybakteryjne, a zawdzięczają to obecności kwasów
tłuszczowych.

Nieswoiste mechanizmy obrony:

 Czynniki mechaniczne

Budowa anatomiczna skóry i błony śluzowej

Wytwarzanie i odpływ śluzu z błony śluzowej

Ruch nabłonka rzęskowego dolnych dróg oddechowych

Perystaltyka przewodu pokarmowego

Przepływ moczu w drogach moczowych

 Czynniki humoralne

Drobnoustrojobójcze działanie warstwy kwasowej skóry kwasu mlekowego, gruczołów potowych,

kwasu solnego żołądka, nienasyconych kwasów tłuszczowych przez gruczoły łzowe

Białka surowicze ostrej fazy: CRP, haptoglobina, surowiczy amyloid A, fibrynogen, transferyna

Lizozym w ślinie i łzach; rozszczepienie bakteryjnej mureiny

Fibronektyna (niespecyficzna opsoina), interferon przeciwwirusowy

Białko wiążące mannozę, wiąże mannozę na zewnętrznej powierzchni bakterii, zmieniając jej

konfigurację, inicjuje alternatywną drogę aktywacji dopełniacza

 Czynniki komórkowe

Fizjologiczna flora skóry i błony śluzowej

Komórki NK i komórek bez markerów powierzchniowych

Komórki fagocytujące

Neutrofile

(granulocyty

obojętnochłonne)

Zakłócają wirusy

Neutrofile

(granulocyty

obojętnochłonne)

Interferony.

Zakłócają wirusy

Bierna (śkóra i błony

śluzowe)

Granulocyty

Eozynofile

(granulocyty

kwasochłonne)

Interferony.

Zakłócają wirusy

Odporność nieswoista

Bierna (śkóra i błony

śluzowe)

Granulocyty

Eozynofile

(granulocyty

kwasochłonne)

zasadochłonne)

Chemokiny.

Przyciągają

leukocyty

Odporność nieswoista

(wrodzona)

Bierna (śkóra i błony

Komórki układu odpornościowego

Bazofile

(granulocyty

zasadochłonne)

dendrytyczne

Cytokiny

Chemokiny.

Przyciągają

leukocyty

Odporność nieswoista

(wrodzona)

Czynna (kaszel,

kichanie, wymioty,

biegunka,

przyspieszony

metabolizm)

Komórki układu odpornościowego

Leukocyty

Monocyty

Komórki

dendrytyczne

Chemokiny.

Przyciągają

leukocyty

Czynna (kaszel,

kichanie, wymioty,

biegunka,

przyspieszony

metabolizm)

Komórki układu odpornościowego

Monocyty

Fagocyty, Makrofagi

Substancje

rozpuszczalne

(peptydy i białka)

TNF. Czynnik

martwicy

nowotworów

Układ dopełniacza.
Rozkłada patogeny

Czynna (kaszel,

kichanie, wymioty,

przyspieszony

Komórki układu odpornościowego

Fagocyty, Makrofagi

Substancje

rozpuszczalne

(peptydy i białka)

TNF. Czynnik

martwicy

nowotworów

Układ dopełniacza.
Rozkłada patogeny

Komórki układu odpornościowego

Agranulocyty

Limfocyty B

rozpuszczalne

(peptydy i białka)

Układ dopełniacza.
Rozkłada patogeny

Limfocyty B

Przeciwciała.

Wiążą patogeny i

znakują je

Limfocyty

Limfocyty T

Przeciwciała.

Wiążą patogeny i

znakują je

Limfocyty

Limfocyty T

Wiążą patogeny i

Limfocyty NK

Odporność nieswoista

Odporność swoista

Odporność nieswoista

 Czynniki odporności nieswoistej

uprzedniego zetknięcia się z mikroorganizmem

 Kluczowa jest fagocytoza oraz współudział dopełniacza

 Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Odporność swoista

 Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

walce z patogenami

 Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Sztuczna (podanie

immunoglobulin)

Czynna. Odporność

długotrwała, pobudzona

przez wnikający Ag do

produkcji Ab pamięci

Odporność nieswoista

Czynniki odporności nieswoistej
uprzedniego zetknięcia się z mikroorganizmem

Kluczowa jest fagocytoza oraz współudział dopełniacza

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Odporność swoista

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw
walce z patogenami

Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Sztuczna (podanie

immunoglobulin)

Czynna. Odporność

długotrwała, pobudzona

przez wnikający Ag do

produkcji Ab pamięci

Odporność nieswoista

Czynniki odporności nieswoistej
uprzedniego zetknięcia się z mikroorganizmem

Kluczowa jest fagocytoza oraz współudział dopełniacza

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw
walce z patogenami

Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Odporność swoista

(nabyta)

Sztuczna (podanie

immunoglobulin)

Humoralna

Czynna. Odporność

długotrwała, pobudzona

przez wnikający Ag do

produkcji Ab pamięci

Czynniki odporności nieswoistej
uprzedniego zetknięcia się z mikroorganizmem

Kluczowa jest fagocytoza oraz współudział dopełniacza

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Odporność swoista

(nabyta)

Naturalna Lim. T i

B oraz przeciwciała

wytwarzane przez

Humoralna

Bierna. Podawane gotowe

przeciwciała np. w mleku

matki, surowice

odpornościowe

Czynniki odporności nieswoistej – jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od
uprzedniego zetknięcia się z mikroorganizmem

Kluczowa jest fagocytoza oraz współudział dopełniacza

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Odporność swoista

Naturalna Lim. T i

B oraz przeciwciała

wytwarzane przez

organizm

Bierna. Podawane gotowe

przeciwciała np. w mleku

matki, surowice

odpornościowe

jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od

uprzedniego zetknięcia się z mikroorganizmem

Kluczowa jest fagocytoza oraz współudział dopełniacza

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Naturalna Lim. T i

B oraz przeciwciała

wytwarzane przez

organizm

Odporność

Bierna. Podawane gotowe

przeciwciała np. w mleku

matki, surowice

odpornościowe

jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od

Kluczowa jest fagocytoza oraz współudział dopełniacza

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Odporność

Bierna. Podawane gotowe

Czynna. Wzudzona przez

przeciwciała. Długotrwała

jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Czynna. Wzudzona przez

przeciwciała. Długotrwała

jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Proces ten jest specyficzny, czyli działa na konkretny czynnik patogenny

Czynna. Wzudzona przez

przeciwciała. Długotrwała

jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Komórkowa

Czynna. Wzudzona przez

przeciwciała. Długotrwała

jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od

Czynniki genetyczne mają wpływ zarówno ze strony drobnoustrojów jak i organizmu

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Komórkowa

Bierna. Wstrzykiwanie

limfocytów efektorowych

od innego osobnika z

odpowiedzią czynną

krótkotrwałą.

jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektyw

Bierna. Wstrzykiwanie

limfocytów efektorowych

od innego osobnika z

odpowiedzią czynną

krótkotrwałą.

jest to zespół czynników i mechanizmów działających niezależnie od

Na jej wytwarzanie potrzebne jest kilka dni, lecz mechanizmy raz uruchomione stają się niebywale efektywne w

Bierna. Wstrzykiwanie

limfocytów efektorowych

od innego osobnika z

odpowiedzią czynną

krótkotrwałą.

ne w

Przebieg:

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).
pojawiają się IgG i IgA (wtórna odpowiedź immunologiczna)

Prezentacja antygenu odbywa się tylko…związany z MHC kl. II. Makrofagi wychwytują antygen poprzez receptory lub
kompleksy immunologiczne. Aktywowane limfocyty B poprzez Ig powierzchniowe pr
drogą pinocytozy i stale mają ekspresję MHC II na powierzchni. Limfocyty T rozpoznają antygeny pochodzące z innych
komórek jako peptydy łącznie z MHC.

Przebieg:

1) Patogeny pojawiają się w organizmie i niszczą jego komórki
2) Uszkodzone komórki produkują cytokiny i eksponują antygeny
3) Komórki tuczne produkują

(IL-4)

4) Cytokiny aktywują układ dopełniacza oraz leukocyty
5) Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny
6) Limfocyty T różnicują się na cytotoksyczne
7) Limfocyty T
8) Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

plazmatyczne produkują przeciwciała

9) Odporność sw

ostatnie będą czekać na ponowne pojawienie się patogenu

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).
pojawiają się IgG i IgA (wtórna odpowiedź immunologiczna)

Patogeny pojawiają się w organizmie i niszczą jego komórki
Uszkodzone komórki produkują cytokiny i eksponują antygeny
Komórki tuczne produkują

Cytokiny aktywują układ dopełniacza oraz leukocyty
Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny
Limfocyty T różnicują się na cytotoksyczne
Limfocyty T

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki
plazmatyczne produkują przeciwciała
Odporność sw
ostatnie będą czekać na ponowne pojawienie się patogenu

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).
pojawiają się IgG i IgA (wtórna odpowiedź immunologiczna)

Pierwotna odpowiedź.

Występuje po kontakcie z

antygenem w ciągu 3

Patogeny pojawiają się w organizmie i niszczą jego komórki
Uszkodzone komórki produkują cytokiny i eksponują antygeny
Komórki tuczne produkują

Cytokiny aktywują układ dopełniacza oraz leukocyty
Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny
Limfocyty T różnicują się na cytotoksyczne

niszczą patogeny, T

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki
plazmatyczne produkują przeciwciała
Odporność swoista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te
ostatnie będą czekać na ponowne pojawienie się patogenu

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).
pojawiają się IgG i IgA (wtórna odpowiedź immunologiczna)

Pierwotna odpowiedź.

Występuje po kontakcie z

antygenem w ciągu 3

Komórkowa

Patogeny pojawiają się w organizmie i niszczą jego komórki
Uszkodzone komórki produkują cytokiny i eksponują antygeny
Komórki tuczne produkują histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Cytokiny aktywują układ dopełniacza oraz leukocyty
Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny
Limfocyty T różnicują się na cytotoksyczne

niszczą patogeny, T

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki
plazmatyczne produkują przeciwciała

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

ostatnie będą czekać na ponowne pojawienie się patogenu

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).
pojawiają się IgG i IgA (wtórna odpowiedź immunologiczna)

Odpowiedź immunologiczna

Pierwotna odpowiedź.

Występuje po kontakcie z

antygenem w ciągu 3-14 dni

Komórkowa

Patogeny pojawiają się w organizmie i niszczą jego komórki
Uszkodzone komórki produkują cytokiny i eksponują antygeny

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Cytokiny aktywują układ dopełniacza oraz leukocyty
Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny
Limfocyty T różnicują się na cytotoksyczne

niszczą patogeny, T

eksponują limfocytom B antygeny

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki
plazmatyczne produkują przeciwciała

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

ostatnie będą czekać na ponowne pojawienie się patogenu

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).
pojawiają się IgG i IgA (wtórna odpowiedź immunologiczna)

Odpowiedź immunologiczna

Pamięć immunologiczna (wtórna

Wytworzona po wcześniejszym

kontacie z antygenem. Organizm

Swoista

Patogeny pojawiają się w organizmie i niszczą jego komórki
Uszkodzone komórki produkują cytokiny i eksponują antygeny

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Cytokiny aktywują układ dopełniacza oraz leukocyty
Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny
Limfocyty T różnicują się na cytotoksyczne (T

eksponują limfocytom B antygeny

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

ostatnie będą czekać na ponowne pojawienie się patogenu

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).
pojawiają się IgG i IgA (wtórna odpowiedź immunologiczna)

Odpowiedź immunologiczna

Pamięć immunologiczna (wtórna

opowiedź immunologiczna).

Wytworzona po wcześniejszym

kontacie z antygenem. Organizm

broni się szybciej.

Odporność

Humoralna

Patogeny pojawiają się w organizmie i niszczą jego komórki
Uszkodzone komórki produkują cytokiny i eksponują antygeny

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Cytokiny aktywują układ dopełniacza oraz leukocyty
Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny

), pomocnicze (T

eksponują limfocytom B antygeny

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

ostatnie będą czekać na ponowne pojawienie się patogenu

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).
pojawiają się IgG i IgA (wtórna odpowiedź immunologiczna)

Pamięć immunologiczna (wtórna

opowiedź immunologiczna).

Wytworzona po wcześniejszym

kontacie z antygenem. Organizm

broni się szybciej.

Odporność

Humoralna

Nieswoista (uruchomiona

przeciwko wszystkim

antygenom). Bariery

mechaniczne, granulocyty,

monocyty, komórki NK

Patogeny pojawiają się w organizmie i niszczą jego komórki
Uszkodzone komórki produkują cytokiny i eksponują antygeny

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny

), pomocnicze (T

eksponują limfocytom B antygeny

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

ostatnie będą czekać na ponowne pojawienie się patogenu

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).

Pamięć immunologiczna (wtórna

opowiedź immunologiczna).

Wytworzona po wcześniejszym

kontacie z antygenem. Organizm

broni się szybciej.

Nieswoista (uruchomiona

przeciwko wszystkim

antygenom). Bariery

mechaniczne, granulocyty,

monocyty, komórki NK

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny

), pomocnicze (T

) i pamięci (T

eksponują limfocytom B antygeny

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).

Nieswoista (uruchomiona

przeciwko wszystkim

antygenom). Bariery

mechaniczne, granulocyty,

monocyty, komórki NK

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Odporność nieswoista działa na komórki dendrytyczne, eksponują antygeny

) i pamięci (T

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).

Prezentacja antygenu odbywa się tylko…związany z MHC kl. II. Makrofagi wychwytują antygen poprzez receptory lub
kompleksy immunologiczne. Aktywowane limfocyty B poprzez Ig powierzchniowe prezentują T
drogą pinocytozy i stale mają ekspresję MHC II na powierzchni. Limfocyty T rozpoznają antygeny pochodzące z innych

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).

Prezentacja antygenu odbywa się tylko…związany z MHC kl. II. Makrofagi wychwytują antygen poprzez receptory lub

ezentują T

. Pobierają antygen

drogą pinocytozy i stale mają ekspresję MHC II na powierzchni. Limfocyty T rozpoznają antygeny pochodzące z innych

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna).

Prezentacja antygenu odbywa się tylko…związany z MHC kl. II. Makrofagi wychwytują antygen poprzez receptory lub

. Pobierają antygen

drogą pinocytozy i stale mają ekspresję MHC II na powierzchni. Limfocyty T rozpoznają antygeny pochodzące z innych

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

Po selekcji klonalnej limfocyty B różnicują się na komórki plazmatyczne i limfocyty B pamięci, komórki

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

W czasie odpowiedzi immunologicznej jako pierwsze pojawiają się IgM (pierwotna odpowiedź immunologiczna). Potem

Prezentacja antygenu odbywa się tylko…związany z MHC kl. II. Makrofagi wychwytują antygen poprzez receptory lub

. Pobierają antygen

drogą pinocytozy i stale mają ekspresję MHC II na powierzchni. Limfocyty T rozpoznają antygeny pochodzące z innych

histaminę, która rozszerza naczynia krwionośne (powoduje zapalenie) oraz cytokiny

oista i nieswoista eliminują patogeny, wszystkie leukocyty prócz limfocytów B i T pamięci. Te

Potem

Prezentacja antygenu odbywa się tylko…związany z MHC kl. II. Makrofagi wychwytują antygen poprzez receptory lub

. Pobierają antygen

drogą pinocytozy i stale mają ekspresję MHC II na powierzchni. Limfocyty T rozpoznają antygeny pochodzące z innych

 T CD4 – MHC kl. II

 T CD8 – MHC kl. I

Poprzez receptor TCR

Limfocyt B rozpoznaje część antygenu – epitop poprzez receptor immunoglobulinowy. Antygen wybiera i generuje
swoisty …. Wiodący go komórek T lub B. Stymulowane limfocyty proliferują wytwarzają cytokiny ujawniają nowe
receptory, odpowiadają za inne cytokiny. Część komórek zachowuje pamięć danego antygenu, co zapewnia odporność na
patogen i zdolność APC do przetwarzania antygenu.

Komórki Langerhansa w skórze (komórki dendrytyczne).

Po raz pierwszy zostały one opisane w roku 1968 przez Paula Langerhansa, jako śródnaskórkowe neurony. W roku 1976
na podstawie badań alergii kontaktowej przypisano im funkcje immunologiczne, i zaliczono do leukocytów.

Komórki dendrytyczne

Profesjonalne komórki prezentujące antygen rozmieszczone są w większości tkanek w organizmie. Odkryte w 1868 r
przez Langerhansa na podstawie reakcji z solami złota. Scharakteryzowane na podstawie kształtu, lokalizacji, panelu
antygenów powierzchniowych oraz cech funkcjonalnych. Zaangażowane w większość oddziaływać międzykomórkowych

 Rozpoczynają odpowiedź komórkową, stymulując limfocyty T pomocnicze i cytotoksyczne

 Pobudzają odpowiedź humoralną i produkcję przeciwciał

 Wzmagają funkcję komórek odpowiedzi nieswoistej

 Zapewniają tolerancję immunologiczną

Prekursory szpikowe

Niedojrzałe Dcs

Welonowate Dcs

Dojrzałe Dcs

FcyR1

CD80

CD54

CCR1

CD83

CD58

PcyR1

CD86

CD80

CD68

CCR7

CD86

CCR4

CD83

CCR5

CXCR4

Immunofenotyp

Mieloidalne

Limfoidalne

BDCA4-

BDCA3+

CD1c-

CD1c+

CD1c-

CD4+

CD4 +/+

CD4 +/-

CD11c-

CD11c+

CD11 +/-

Cd33-

CD33+

CD33 +/-

CD45RA+

CD44RA-

CD123 (IL-3R)+

CD123 (IL-3R)-

CD123-

BDCA2+

BCA2-

BDCA2-

BDCA4+

BDCA3-

CMRF58-

CMRF54-

Limfoidalne – lokalizujące się w narządach limfatycznych w obszarach zajmowanych przez limfocyty T. Prekursory we
krwi. Funkcje:

 Wydzielanie IL-12

 Wydzielanie IL-10

 Stymulacja CD4 i CD8

Mieloidalne:

 Wydzielają IL – 10, IL – 12

 Symulacja CD4, CD8

 Interakcja z limfocytami B

W narządach limfatycznych w obszarach zajmowanych przez limfocyty T i o ośrodkach rozmnażania, prekursory we
krwi.

Subpopulacje KD

 W przeciwieństwie do naskórka KL są jednorodną i dominującą populacją KD, w skórze właściwej

zidentyfikowano kilka KD

Skórne komórki dendrytyczne zwane śródmiąższowymi

Zapalne komórki dendrytyczne

Komórki Langerhansa – co wiemy ?

 Należą do mieloidalnych KD narządów nielimfatycznych

 Poza naskórkiem występują w niewielkiej liczbie w skórze właściwej oraz w nabłonkach wyścielających przewód

pokarmowych i drogi moczowo – płciowe

 Do cech wyróżniających KL spośród innych KD należy zależność od transformującego czynnika wzrostu TGF –

cytokiny niezbędnej do różnicowania komórek o fenotypie KL

 Zdolność do wielomiesięcznego przeżyciu w naskórku

 Rozwój wolnokrążących miejscowych prekursorów

Rola komórek KL (komórek Langerhansa)

Odpowiadają za mechanizmy obronne skóry, bronią przed obronnymi substancjami, które wniknęły w skórę. Stanowią
element tkanki limfatycznej związanej ze skorą, często nazywamy się je zewnętrznymi posterunkami układu
immunologicznego. Rozpoznają i unieszkodliwiają ciała obce. Komórki Langerhansa to inaczej makrofagi, odgrywają
także ważną rolę przy uwrażliwianiu się, uwarunkowaniu skóry oraz przy alergiach. Niektóre czynniki, takie jak
promienie UV czy rentgenowskie znacznie zmniejszają liczbę komórek Langerhansa co może doprowadzić do zaburzenia
nadzoru immunologicznego i w konsekwencji sprzyjać rozwojowi nowotworów skóry. Czas reakcji po naświetleniu
zależy od intensywności promieniowania.

Interakcja między komórką prezentującą antygen a komórką efektorową – limfocytem (synapsa immunologiczna) jest
istotna dla odpowiedzi immunologicznej.

Szczególnie ważną rolę przypisuje się interakcji receptora CD40 na KL z jego ligandem. CD40L (CD154) na limfocytach
T dostarczającej silnego sygnału do różnicowania i pobudzania limfocytów

Komórki Langerhansa stanowią 2 – 8% wszystkich komórek naskórka. Występują w warstwie podstawnej i kolczystej. W
stanie równowagi są to komórki niedojrzałe. Powstają w kontakcie z keratynocytami za pośrednictwem kadheryn E i
wykazują dużą zdolność do endocytozy.

Ich zadaniem jest monitorowanie środowiska naskórka i rozpoznawanie niebezpiecznych sygnałów poprzez wiązanie
różnych cząsteczek z receptorami powierzchniowymi oraz ich wychwyt drogą endocytozy i fagocytozy lub bez udziału
receptorów drogą makropinocytozy.

Fenotyp Komórek Langerhansa odzwierciedla ich szpikowe (mieloidalne) pochodzenie i funkcje komórek prezentujących
antygen CD1a i langeryna (CD207) są uważane za specyficzne markery odróżniające komórki Langerhansa od innych
komórek dendrytycznych.

Charakterystyczna jest wysoka ekspresja antygenu CD1a przy umiarkowanej ekspresji jego izoform – CD1b i CD1c.
Langeryna jest receptorem z rodziny lektyn typu C. Jej ekspresja zmniejsza się wraz z procesem dojrzewania komórek
Langerhansa.

Ponadto komórki Langerhansa wykazują ekspresję cząsteczek MHC klasy II, receptorów wysokiego i niskiego
powinowactwa dla IgE, receptora dla IgG oraz receptorów T – podobnych: TLR1, TLR2, TLR3, TLR6, TLR10.

W ludzkich komórkach Langerhansa stwierdzono obecność mRNA dla receptorów TLR1, TLR2, TLR3, TLR5, TLR6 i
TLR10. In vitro komórki Langerhansa ulegają pobudzeniu w odpowiedzi na peptydoglikan i kwas lipotejchojowy.
Produkty pochodzące z bakterii Gram – dodatnich wiążące się z TLR2 i TLR6 oraz w odpowiedzi na wirusowy dsDNA
wiążący się z TLR3. Nie wykazano odpowiedzi na ligandy TLR7/8 ani liposacharyd pochodzący z bakterii Gram –
ujemnych działający za pośrednictwem receptora TLR4.

Dendrytyczne epidermalne limfocyty T mające na swojej powierzchni niezmienny receptor gd tworzą sieć w dolnej
warstwie skóry myszy. Podstawową różnicą między nimi a limfocytami jest to, że do swojej stymulacji nie wymagają
prezentacji antygenu w kontekście MHC klasy I lub II. Chociaż do tej pory nie określono ligandów dla łańcucha Vg3
TCR DETC rozpoznają i odpowiadają na autoantygeny prezentowane na komórkach indukowanych w warunkach stresu,
uszkodzonych lub transformowanych keratynocytach. Dzięki swojej lokalizacji są w ciągłym kontakcie z sąsiadującymi
komórkami i mogą w sposób natychmiastowy reagować na różne bodźce. Wydzielając cytokiny, chemokiny i czynniki
wzrostowe odgrywają ważną rolę na podstawie tkanek oraz w przeżywaniu, proliferacji i migracji komórek. Są główną
populacją komórek odpowiedzialną za utrzymanie homeostazy skóry poprzez mechanizmy związane ze stymulacją i
wyhamowaniem stanu zapalnego, a to ma zasadnicze znaczenie w utrzymaniu integralności skóry.

Metoda oznaczania komórek dendrytycznych jako komórki Lin-/CD11c+/HLA- DR+ lub

Lin-

/CD123+/HLA- DR-

Stosujemy koktajl następujących przeciwciał sprzężonych z FITC CD3, CD14, CD16, CD19, CD20, CD56, które znakują
nam limfocyty, monocyty, neutrofile i eozynofile – komórki Lin+

Metoda z użyciem koktajlu przeciwciał monoklonalnych

1. Dla oznaczenia mieloidalnych DC używa się przeciwciał monoklonalnych: anty-CD14, anty-CD16 FITC, anty –

CD33 PE oraz anty – HLA CR Cytochrome. Za mieloidalne komórki dendrytyczne uznaje się komórki o
immunofenotypie CD14, CD16-/CD33+, HLA- DR+

2. Dla oznaczenia limfoidalnych DC używa się przeciwciał monoklonalnych: anty-CD3, anty-CD11c, anty-CD14,

anty-CD16, anty-CD19, FITC, anty-CD4PE, anty – HLA – DR Cytochrome. Za mieloidalne DC uznaje się
komórki o immunofenotypie CD3-; CD11c-; CD14-; CD16-; CD19-/CD4+; HLA – DR+

Oznaczanie krążących komórek dendrytycznych za pomocą przeciwciał anty – BDCA

Do oznaczania komórek dendrytycznych linii mieloidalne używa się przeciwciał anty-CD19 i anty – BDCA1
odpowiadają mieloidalnym DC. Komórki BDCA-1+ wykazują ekspresję następujących antygenów CD4+, Lin-, CD11c,
CD123, CD45RO+, CD2+, CD13+, CD33+, CD32+, CD64- oraz HLA – DR+. Stanowią średnio ok. 0,3% leukocytów
krwi obwodowej.

Wykorzystanie szczepionek z DC’s

 Choroby autoimmunizacyjne

 Infekcje wirusowe

 Choroby bakteryjne

 Choroby pasożytnicze

 Choroby alergiczne

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Immunopatologia wyklad 2 id 212148
LOGIKA wyklad 5 id 272234 Nieznany
ciagi liczbowe, wyklad id 11661 Nieznany
Badania operacyjne wyklad 2 id Nieznany
historia gospodarcza wyklady id Nieznany
Metodologia nauk spolecznych wyklad id 294758
AF wyklad1 id 52504 Nieznany (2)
Neurologia wyklady id 317505 Nieznany
Immunologia wykład III (28 10 13)
Finanse miedzynarodowe B Pus wszystkie wyklady id 171643
Biotechnologia w ochronie srodo wyklad 1 5 id 89126
Geologia inzynierska Egzamin Wyklady id 189201
immunologia cw 3 id 212083 Nieznany
6 11 2013 EGIPT W OKRESIE STA wyklad id 43515 (2)
ZP wyklad1 id 592604 Nieznany
Administracja publiczna wyklady id 51845
Chemia Wyklad 4 id 111675
Filozofia wspolczesna wyklad id 170440

więcej podobnych podstron