Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Wstęp
1. Choroba wrzodowa, choroby wątroby i dróg żółciowych
1.1. Wybrane aspekty fizjologii układu pokarmowego
1.2. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
1.3. Choroby wątroby i dróg żółciowych
2. Choroby trzustki i jelit
2.1. Choroby trzustki
2.2. Choroby jelita cienkiego oraz grubego
3. Choroby
układu wydalniczego
3.1. Fizjologia układu wydalniczego (wybrane zagadnienia)
3.2. Ostra i przewlekła niewydolność nerek
3.3. Zapalenia pęcherza i dróg moczowych
3.4. Kamica moczowa, etiologia i diagnostyka
3.5. Nowotwory nerek
4. Choroby
narządu ruchu
4.1. Choroby narządu ruchu, fizjologia i etiopatogeneza
4.2. Reumatoidalne zapalenie stawów (arthritis rheumatoidea)
4.3. Choroby zwyrodnieniowe stawów kręgosłupa
4.4. Osteoporoza i osteomalacja
4.4.1. Osteoporoza
4.4.2. Osteomalacja
5. Choroby
zakaźne i pasożytnicze
5.1. Patofizjologia i etiopatogeneza wybranych chorób zakaźnych i pasożytniczych
5.2. Choroby pasożytnicze — diagnostyka
1
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Wstęp
W ostatnim okresie obserwuje się znacznie częstsze występowanie chorób
przewodu pokarmowego, które stają się przyczyną licznych zgonów. Szczególnie
choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy staje się przyczyną różnych powikłań,
prowadzących do bardzo znaczącego pogorszenia zdrowia. W drugiej kolejności
należałoby zwrócić uwagę na choroby wątroby i dróg żółciowych, choroby trzustki
oraz jelita cienkiego i grubego.
Również choroby układu wydalniczego stanowią poważny problem zdrowotny —
bardzo często stają się one przyczyną poważnych powikłań. Badania ostatnich lat
wskazują także na znaczny rozwój chorób zakaźnych w naszym społeczeństwie,
które stanowią przyczynę zgonów około 1% wszystkich przypadków.
2
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
1. Choroba wrzodowa, choroby wątroby i dróg żółciowych
1.1. Wybrane aspekty fizjologii układu pokarmowego
Przewód pokarmowy (jama ustna, przełyk, żołądek, jelito cienkie i grube) wraz ze
związanymi z nimi gruczołami trawiennymi (ślinianki, trzustka, wątroba) spełnia
funkcje zaopatrujące organizm człowieka w środki odżywcze, witaminy, sole
mineralne i wodę.
Woda, sole mineralne i proste składniki organiczne zawarte w pokarmie mogą być
wykorzystane przez organizm od razu, a substancje wielkocząsteczkowe dopiero po
procesie trawienia, którego istotę stanowi ich enzymatyczny (głównie hydrolityczny)
rozkład w przewodzie pokarmowym na niespecyficzne związki drobnocząsteczkowe.
Proces ten jest wydatnie wspomagany przez mechaniczną obróbkę pokarmu.
Proces trawienia rozpoczyna się z chwilą wprowadzenia pokarmu do jamy ustnej.
Pokarm ulega tutaj mechanicznemu rozdrobnieniu, wymieszaniu ze śliną
i formowaniu w kęsy. Ślina jest wydzieliną trawienną wytwarzaną przez ślinianki
przyuszne, podjęzykowe i podżuchwowe oraz liczne mniejsze gruczoły rozsiane
w błonie śluzowej jamy ustnej. Wydzielanie śliny odbywa się w sposób ciągły i jest
wynikiem pobudzenia autonomicznego układu nerwowego. Zasadniczym składnikiem
śliny jest woda, stanowiąca około 99% jej składu. Pozostałą część stanowią składniki
nieorganiczne (sód, potas, wapń, chlorki i wodorowęglany) oraz organiczne (białko
i mucyny). Wydzielanie śliny kontrolowane jest w głównej mierze przez układ
nerwowy autonomiczny oraz niektóre hormony i krążenie krwi.
Czynność żołądka
Żołądek jest narządem jamistym, w którym gromadzi się połknięte pożywienie,
podlegające obróbce mechanicznej i przemianom chemicznym. W żołądku człowieka
rozróżnia się: wpust (cardia), część wpustową (pars cardia), dno (pundus) trzon
(corpus), część odźwiernikową (pars pylorica) oraz odźwiernik (pylorus). Gruczoły
3
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
żołądkowe występują głównie w trzonie i dnie żołądka, zajmując około 75% obszaru
błony śluzowej.
Sok żołądkowy jest mieszaniną wydzielin czterech typów komórek wydzielniczych:
okładzinowych, głównych, śluzowych szyjki gruczołów żołądkowych oraz nabłonka
powierzchni błony śluzowej. Składa się on z kwaśnej wydzieliny komórek
okładzinowych, złożonej głównie z jonów wodorowych, czynnika wewnętrznego
i wody oraz z alkalicznej wydzieliny nieokładzinowej, wytwarzanej przez pozostałe
komórki i zawierającej pepsynę, niewielką ilość wody oraz elektrolity (sód, potas,
chlorki, wodorowęglany).
Czynność jelit
Jelito cienkie należy do najdłuższej części przewodu pokarmowego. Całkowita jego
długość wynosi od 4 do 5 m, z czego 2/5 przypada na jelito kręte. Całą powierzchnię
jelita cienkiego pokrywają kosmki jelitowe o długości 0,5–1,5 mm, występujące
w liczbie 20–40 na 1 mm
2
jelita krętego. Aktywność motoryczna jelit cienkich jest
warunkiem prawidłowego przebiegu procesu trawienia i wchłaniania jelitowego.
Zasadniczo wyróżnia się dwa typy czynności motorycznej:
1) ruchy segmentowe,
2) ruchy perystaltyczne, zwane robaczkowymi.
Do podstawowych czynności jelita cienkiego należą: kontynuowanie trawienia
rozpoczętego w żołądku oraz wchłanianie produktów trawienia.
Czynność jelita grubego
Do głównych czynności jelita grubego należą:
1) wchłanianie wody i elektrolitów,
2) formowanie, magazynowanie i okresowe wydalanie kału,
3) wytwarzanie niektórych witamin przez florę bakteryjną.
Wchłanianie zachodzi w okrężnicy bliższej, a kał tworzy się i gromadzi w okrężnicy
dalszej i końcowej. Ruchy jelita grubego dzieli się na: segmentowe i perystaltyczne
(te z kolei dzieli się na „masowe” i propulsywne).
4
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Czynności trzustki
Trzustka jest narządem położonym pozaotrzewnowo, w którym wyróżniamy: głowę,
objętą pętlą dwunastniczą, trzon i ogon. Wydziela ona w ciągu doby od 1,0 do 4,0 l
soku, zależnie od rodzaju przyjmowanych pokarmów.
Sok trzustkowy zawiera różne białka, z których większość to enzymy rozszczepiające
główne składniki pokarmowe. Zawartość białka w soku trzustkowym waha się
w szerokich granicach od 0,1% do 10%. Enzymy trzustkowe dzieli się na trzy klasy:
1) proteolityczne,
2) lipolityczne,
3) glikolityczne.
Czynność wątroby
Wątroba jest największym narządem jamy brzusznej, o masie 1400–1600 g
u mężczyzn i 1200–1400 u kobiet. Stanowi ona zatem około 2% masy ciała. Wątroba
posiada dwojakiego rodzaju unaczynienie czynnościowe: pochodzące z żyły wrotnej
i odżywcze z tętnicy wątrobowej. Całkowita ilość krwi przepływającej przez wątrobę
zmienia się zależnie od pozycji ciała, wysiłku fizycznego i trawienia.
Strukturę miąższu wątroby tworzą w około 80% komórki wątrobowe (hepatocyty),
w 16% komórki siateczkowo-śródłonkowe i 4% komórki nabłonka dróg żółciowych.
Za podstawową jednostkę morfologiczną wątroby przyjęto zrazik wątrobowy.
Spośród licznych funkcji wątroby do najważniejszych należy zaliczyć:
1) udział w pośredniej przemianie materii, zwłaszcza węglowodanów, białek
i tłuszczów,
2) udział w syntezie białek osocza krwi oraz niektórych składowych układu
krzepnięcia,
3) udział w spichrzaniu niektórych metabolitów (glikogen), witamin (A, D, B
12
),
żelaza,
4) czynność odtruwająca (detoksykacyjna),
5) udział w procesach termoregulacji,
6) wydzielanie żółci,
7) udział w rozpadzie i tworzeniu krwinek czerwonych,
5
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
8) udział w regulacji krwi krążącej.
Wydzielanie i czynność żółci
W ciągu doby u człowieka wytwarza się około 700 ml żółci. Jest to płyn mocno
zabarwiony, bardzo gorzki, lekko zasadowy, przejrzysty, lepki, izotoniczny
i obniżający napięcie powierzchniowe. Do podstawowych właściwości żółci
zaliczamy:
1) emulgowanie tłuszczów,
2) zmniejszanie napięcia powierzchniowego,
3) zobojętnienie kwaśnej treści pokarmowej i jej alkalizacja,
4) wpływ na wydzielanie soku trzustkowego,
5) uaktywnianie enzymów soku trzustkowego,
6) wpływ na motorykę przewodu pokarmowego,
7) udział we wchłanianiu witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,
8) zapobieganie gniciu białek (7, 10).
1.2. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
Niszę wrzodową, najczęściej w otoczeniu widocznych zmian zapalnych, spotyka się
prawie wyłącznie w opuszce (ulcus bulbi duodeni). Pierwotną przyczyną prawie
wszystkich wrzodów opuszki jest infekcja Helicobacter pylori. Objawy — bóle na
czczo, łagodniejące po posiłku, by po godzinie lub dwóch znów się nasilić.
Rozpoznanie wrzodu opuszki dokonuje się endoskopowo. Wrzód trawienny jest
następstwem tego, że ograniczone obszary błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy
ulegają trawiącemu działaniu kwasu solnego i pepsyny. Częstość występowania
wrzodu żołądka (ulcus ventriculi) zależy w dużej mierze od przyczyny. Wrzody
polekowe mogą wystąpić w każdym wieku, jednak zaznaczająca się u ludzi starszych
tendencja do lekomanii lub przyjmowania zbyt wielu różnych leków powoduje, że
wrzody częściej są u nich stwierdzane. Wrzody tzw. stresowe nie są zależne od
wieku — mogą wystąpić po ciężkich operacjach, po oparzeniach ciała, urazach
wielonarządowych i wreszcie w skrajnie trudnych warunkach życiowych.
Podstawowym objawem wrzodu jest ból. Wrzodowy charakter bólu polega na dość
6
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
regularnych, codziennych, nawracających bólach. Występowanie lub zaostrzenie
bólów wiąże się często z okresem wiosny i jesieni. Objawy dyspeptyczne,
w szczególności zgaga, ślinotok i kwaśny smak w ustach, towarzyszą bólom
w większości przypadków. Powikłania w przebiegu choroby to: przebicie wrzodu
żołądka, krwotok, wrzód drążący czy zmiany bliznowate. Leczenie polega na
stosowaniu odpowiedniej diety, leczenia farmakologicznego, a w ciężkich
przypadkach także operacyjnego. Zapobieganie chorobie wrzodowej żołądka
i dwunastnicy polega na odpowiedniej modyfikacji stylu życia i pracy (1, 2, 8).
1.3. Choroby wątroby i dróg żółciowych
Marskość wątroby (cirrhosis hepatis)
Definicja marskości wątroby jest oparta na obrazie morfologicznym, na który składa
się rozwój tkanki łącznej, niszczącej strukturę „zrazikową” i wypierającej właściwy
miąższ wątroby oraz tworzenie się guzków regeneracji tkanki wątrobowej.
Następstwami tych zmian jest: nadciśnienie wrotne, utrudnienie odpływu żółci,
postępująca niewydolność metaboliczna.
Częstość występowania marskości wątroby wzrasta wraz ze wzrostem spożycia
alkoholu, błędami żywieniowymi, rozpowszechnieniem chorób metabolicznych oraz
postępującą chemizacją życia, a w tym — ze wzrostem spożycia leków.
Rozpoznanie marskości wątroby opiera się na cechach klinicznych, takich jak
wywiad oraz badanie fizykalne (palpacja wątroby i śledziony, pajączki skórne
i rumień dłoniowy). Klasycznym kryterium rozpoznawczym jest struktura
histologiczna, w badaniu patomorfologicznym. Rokowanie w marskości wątroby
zależy od aktywności procesu uszkadzającego miąższ (postać wirusowa) i od
stopnia wydolności narządu. Wyróżniamy następujące postaci marskości:
1) marskość po wirusowym zapaleniu wątroby,
2) marskość alkoholowa (wątroba jest znacznie powiększona),
3) marskość uwarunkowana genetycznie,
7
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
4) marskość zastoinowa wątroby,
5) marskość żółciowa,
6) pierwotna marskość żółciowa.
Kamica pęcherzyka (cholelithiasis, calculosis vesicae felleae)
Kamica pęcherzykowa dotyczy częściej kobiet niż mężczyzn. Podstawowym
czynnikiem litogenności żółci jest jej przesycenie cholesterolem. Jej głównym
objawem jest kolka żółciowa, przebiegająca z gwałtownym bólem zlokalizowanym
w dołku podsercowym lub prawym podżebrzu, promieniującym do prawej łopatki.
Towarzyszą jej mdłości i wymioty. Ataki występują najczęściej po błędach
dietetycznych lub w przypadku silnych emocji. Dołączająca się gorączka, żółtaczka,
biegunka wskazują już na występowanie powikłań. Losy chorych zależą głównie od
występujących powikłań. Do najczęstszych należą: zapalenie pęcherzyka żółciowego
i żółtaczka zaporowa. Najskuteczniejszym leczeniem objawowej kamicy pęcherzyka
żółciowego jest zabieg operacyjny, który należy doradzać zawsze, jeśli nie
występują zasadnicze przeciwwskazania (1, 2).
8
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
2. Choroby trzustki i jelit
2.1. Choroby trzustki
Trzustka jest narządem głęboko ukrytym i niedostępnym w badaniu fizykalnym.
Położona jest zaotrzewnowo-przedkręgowo. Głowa jej wchodzi w łuk zataczany
przez dwunastnicę, trzon i ogon zaś przebiegają ukośnie ku górze i stronie lewej.
Sok trzustkowy wydzielany jest w objętości 1–4 l na dobę. Zawiera on liczne enzymy,
wskutek czego zawartość białka w soku może dochodzić do 10%. W soku
trzustkowym znajdują się liczne enzymy proteolityczne: lipaza, amylaza i inne.
Poposiłkową sekrecję trzustki możemy podzielić klasycznie na trzy fazy: głowową,
żołądkową, jelitową (pokrywają się częściowo i prawdopodobnie wpływają na siebie).
Umownie przyjęto podział kliniczny zapaleń trzustki na ostre i przewlekłe.
1. Ostre zapalenie trzustki (pancreatitis acuta)
Ostre zapalenie trzustki (o.z.t.) jest jedną z najcięższych chorób układu
pokarmowego. Zachorowalność na o.z.t. stale wzrasta, a śmiertelność
towarzysząca tej chorobie utrzymuje się na poziomie 5–15%. W naszej strefie
geograficznej najczęstszą przyczyną o.z.t. (>70%) jest kamica dróg żółciowych.
Choroba zaczyna się gwałtownie, nieraz w okresie doskonałego samopoczucia.
Czasami jest poprzedzona atakami kolki żółciowej. Na pierwsze miejsce wśród
objawów klinicznych wybija się ból. Jest to wyjątkowo silny ból w nadbrzuszu,
długotrwały, opasujący, promieniujący do pleców lub ku stronie lewej, z uczuciem
lęku. Mogą wystąpić uporczywe nudności i wymioty. U około ¼ chorych ostre
zapalenie trzustki przebiega jako postać ciężka i z tą grupą związana jest
ogromna większość powikłań oraz zgonów. Ostremu zapaleniu trzustki
towarzyszyć mogą powikłania, przy czym niektóre z nich mają groźne dla życia
następstwa. Powikłania te dzielimy na miejscowe i ogólne. Rokowanie w o.z.t.
jest bardzo poważne. Chory powinien być unieruchomiony, nie otrzymuje
doustnie żadnych pokarmów ani płynów. Głównymi zasadami postępowania
9
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
leczniczego są: zwalczanie bólu, wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych,
zapobieganie wtórnym infekcjom i hamowanie wydzielania zewnętrznego trzustki.
2. Przewlekłe zapalenie trzustki (pancreatitis chronica)
Najlepiej dotychczas poznanymi czynnikami przewlekłego zapalenia trzustki
(p.z.t.) są: alkohol, nadczynność gruczołów przytarczycznych, niedobór białka
w pożywieniu oraz utrudnianie odpływu soku trzustkowego. Obraz kliniczny p.z.t.
bywa bardzo różnorodny. Dolegliwości bólowe na początku mierne, w dalszym
przebiegu nasilają się. Przerwy między atakami mogą z biegiem czasu skracać
się, a w zaawansowanych przypadkach ból staje się prawie stały. Dużą wartość
diagnostyczną ma oznaczanie w surowicy krwi aktywności fosfatazy alkalicznej.
Leczenie może być zachowawcze lub operacyjne. Chorzy powinni wstrzymać się
od picia jakichkolwiek napojów alkoholowych. Zasadą ogólną jest przestrzeganie
diety niskotłuszczowej z ograniczeniem substancji resztkowych (błonnika),
o prawidłowej kaloryczności i podwyższonej ilości białka.
Nowotwory części egzokrynnej trzustki
Rak trzustki występuje dwukrotnie częściej u mężczyzn niż u kobiet. Ból mu
towarzyszący może mieć zmienny charakter, ale zwykle zaczyna się w nadbrzuszu
i wykazuje stałą skłonność do nasilania się. Często występuje w nocy, zakłócając
choremu sen. Ból ten najczęściej umiejscawia się w środkowym nadbrzuszu, lecz
częstym i charakterystycznym zjawiskiem, zwłaszcza w raku trzonu i ogona trzustki,
jest promieniowanie bólu do lewego podżebrza. Bardzo znamienny jest wpływ
pozycji ciała na ból — chory w celu zmniejszenia dolegliwości zgina się ku przodowi.
Żółtaczka najczęściej nasila się progresywnie — wraz z postępem choroby —
i powoduje bardzo uciążliwy dla chorych świąd skóry. Charakterystycznymi objawami
są: szybko postępujący spadek masy ciała, uczucie pełności w jamie brzusznej,
osłabienie, gorączka, częściej biegunki niż zaparcia, nudności i wymioty (1, 2).
10
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
2.2. Choroby jelita cienkiego oraz grubego
Jelito cienkie składa się z trzech części: dwunastnicy (duodenum), jelita czczego
(jejunum) i jelita biodrowego (ileum). Długość jelita cienkiego może dochodzić do 6
m. Obfite ufałdowanie okrężne (fałdy Kerkringa) oraz kosmki na powierzchni błony
śluzowej powodują, że powierzchnia wewnętrzna jelita cienkiego sięga 7 m
2
.
Trawienie jelitowe odbywa się pod wpływem soku jelitowego, który wydziela się
w ilości 2–3 l na dobę i zawiera enterokinazę wydzielaną przez gruczoły oraz inne
enzymy pochodzące głównie z rozpadu złuszczonych nabłonków jelitowych. Sok
jelitowy wspomaga w trawieniu sok trzustkowy.
Wchłanianie odbywa się na drodze czterech mechanizmów, którymi są:
1) dyfuzja wody,
2) transport ułatwiony,
3) transport czynny,
4) pinocytoza.
Glukoza wchłania się czynnie, podobnie jak aminokwasy. Cholesterol pokarmowy
wchłania się tak samo jak endogenny w jelicie cienkim. Kwas foliowy i witamina C
wchłaniają się z proksymalnej części jelita cienkiego. Żelazo wchłania się czynnie,
głównie w dwunastnicy.
Zapalenie jelit (enteritis)
Typowe bakteryjne zapalenie jelita cienkiego przebiega zwykle, choć nie wyłącznie,
z gorączką i biegunką i ma szczególny obraz chorobowy.
Nowotwory złośliwe (neoplasmata maligna)
W Polsce częstość występowania nowotworu złośliwego w jelicie cienkim oceniana
jest na 0,1 na 100 000 mieszkańców. Ze złośliwych nowotworów jelita cienkiego
wymienić należy raka (zwykle adenocarcinoma) i również rzadko występującego
mięsaka (lymphoma, leiomyosarcoma, fibrosarcoma, neurofibrosarcoma). Ich objawy
to przede wszystkim częściowa niedrożność lub krwotoki, którym towarzyszy utrata
apetytu i spadek masy ciała.
11
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Choroby jelita grubego
Jelito grube dzieli się na jelito ślepe, czyli kątnicę, z wyrostkiem robaczkowym,
okrężnicę wstępującą (wstępnicę), okrężnicę poprzeczną (poprzecznicę), okrężnicę
zstępującą (zstępnicę), okrężnicę esowatą (esicę) i odbytnicę, czyli prostnicę
(rectum). Jak wynika z danych doświadczalnych, czynność ruchowa jelita grubego
ma charakter zarówno perystaltyczny, jak i odcinkowy. W jelicie grubym odbywa się
wchłanianie wody, elektrolitów, aminokwasów i witamin. Diagnostyka jelita grubego
opiera się jednak głównie na badaniach radiologicznych i endoskopowych, choć
najmniej obciążająca jest ultrasonografia i dlatego często zaczyna się właśnie od
niej.
1. Zespół jelita drażliwego (colon irritabile)
Jest to choroba o charakterze czynnościowym, cechująca się nadpobudliwością
jelita. Choroba jest bardzo częsta w krajach wysoko rozwiniętych, gdzie może
obejmować 15–30% społeczeństwa. Dominującą cechą zespołu jelita drażliwego
sa długotrwałe zaburzenia motoryki o zmiennym nasileniu. Do najczęstszych
postaci zespołu jelita drażliwego należą: postać zaparciowa, postać biegunkowa
z nadprodukcją śluzu oraz postać naprzemienna. Leczenie — wskazania
dietetyczne dotyczą modyfikacji diety.
2. Zapalenie wyrostka robaczkowego (appendicitis acuta)
Choroba może występować w postaci ostrej (częściej) lub przewlekłej. Ostra
postać zaczyna się nagle, szybko nasilającymi się bólami, mdłościami lub
wymiotami oraz gorączką. W pierwszych godzinach chorzy najczęściej lokalizują
ból w okolicy pępka i określają go jako kolkowy, okresowo nasilający się.
Znamienna jest bolesność w punkcie Mac Burney’a, wcześnie występuje obrona
mięśniowa i miejscowy objaw Blumberga. Pomocne może być stwierdzenie
różnicy temperatur między pachą a odbytnicą — przekraczającej 0,5ºC.
3. Nowotwory złośliwe jelita grubego
Rak jelita grubego (carcinoma coli) występuje u osób w każdym wieku, jednak
częstość jego występowania zaczyna się zwiększać po 40 r.ż. i osiąga szczyt
12
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
między 60–75 r.ż. Objawy kliniczne raka jelita grubego zależą w dużej mierze od
lokalizacji guza. W około 70% przypadków nowotwór umiejscawia się w odbytnicy
i w esicy. Charakteryzuje się przede wszystkim uczuciem parcia na stolec
i częstymi wypróżnieniami, w których stwierdzić można śluz i krew. Pojawiające
się bóle mogą promieniować do krzyża. Wszelkie podejrzenia powinny być
wyjaśniane za pomocą rektosigmoidoskopii, wlewu cieniującego doodbytniczego,
metodą podwójnego kontrastu lub kolonoskopii. Badanie endoskopowe trzeba
uzupełnić pobraniem wycinka do badania histopatologicznego. Najlepszą metodą
leczniczą w przypadku raka jelita grubego jest, jeśli to możliwe, resekcja
chirurgiczna (1, 2).
13
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
3. Choroby układu wydalniczego
3.1. Fizjologia układu wydalniczego (wybrane zagadnienia)
Nerka jest nie tylko narządem wydalniczym, usuwającym zbędne produkty końcowe
przemiany materii, ale również najważniejszym narządem uczestniczącym
w regulacji składu i objętości płynów ustrojowych oraz gospodarki wodno-
elektrolitowej i kwasowo-zasadowej. Nerka jest też ważnym narządem wydzielania
wewnętrznego (7, 12).
3.2. Ostra i przewlekła niewydolność nerek
Mianem ostrej niewydolności nerek (o.n.n.) określa się nagłe upośledzenie czynności
wydalniczej, homeostatycznej i endokrynnej nerek u chorych z uprzednio prawidłową
czynnością tego narządu. Najczęściej ostra niewydolność nerek objawia się
skąpomoczem (dobowa ilość moczu mniejsza od 400 ml) lub bezmoczem (dobowa
ilość moczu mniejsza od 100 ml). Ostra niewydolność nerek może być
uwarunkowana czynnikami przednerkowymi (przednerkowa o.n.n.), pierwotnym
uszkodzeniem struktur nerwowych (o.n.n. nerkowa) lub też upośledzeniem odpływu
moczu w drogach moczowych (o.n.n. ponerkowa).
Przez pojęcie przewlekłej niewydolności nerek (p.n.n.) należy rozumieć chorobę
ogólnoustrojową, uwarunkowaną utratą czynnych nefronów, w stopniu
niepozwalającym na utrzymanie homeostazy ogólnoustrojowej. Nasilenie zaburzeń
homeostazy zależy od stopnia niewydolności nerek, tj. od liczby czynnych jeszcze
nefronów. Dla celów terapeutycznych ważne jest określenie stopnia niewydolności
nerek.
1) okres I — utajona, przewlekła niewydolność nerek,
2) okres II — wyrównana, przewlekła niewydolność nerek,
3) okres III („okres niewyrównanej retencji”) — klinicznie i biochemicznie jawna
niewydolność nerek,
14
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
4) okres IV — charakteryzuje się obrazem klinicznym schyłkowej niewydolności
nerek.
3.3. Zapalenia pęcherza i dróg moczowych
Jako zakażenie dróg moczowych określa się stany zapalne spowodowane
drobnoustrojami, umiejscowione proksymalnie od zwieracza wewnętrznej cewki
moczowej. Zakażenia dróg moczowych należą do najczęstszych przyczyn absencji
chorobowej wśród kobiet. Najczęściej spotykanymi drobnoustrojami będącymi
przyczyną zakażeń dróg moczowych są: E. Coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas.
1. Ostre zapalenie pęcherza moczowego
Ostre zapalenie pęcherza moczowego charakteryzuje się klinicznie dyzurią,
potrzebą częstego oddawania moczu w małych ilościach (pollakisuria) i bólami
w okolicy nadłonowej. Jeśli zakażenie przenosi się na górne odcinki dróg
moczowych, mogą wystąpić objawy odmiedniczkowego zapalenia nerek.
W moczu wykrywa się leukocyturię o różnym nasileniu, a czasem również
makroskopowy krwiomocz (np. u chorych leczonych cyklofosfamidem).
2. Zapalenie cewki moczowej
Jako zapalenie cewki moczowej określa się stany zapalne umiejscowione
dystalnie od zwieracza wewnętrznego cewki. Wyróżnia się dwa rodzaje zapalenia
cewki moczowej: rzeżączkowe i nierzeżączkowe. Choroba pojawia się wyciekiem
z cewki moczowej o charakterze śluzowym lub ropnym, świądem, paleniem
i bólami w cewce moczowej w czasie mikcji. Stan zapalny cewki moczowej może
być przyczyną zapalenia stercza, najądrzy i jąder, a czasem i pęcherza
moczowego (1, 2, 8).
15
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
3.4. Kamica moczowa, etiologia i diagnostyka
Kamicą moczową określa się stwierdzenie w moczu złogów składających się ze
składników występujących w moczu. Kamicę moczową stwierdza się u około 5%
populacji państw europejskich. Wykazuje ona tendencje zwyżkową, związaną
najprawdopodobniej ze wzrastającym spożyciem białka. Chorobowość ta jest
większa w krajach gorących i bogatych, natomiast znamiennie mniejsza w krajach
ubogich i o łagodnym klimacie. Kamica moczowa jest chorobą o etiologii
i patogenezie bardzo złożonej. Ponad 80% wszystkich kamieni moczowych zawiera
wapń, 10% zaś kwas moczowy.
W zależności od lokalizacji i wielkości kamienia, kamica moczowa może przebiegać
klinicznie zupełnie bezobjawowo (u niektórych chorych z kamicą odlewową lub
pęcherza moczowego) lub ujawnić się w postaci kolki nerkowej bądź też ostrego
zapalenia dróg moczowych. U chorych z kamicą moczową bezobjawową w moczu
stwierdza się zwykle znamienną bakteriurię, leukocyturię i erytrocyturię. Napad kolki
nerkowej jest spowodowany mobilizacją kamienia moczowego i przesuwaniem
kamienia przez moczowód. W zależności od położenia kamienia w moczowodzie
bóle kolkowe mogą promieniować do pleców, podbrzusza, worka mosznowego lub
warg sromowych. Kolce nerkowej mogą towarzyszyć nudności i wymioty, wzdęcia,
zatrzymanie wiatrów (objawy odruchowej niedrożności jelit), parcie na mocz, mimo
oddawania małych tylko jego ilości. Kolka nerkowa bywa przyczyną zaostrzenia
uprzednio bezobjawowego zapalenia dróg moczowych, mogącego przebiegać nawet
w postaci ostrej posocznicy. Kamica pęcherza moczowego przebiega zwykle przez
długi czas bezobjawowo, objawiając się laboratoryjnie znamienną bakteriurią,
leukocyturią i hematurią. Rozpoznanie w kamicy moczowej jest na ogół łatwe na
podstawie wywiadów, wyników badań moczu (krwiomocz, ropomocz, bakteriomocz)
i wyników diagnostyki obrazowej.
Torbiele i torbielowatość nerek
Występujące w nerkach torbiele wywodzą się z nabłonka kanalików nerkowych
proksymalnych lub dystalnych. Pojedyncze torbiele nerek mogą występować
pojedynczo lub po kilka w obu nerkach. Ich patogeneza nie jest znana. Większość
16
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
pojedynczych torbieli przebiega klinicznie bezobjawowo i jest rozpoznawana
przypadkowo lub w razie wystąpienia powikłań (ucisk torbieli na nerwy, poliglobulia,
nadciśnienie tętnicze, zrakowacenie, pęknięcie torbieli z krwawieniem, zakażenie
torbieli). W razie podejrzenia zrakowacenia należy torbiel nakłuć i płyn poddać
badaniu cytologicznemu (1, 2).
3.5. Nowotwory nerek
Nowotwory nerek mogą być pochodzenia mezenchymalnego (nowotwory rzadko
spotykane) i nabłonkowego (łagodne gruczolaki kory nerek, złośliwe raki
hypernephroma). Ponadto u dzieci wykazujących delecję chromosomu 11 często
występuje nerczak (nephroblastoma, guz Wilmsa), wywodzący się z zarodkowej
tkanki nefrogennej.
Rak nerki wywodzi się z nabłonka kanalików krętych pierwszego rzędu. Obraz
mikroskopowy guza jest bardzo zmienny, o przewadze raka jasnokomórkowego
(carcinoma clarocellulare) i raka ziarnistokomórkowego (oncocytoma). 60% raków
nerek rozpoznaje się przypadkowo. Dowodzi to, że nie ma swoistych, wcześnie
występujących objawów u chorych na raka nerki w jego początkowym stadium.
Pojawienie się objawów klinicznych dowodzi, że rozwój raka nerki jest
zaawansowany. Wśród tych objawów należy wymienić: bóle lub występowanie guza
w okolicy nerek, gorączkę i niedokrwistość o niejasnej przyczynie, znaczne
przyspieszenie opadania krwinek czerwonych (trzycyfrowe OB).
Rozpoznanie raka nerki w stadium początkowym może być trudne. Stwierdzenie
guza nerki, hematurii i bólów w okolicy zmienionej nerki może naprowadzić lekarza
na właściwe rozpoznanie. Za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu
magnetycznego protonów oraz renowazografii możliwe jest dokładne określenie
anatomii guza, szczególnie jego inwazji do głównych naczyń krwionośnych.
17
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
4. Choroby narządu ruchu
4.1. Choroby narządu ruchu, fizjologia i etiopatogeneza
Kości i stawy stanowią bierny element układu narządu ruchu. Kształt kości jest
uwarunkowany ich funkcją w organizmie człowieka. Pod względem kształtu kości
dzielimy na:
— długie (kości kończyn),
— płaskie (łopatka, miednica),
— krótkie (nadgarstek i stęp),
— różnokształtne,
— pneumatyczne.
Sąsiadujące ze sobą kości, pokryte chrząstką stawową, tworzą stawy. Kształt
powierzchni stawowych, napięcie torebki, obecność łąkotek i stan aparatu
więzadłowego decydują o zakresie i swobodzie ruchów. Głównymi czynnikami
uszkadzającymi układ ruchu są:
1) zjawiska immunologiczne, towarzyszące znanemu zakażeniu,
2) siły mechaniczne przekraczające wytrzymałość tkanek,
3) bezpośrednie działanie drobnoustrojów na tkanki,
4) zaburzenia metaboliczne okresu wzrostowego.
4.2. Reumatoidalne zapalenie stawów (arthritis rheumatoidea)
Reumatoidalne zapalenie stawów (rzs) jest przewlekłą, niszczącą tkanki stawowe
układową chorobą tkanki łącznej. Choruje na nią około 1% populacji dorosłych.
Kobiety chorują trzy razy częściej niż mężczyźni. Najczęstsza jest zachorowalność
w wieku 25–60 lat, rzs może jednak rozwinąć się w każdym wieku. Czynnik lub
czynniki inicjujące proces zapalny w stawach są nieznane. Sugeruje się, że są nim
retrowirusy lub peptydy, stanowiące część składową struktury bakterii, które u osób
z wrażliwym genotypem inicjują reakcje immunologiczne, prowadzące do
18
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
przewlekłego zapalenia błony maziowej. Choroba rozpoczyna się zwykle skrycie
i podstępnie. Niekiedy jednak (do 25%) może mieć ostry początek, z gorączką
i szybko rozwijającym się zapaleniem symetrycznym stawów.
Bardzo charakterystyczną cechą rzs jest sztywność poranna stawów, utrzymująca
się po obudzeniu nawet do kilku godzin. Najwcześniej i najczęściej zajęte są stawy
nadgarstkowe, śródręczno-paliczkowe (zwłaszcza II i III), dalej — stawy
międzypaliczkowe bliższe (wskutek czego palce przybierają nieraz kształt
wrzecionek) i stawy śródstopno-paliczkowe. Zwykle już w dość wczesnym okresie
chorzy skarżą się na ból kolan, stawów barkowych, łokciowych i w odcinku szyjnym
kręgosłupa. Oprócz obrzęku stawów rąk, cechą charakterystyczną jest zanik mięśni
międzykostnych rąk, mięśni kłębów i kłębików oraz łokciowe odchylenie palców
w stawach śródręczno-paliczkowych. W zaawansowanych przypadkach powstają
rozległe przykurcze, deformacje, podwichnięcia rąk, stóp, kolan, łokci, barków,
doprowadzając nieraz do tragicznego kalectwa. Ze zmian pozastawowych
najbardziej charakterystyczne, stwierdzane u około 25% chorych na rzs, są guzki
podskórne, tzw. guzki reumatoidalne, zlokalizowane najczęściej na wyprostowanej
stronie przedramion w okolicy łokci, nad stawami palców rąk, na ścięgnie piętowym
(Achillesa) oraz na rzepce. Zmiany w sercu najczęściej klinicznie wyrażają się
objawami zapalenia osierdzia. Najczęstszym objawem zmian w nerkach bywa
białkomocz.
Podczas badania laboratoryjnego najczęściej i najwcześniej stwierdza się
przyspieszenie opadania krwinek. Za duży stopień aktywności procesu uważa się
umownie wartości powyżej 60 mm po 1 godzinie. Cechą aktywności procesu jest
również zwiększenie stężenia seromukoidu i białka C-reaktywnego (CRP) w surowicy
oraz zwiększenie alfa globulin powyżej 0,12. U około 80% chorych na rzs stwierdza
się obecność czynnika reumatoidalnego klasy IgM (odczyn Waalera-Rosego wypada
dodatnio w rozcieńczeniu surowicy 1 : 160 i większym).
Rokowanie we wczesnym okresie choroby, to znaczy póki nie wystąpiły jeszcze
w obrazie rentgenowskim nadżerki nasad kostnych, jest przeważnie niepomyślne
(zapowiadające postęp choroby i destrukcję stawów) w tych przypadkach, w których
19
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
test Waalera-Rosego jest dodatni, wyraźnie jest zaznaczona sztywność poranna
i występują symetryczne obrzęki. Źle rokują ponadto wcześnie występujące zaniki
drobnych mięśni rąk, niedokrwistość, małe stężenie żelaza w surowicy i uporczywie
utrzymujące się białko C-reaktywne. Leczenie rzs obejmuje: farmakoterapię, zabiegi
chirurgiczno-ortopedyczne i kompleksowe postępowanie rehabilitacyjne.
4.3. Choroby zwyrodnieniowe stawów kręgosłupa
Osteoartroza jest chorobą, którą charakteryzuje destrukcja chrząstki i wtórne
zapalenie błony maziowej oraz przebudowa i nowotworzenie kości wokół zajętego
stawu. Najczęstszymi przyczynami zmian zwyrodnieniowo-wytwórczych stawów są
działania mechaniczne. Może to być uraz lub powtarzające się mikrourazy (w tej
liczbie zawodowe i sportowe). Objawy kliniczne zmian zwyrodnieniowych w stawach
zależą od ich lokalizacji i stopnia zaawansowania. Zmiany te są następstwem
procesu toczącego się w ciągu wielu lat i na początku większość z nich nie daje
objawów klinicznych. Jeśli objawy kliniczne pojawiają się, to należy do nich ból
pojawiający się zwykle przy ruchu, zwłaszcza na jego początku, nasilający się przy
obciążeniu stawu i ustępujący zwykle w spoczynku. Przy dłuższym używaniu
zmienionego stawu ból może utrzymywać się jeszcze przez parę godzin po ustaniu
ruchu lub obciążenia. Silne lub długotrwałe obciążenie stawu może bowiem
spowodować wtórny odczyn zapalny — z obrzękiem, a nawet wysiękiem.
W zaawansowanym okresie choroby może występować również ból spoczynkowy.
Rokowanie zależy od umiejscowienia zmian i przyczyn ich powstania. Najpoważniej
rokują zmiany w stawach kolanowych i biodrowych oraz takie, które powstały na tle
poważnego uszkodzenia stawu, zwłaszcza w młodym wieku.
Choroba zwyrodnieniowa stawów biodrowych (koksartroza) radiologicznie
bywa wykrywana u 4% ludzi po 50 r.ż. Objawy kliniczne, polegające na bólu
w okolicy pachwiny, promieniującym do pośladka i kolana, występującym przy
wstawaniu i chodzeniu oraz na ograniczeniu zakresu ruchów stawu — ujawniają się
u połowy chorych ze zmianami radiologicznymi. Najczęstszą (40%) przyczyną jest
20
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
wada rozwojowa — tzw. dysplazja biodrowa, wyrażająca się zbyt płytką i zbyt stromo
ułożoną panewką.
Choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych (gonartroza) jest
najpoważniejszą w skutkach chorobą zwyrodnieniową stawu. Występuje najczęściej
u kobiet otyłych, z płaskostopiem, a u mężczyzn — w następstwie urazów. Do tzw.
konfliktu udowo-piszczelowego usposabiają koślawość i szpotawość kolana, a do
konfliktu rzepkowo-udowego — nieprawidłowy kształt lub ustawienie rzepki.
Choroba zwyrodnieniowa stawów rąk zaliczana jest do osteoartroz
pierwotnych samoistnych. W wieku starszym, zwłaszcza u kobiet, najczęściej zajęte
są stawy międzypaliczkowe bliższe. W okolicy tych stawów na grzbietowo-bocznych
powierzchniach występują twarde i bolesne w okresie powstawania uwypuklenia,
tzw. guzki Heberdena (1, 2).
4.4. Osteoporoza i osteomalacja
4.4.1. Osteoporoza
Osteoporoza jest uogólnioną chorobą kości, którą charakteryzuje zmniejszona masa
tkanki kostnej i destrukcja mikroarchitektury, co w konsekwencji prowadzi do
zmniejszenia mechanicznej wytrzymałości kości i zwiększonego zagrożenia
powstawania złamań. Aktualnie na całym świecie choroba ta stanowi ogromny
problem zdrowotny i socjoekonomiczny, który wraz z wydłużeniem się średniej życia
populacji ludzkiej stale wzrasta. Osteoporoza jest chorobą przeważnie wieku
średniego i starszego. Występuje u obu płci, ale u kobiet znacznie częściej
i wcześniej. Mniejsza szczytowa masa kostna u kobiet i szybszy jej zanik po
menopauzie tłumaczą częstsze i wcześniejsze występowanie osteoporozy tzw.
pierwotnej u kobiet niż u mężczyzn. Terminem osteoporoza inwolucyjna określa się
stan stopniowego, postępującego, związanego z wiekiem, zaniku tkanki kostnej
u kobiet i mężczyzn. To szerokie pojęcie osteoporozy inwolucyjnej obejmuje dwa
oddzielne zespoły — osteoporozę pomenopauzalną (typ 1) i osteoporozę starczą
(typ 2).
21
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Rozpoznanie: w osteoporozie postępowanie diagnostyczne ma na celu określenie
typu, stopnia zaawansowania i szybkości utraty masy kostnej. Zgodnie z zaleceniami
Światowej Organizacji Zdrowia rozpoznanie osteoporozy wymaga wykonania
pomiaru gęstości mineralnej kości (BMD) metodą DEXA w odcinku L
2
–L
4
kręgosłupa
i w szyjce kości udowej. Pomiar BMD w kościach przedramienia jest przydatny do
badań przesiewowych.
Celem zapobiegania osteoporozie jest zwolnienie związanego z wiekiem tempa
zaniku tkanki kostnej przez eliminację czynników przyspieszających ten zanik
i utrzymanie szczytowej masy kostnej tak długo, jak to jest możliwe.
4.4.2. Osteomalacja
Osteomalację, której odpowiednikiem w wieku dziecięcym jest krzywica,
charakteryzuje upośledzona mineralizacja substancji organicznej kości w wyniku
niedoboru aktywnego metabolitu witaminy D (1,25(OH)
2
D
3
), rzadziej w związku
z niewrażliwością tkanek na jego działanie lub brakiem dostatecznej ilości
nieorganicznych fosforanów w płynach pozakomórkowych.
Na obraz kliniczny osteomalacji składają się: osłabienie siły mięśniowej, kaczkowaty
chód, ból kości, zwłaszcza miednicy, kręgosłupa, klatki piersiowej, żywa bolesność
uciskowa kości, postępujące deformacje szkieletu (kręgosłupa, klatki piersiowej,
miednicy kości długich) oraz często utajona lub jawna tężyczka. W osteomalacji
wywołanej deficytem aktywnego metabolitu witaminy D, z wyjątkiem osteomalacji
w przebiegu niewydolności nerek, w surowicy stwierdza się: zmniejszone stężenie
wapnia, fosforu, nieznacznie zwiększoną aktywność fosfatazy zasadowej
i zwiększone stężenie parathormonu.
22
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
5. Choroby zakaźne i pasożytnicze
5.1. Patofizjologia i etiopatogeneza wybranych chorób zakaźnych
i pasożytniczych
Wirusowe zapalenie wątroby
Najczęściej chorobę wywołuje wirus zapalenia wątroby typu A (Hepatitis A Virus —
HAV), zwane też nagminnym zapaleniem wątroby oraz wirus zapalenia wątroby typu
B (Hepatitis B Virus — HBV), tzw. wszczepienne zapalenie wątroby.
Do zakażenia wirusem A dochodzi głównie drogą pokarmową, a ponieważ
materiałem szczególnie zakaźnym jest kał chorego lub nosiciela, nagminne
zapalenie wątroby w wielu przypadkach jest chorobą „brudnych rąk”. Wirus B wnika
do organizmu drogą pozajelitową, najczęściej z przetoczoną krwią lub preparatami
krwiopochodnymi oraz przez użycie zakażonych narzędzi chirurgicznych,
stomatologicznych, igieł i strzykawek do iniekcji. Okres wylęgania wynosi: 15–50 dni
w hepatitis typu A, 50–160 dni w hepatitis typu B.
Objawy zwiastunowe są silniej wyrażone w zapaleniu typu A. Okres ten trwa kilka dni
i przeważają w nim niecharakterystyczne objawy przypominające grypę ze stanami
podgorączkowymi, ostre zapalenie stawów, obraz zatrucia pokarmowego, bądź
występują objawy zespołu neurowegetatywnego z apatią, drażliwością, osłabieniem,
zaburzeniami snu, wzmożoną potliwością. Na skórze można stwierdzić wysypkę,
przypominającą wysypkę odrową lub wybroczyny krwawe, będące przejawem skazy
krwotocznej.
Okres żółtaczkowy. W chwili wystąpienia żółtaczki objawy okresu zwiastunów
szybko ustępują. Żółtaczka jest najbardziej charakterystycznym objawem choroby.
Nasila się ona do około 10–14 dnia, po czym następuje powolne zmniejszenie się
stężenia bilirubiny we krwi. W okresie żółtaczkowym może występować krótkotrwały
świąd skóry, który jest wynikiem zwiększenia stężenia we krwi kwasów żółciowych.
23
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Okres zdrowienia. W 3–4 tygodniu chory wchodzi w fazę zdrowienia. Ważnymi
oznakami zdrowienia jest zwiększenie sił, poprawa łaknienia i zanikanie żółtaczki.
Około 90% chorych zdrowieje klinicznie w ciągu trzech miesięcy od zachorowania,
choć ślady choroby mogą pozostać długo. Poważniej rokuje się w zapaleniu typu B
niż A. Najważniejszym badaniem diagnostycznym jest oznaczenie we krwi
aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) i alaninowej (ALAT).
Podstawową zasadą w leczeniu ostrego wirusowego zapalenia wątroby jest
położenie chorego do łóżka oraz odpowiednia dieta. Powinna być ona urozmaicona,
zapewniać pełne pokrycie na białko, węglowodany, sole mineralne i witaminy,
natomiast ilość tłuszczów powinno się zredukować do około 20 g/dobę. Główną rolę
w zapobieganiu ma wyeliminowanie spośród dawców krwi osób z antygenemią HBs.
Do szczepień ochronnych powinno kwalifikować się osoby narażone w sposób
szczególny na zakażenie wirusem HB, a więc: pracowników służby zdrowia,
pacjentów wymagających wielokrotnych przetoczeń krwi lub leczenia preparatami
krwiopochodnymi, pensjonariuszy zakładów dla upośledzonych umysłowo i zakładów
karnych, osoby podróżujące do regionów, gdzie hepatitis B występuje endemicznie.
AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome)
AIDS jest stanem ciężkiej, objawowej immunosupresji spowodowanej przez
retrowirusy HIV. Wirusy doprowadzają do ilościowego i czynnościowego defektu
grasiczozależnych limfocytów fenotypu CD4+ — komórek odpowiedzialnych za
nadzór immunologiczny wobec endogennej flory mikrobiologicznej, zachowanie
tolerancji immunologicznej wobec własnych antygenów organizmu, odrzucanie
przeszczepów, odporność przeciwnowotworową. Wirusy HIV uszkadzają ponadto
monocyty, makrofagi, komórki hemopoetyczne szpiku, komórki dendrytyczne węzłów
chłonnych, komórki Langerhansa, komórki Kuppfera, fibroblasty, komórki nabłonka
jelitowego, komórki ośrodkowego układu nerwowego. Wypływa stąd bogata
symptomatologia zespołu obejmująca: zakażenia egzo- i endogenne, przewlekłe,
nieefektywne zapalenie węzłów chłonnych, zaburzenia autoimmunologiczne (np.
skaza krwotoczna, powodowana przeciwciałami przeciwpłytkowymi), procesy
nowotworowe związane z reaktywacją endogennych wirusów onkogennych.
24
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Pełnoobjawowy zespół AIDS jest późnym następstwem infekcji i występuje tylko
u części osób zakażonych — zależy to od sposobu przeniesienia wirusa oraz od
kofaktorów zakażenia: powtarzającej się ekspozycja, współistniejących infekcji
(wirusy CMV, herpes, hepatitis B, choroby weneryczne, ameboza), stanu odżywienia,
dożylnego pobierania narkotyków, ciąży, stresu psychicznego (zespół zagrożenia,
osamotnienia) (11).
Etapy zakażenia:
1) wniknięcie HIV do krwioobiegu;
2) okres wylęgania (bezobjawowy — także laboratoryjnie) trwający 4–6 tygodni;
3) okres utajenia (do 5 lat), charakteryzujący się możliwością wyizolowania HIV
z limfocytów, obecnością IgG anty HIV, zakaźnością. Działanie kofaktorów skraca
ten okres w grupach ryzyka. Okres utajenia może trwać przez całe życie
zakażonego, genom wirusa jest wówczas zintegrowany z DNA limfocytów;
4) ostra infekcja HIV. Jej objawami są:
— gorączka (10–20% zakażonych),
— bóle głowy, gardła, mięśni, stawów, wysypki, biegunka,
— powiększenie węzłów chłonnych (bolesne), tzw. zespół
mononukleozopodobny,
— serokonwersja (+++);
5) infekcja bezobjawowa (80% zakażonych):
— serokonwersja (+++),
— immunodeficyt (obecny lub nie).
Proces epidemiczny
1. Czynniki etiologiczne:
— HIV — 1
— HIV — 2
2. Rezerwuar i źródło zakażenia (człowiek): krew, nasienie, mleko matki (?), ślina (?)
— być może w specjalnych warunkach.
3. Drogi zakażenia:
— kontakty seksualne (głównie homoseksualne),
— naruszenie ciągłości tkanek,
25
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
— niejałowe narzędzia,
— przetoczenia (czynniki krzepnięcia krwi zakażonej — VIII i IX),
— sztuczne zapłodnienie,
— transplantacja narządów,
— zakażenie płodu (przed urodzeniem przez łożysko, w czasie porodu),
— brak dowodów na możliwość przenoszenia zakażeń: drogą pokarmową, drogą
powietrzną, przez kontakty przypadkowe, przez owady ssąco-kłujące.
4. Organizmy podatne na zakażenia:
— Homo- i biseksualiści (70%),
— narkomani „dożylni” (15%),
— kobiety utrzymujące kontakty z mężczyznami zakażonymi HIV,
— dzieci chorych rodziców (70%),
— dzieci ze środowisk zaliczanych do grup ryzyka,
— chorzy na hemofilię i przyjmujący liczne przetoczenia krwi.
Człowiek jest źródłem zakażenia od momentu wtargnięcia HIV, a szczególnie
niebezpieczny epidemiologicznie jest okres wylęgania (seronegatywny).
Profilaktyka i zwalczanie:
— brak jest swoistej profilaktyki,
— leczenie — retrovir (AZT),
— profilaktyka nieswoista obejmuje:
a) izolację chorych,
b) stosowanie środków ochrony osobistej (rękawice, odzież, sprzęt
jednorazowego użytku i automatyczny, prezerwatywy),
c) unikanie leczenia za pomocą wstrzyknięć u osób z grupy ryzyka,
d) kontrolę skuteczności procesu sterylizacji sprzętu medycznego,
e) stosowanie sprzętu medycznego jednorazowego użytku,
f) eliminację osób zakażonych HIV spośród dawców krwi, nasienia, tkanek,
g) oświatę zdrowotną mającą na celu zmianę trybu życia, ułatwiającego
szerzenie się zakażeń.
Do zawodów zagrożonych zakażeniem HIV należą:
26
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
1) pracownicy klinik i oddziałów o profilu zabiegowym (łącznie
z gastroenterologicznymi),
2) pracownicy oddziałów hemodializy,
3) pracownicy stacji krwiodawstwa,
4) lekarze i personel stomatologiczny,
5) personel wykonujący intensywną opiekę medyczną (OIOM, karetki pogotowia
ratunkowego),
6) pracownicy diagnostycznych laboratoriów naukowych i usługowych,
7) pracownicy przychodni otwartych,
8) patomorfolodzy,
9) medycy sądowi,
10) policja, służby porządkowe,
11) opiekunowie młodzieży,
12) wychowawcy małych dzieci,
13) trenerzy, masażyści (11).
Gruźlica
Gruźlica jest przewlekłą chorobą zakaźną, zlokalizowaną się w 90–95% przypadków
w płucach. Liczba osób chorych w określonej populacji zależy z jednej strony od
rozpowszechniania zakażenia, a z drugiej od tego, u jakiej części osób zakażonych
rozwinie się choroba. Przyczyną gruźlicy u ludzi są prątki gruźlicy, które należą do
rodzaju mycobacterium. Rodzaj ten obejmuje wiele gatunków, które różnią się od
siebie szybkością wzrostu, miejscem bytowania i patogennością dla ludzi i zwierząt.
Charakterystyczną cechą prątków jest powolne mnożenie się. Źródłem zakażenia
jest zazwyczaj chory na gruźlicę człowiek, który wydala w plwocinie prątki możliwe do
wykrycia bezpośrednim badaniem plwociny oraz — w mniejszym stopniu — taki
chory, u którego prątki można wykryć tylko metodą posiewu. Wrotami zakażenia są
zwykle drogi oddechowe, znacznie rzadziej przewód pokarmowy, a jeszcze rzadziej
powłoki zewnętrzne.
Badania w Polsce, podobnie jak w innych krajach, wskazują, że ryzyko zachorowania
na gruźlicę jest większe u osób o niskim standardzie życia, bez wykształcenia,
często bez zawodu, żyjących w złych warunkach mieszkalnych. Należy jednak
27
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
pamiętać, że w tej grupie ludzi narażenie na kontakt (a tym samym ryzyko
zakażenia) jest większe. Szczególnie często na gruźlicę chorują alkoholicy, chorzy
umysłowo oraz osoby o nieustabilizowanej sytuacji życiowej. Gruźlica jest chorobą,
w której obserwuje się ogromną różnorodność objawów. Z jednej strony znajdują się
chorzy, u których nie ma żadnych objawów chorobowych, mimo rozległych zmian
w płucach, z drugiej może ona w pewnych swych postaciach dać obraz bardzo
ciężkiej, zagrażającej bezpośrednio życiu posocznicy, przebiegającej z objawami
niewydolności oddechowej. Objawami towarzyszącymi gruźlicy płuc są najczęściej
te, które wiążą się z zajęciem układu oddechowego. Polegają one na występowaniu
kaszlu i odpluwania, niekiedy krwioplucia i bólów w klatce piersiowej, rzadziej
duszności. Zwykle mają one charakter przewlekły, ale czasem tendencję do
ustępowania i ponownego nawracania.
Badanie radiologiczne klatki piersiowej ma zasadnicze znaczenie dla wykrycia zmian
gruźliczych i oceny ich rozległości. Badanie bakteriologiczne stanowi podstawową
metodę etiologicznego rozpoznania gruźlicy. W każdym przypadku podejrzenia
obowiązują co najmniej trzy badania plwociny. Bronchoskopia jest w gruźlicy
zabiegiem uzupełniającym rozpoznanie, często pozwalającym na właściwe pobranie
materiału do badania.
Przebieg gruźlicy może być bardzo różny, w zależności od tego, czy mamy do
czynienia z zakażeniem pierwotnym, czy popierwotną reaktywacją zmian
i w zależności od aktualnie istniejącego u danego osobnika stanu nadwrażliwości
i oporności typu komórkowego.
W zapobieganiu gruźlicy należy odróżnić dwa etapy: zapobieganie zakażeniu
i zapobieganie rozwojowi choroby u zakażonych. Zasadniczym elementem
zapobiegania zakażeniu jest likwidacja jego źródeł, a więc szybkie wykrycie
w populacji i leczenie wszystkich chorych wydalających prątki w plwocinie (2).
28
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
5.2. Choroby pasożytnicze — diagnostyka
Glistnica (ascariasis vel ascaridosis)
Kosmopolityczna geohelmintoza jelita cienkiego wywołana jest przez glistę ludzką
(ascaris lumbricoides). Człowiek zaraża się przez spożycie zanieczyszczonych jajami
pokarmów, głównie jarzyn, hodowanych w glebie nawożonej odchodami ludzkimi, lub
przez picie wody zanieczyszczonej ściekami. Glistnica występuje względnie często
u dzieci i młodzieży (3%) oraz sporadycznie u ogrodników i pracowników kanalizacji.
Wędrówka larw przez płuca przebiega zwykle bezobjawowo. Niekiedy jednak,
w przypadku zakażenia dużą ilością jaj inwazyjnych, mogą występować przemijające
objawy nieżytu oskrzeli. Rozpoznanie opiera się na wykazaniu w kale jaj glisty lub —
rzadziej — wydalonej postaci dojrzałej.
Owsica (oxyuriasis seu enterobiosis)
Choroba wywołana jest przez małego obleńca (enterobius seu oxyuris vermicularis).
Owsiki są u nas bardzo rozpowszechnione, szczególnie u dzieci. Zakażenie
człowieka owsikami następuje najczęściej przez ręce zanieczyszczone wskutek
drapania okolicy odbytu, przez zjedzenie surowych pokarmów zanieczyszczonych
jajami, za pośrednictwem przedmiotów codziennego użytku, takich jak brudna
bielizna, pościel, a wreszcie za pośrednictwem kurzu, wraz z którym jajeczka mogą
osiedlać się również na produktach spożywczych. Głównym i jedynym objawem
choroby jest świąd odbytnicy i okolicy odbytu, występujący w sposób
charakterystyczny krótko po zaśnięciu lub utrudniający zasypianie. Rozpoznanie
opiera się na stwierdzeniu obecności owsików w świeżo oddanym kale lub na
wykazaniu jaj w materiale z fałdów skórnych okolicy odbytu.
Teniarynchoza (teaniarhynchosis)
Jest to kosmopolityczna odzwierzęca inwazja przewodu pokarmowego przez
tasiemca nieuzbrojonego (teaniarhynchus saginatus). Żywicielem pośrednim jest
bydło domowe, w którego organizmie z onkosfery jaja wykształca się w ciągu kilku
miesięcy wągr inwazyjny dla człowieka. Tasiemiec może żyć równie długo jak jego
żywiciel.
29
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
Obraz kliniczny — bóle brzucha, nudności, osłabienie, wzmożone lub osłabione
łaknienie. Rozpoznanie opiera się na wykazaniu proglotyd w kale lub w wymazach
z okolicy odbytu (1, 2, 8).
30
Choroby układu pokarmowego i narządu ruchu
31
Literatura obowiązkowa
1. Orłowski W., 1989: Nauka o chorobach wewnętrznych, PZWL, Warszawa.
2. Kokot F., 2002: Choroby wewnętrzne, PZWL, Warszawa.
3. Jakimowicz W., 1981: Neurologia kliniczna w zarysie, PZWL, Warszawa.
4. Gieca L., 2000: Leczenie choroby niedokrwiennej serca, Wydawnictwo Via
Medica, Gdańsk.
5. Traczyk W. Z., Trzebski A., 1989: Fizjologia człowieka z elementami fizjologii
stosowanej i klinicznej, PZWL, Warszawa.
6. Mumenthaler M., Mattle H., 2001: Neurologia, Wydawnictwo Medyczne Urban &
Partner, Wrocław.
7. Ganong W. F., 1994: Fizjologia. Podstawy fizjologii lekarskiej, PZWL, Warszawa.
Literatura uzupełniająca
8. Hunt P., Sendell B.:, 1990Ł Pielęgniarstwo dorosłych z określonymi zaburzeniami
fizjologicznymi, PZWL, Warszawa.
9. Kirschnick O., 2001: Pielęgniarstwo, Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner,
Wrocław.
10. Traczyk W. Z., Trzebski A., 2001: Fizjologia człowieka z elementami fizjologii
stosowanej i klinicznej, PZWL, Warszawa.
11. Juszczyk J., Gładysz A., 1992: AIDS — Epidemiologia. Patogeneza. Klinika.
Leczenie. Zapobieganie. Poradnictwo, Wydawnictwo Volumed, Wrocław.
12. Miętkiewski E., 1984: Zarys fizjologii lekarskiej, PZWL, Warszawa.