Mózgowie
stanowi górna część układu nerwowego i położone
jest w jamie czaszki. W skład jego wchodzą:
- dwie półkule mózgowe
- pień mózgu
- móżdżek
Zewnętrzną warstwę półkul stanowi istota szara
zbudowana z kom nerw zwana korą mózgową (tu
znajdują się ośrodki czuciowe, ruchowe i
kojarzeniowe).
Pod warstwą kory jest istota biała zbudowana z
wypustek nerwowych, które stanowią jądra
podstawy (one są odpowiedzialne za napięcie
mięśni oraz złożone automatyzmy ruchowe-
postawa, współruchy, rytm czynności).
Choroby naczyniowe mózgu ze względu
na przeważnie gwałtowny przebieg
określane są mianem udaru.
Udar mózgu (apoplexia cerebri) –
to nagłe zaburzenie krążenia mózgowego
wskutek niedokrwienia (zatkanie przez
zakrzep lub zator naczynia mózgowego)
albo krwawienie z nagle pękniętego
naczynia krwionośnego.
Nowszy termin zastępujący „udar mózgu”,
to „mózgowy incydent naczyniowy”
(cerebro – vasculari accident - CVA)
Zgodnie z klasyfikacją neurologiczną
wszelkie dysfunkcje, (a ściślej mówiąc ich
przyczyny) możemy rozpatrywać jako
uszkodzenia:
- Ogniskowe (umiejscowione w jednej
okolicy- guz, krwiak)
- Rozsiane (atakujące różne struktury i
różne poziomy układu nerw)
- Systemowe (układowe) atakujące
wyłącznie struktury pozostające ze sobą w
anatomicznym lub czynnościowym związku
Przyczyny zaburzeń krążenia mózgowego:
1.
Choroby dużych naczyń –
- Miażdżyca łuku aorty, tętnic szyjnych dużych
tętnic mózgu (zakrzepy, zatory)
- Tętniaki tętnic mózgowych (krwotoki)
- Malformacje naczyniowe: tętniczo-żylne,
naczyniaki żylne, naczyniaki jamiste
(krwotoki)
- Samoistne lub pourazowe rozwarstwienie
ściany tętnic (zakrzepy)
- Dysplazja włóknisto-jamista (zakrzepy)
2.Choroby małych naczyń:
-
Stwardnienie tętniczek na skutek nadciśnienia
tętniczego, udary niedokrwienne zatokowe)
-
CADASIL- wrodzona artreopatia istoty białej
mózgu (bóle głowy migrenowe, nawracające
zawały zatokowe)
-
Zapalenie naczyń (zawały, krwotoki mózgowe):
a)
Infekcyjne (bakteryjne, wirusowe lub gruźlicze)
b)
Nieinfekcyjne (toczeń trzewny, guzkowe
zapalenie tętnic, popromienne zapalenie tętnic,
sarkoidoza)
3.Choroby krążenia ogólnego:
- Choroby serca (migotanie przedsionków,
zwężenie lewego ujścia żylnego,
zapalenie wsierdzia, zawał mięśnia
sercowego, kardiomiopatia, śluzak
przedsionka, zabiegi na sercu, sztuczne
zastawki serca)
- Ostra encefalopatia nadciśnieniowa
(ogniskowe niedokrwienie mózgu)
4. Zmiany składu krwi:
- białaczka i czerwienica (zawały mózgu)
- Trombocytopenia i trombocytoza (zawały i
krwotoki mózgu)
- pierwotne zakrzepy zatok żylnych i żył
głębokich mózgu z udarami żylnymi w
odwodnieniu, wyniszczeniu, w połogu)
- pierwotny zespół przeciwciał fosfolipidowych
(udar niedokrwienny)
- wrodzony i nabyty niedobór antytrombiny III,
wrodzony niedobór białka S i C (udar
niedokrwienny)
- Hemofilia (krwotok mózgowy)
Ostre zaburzenia krążenia mózgowego
przyjmują postać:
Udaru mózgu – odwracalnego (objawy
ubytkowe utrzymują się do 3 tygodni)
Udaru mózgu – dokonanego (objawy
ogniskowego uszkodzenia mózgu mają
charakter trwały)
Ze względu na patomechanizm powstawania
udaru, dzielimy go na:
1. Udar niedokrwienny (80%)
2. Krwotok mózgowy (20%)
Czynniki ryzyka udarów - modyfikowalne:
• Nadciśnienie tętnicze
• Choroby serca
• Cukrzyca
• Hiperlipidemia (LDL, HDL)
• Zwężenie tętnicy wewnętrznej szyjnej
• Przemijające ogniskowe niedokrwienie mózgu
• Infekcje
• Choroby naczyń
• Choroby krwi
• Otyłość
• Nikotynizm
• Alkoholizm
• Brak aktywności fizycznej
Czynniki ryzyka niemodyfikowalne:
1. Wiek powyżej 55 lat
2. Płeć męska
3. Rasa czarna
4. Uwarunkowanie genetyczne i
hiperhomocysteiczne
5. hiperfibrynogenemia
Udar niedokrwienny -
to niedokrwienie ogniskowe mózgu, w wyniku,
którego dochodzi do zawału mózgu (infarctus
cerebri) może mieć różny patomechanizm,
lokalizację, wielkość oraz przebieg.
Udar zakrzepowy (zakrzep - thrombosis) –
dochodzi do zakrzepu lub innej niedrożności lub
znacznego zwężenia tętnicy.
Udar zatorowy (zator – embolia) – zakrzep
serco-pochodny (skrzeplina w sercu).
Udary zatokowe – prowadzą do małych
zawałów, spowodowanych chorobą naczyń lub
zatorowością.
Udar hemodynamiczny –
następstwo spadku ciśnienia w krążeniu
ogólnym i współistniejącym zwężeniem
tętnicy doprowadzającej krew do mózgu.
Ze względu na rozmiary i lokalizację zawału
wyróżnia się:
1. Zawał mózgu w całym przednim
unaczynieniu (TACI)
2. Zawał mózgu częściowy w całym obszarze
unaczynienia (PACI)
3. Zawał mózgu zatokowy (LACI)
4. Zawał mózgu w obszarze tylnego
unaczynienia (POCI)
Zwiastun udaru mózgu to –
przemijające ogniskowe niedokrwienie mózgu.
Charakteryzuje się:
- nagłym wystąpieniem objawów mózgowych
- trwające mniej niż 24 godziny
- gdy przem niedok dotyczy układu kręgowo-
podstawnego występują objawy uszkodzenia
nerwów czaszkowych, zaburzenia równowagi,
niedowład połowiczy, połowicze zaburzenia
czucia i zaburzenia w polu widzenia.
Zaburzenia przepływu krwi w obrębie półkul
mózgowych:
1. Tętnica przednia –
niedowład, porażenie połowicze, z przewagą
objawów w kończynie dolnej i nie trzymaniem
moczu
2. Tętnica środkowa mózgu –
niedowład lub porażenie połowicze i osłabienie
lub zniesienie czucia połowiczego po stronie
przeciwnej, niedowidzenie połowicze
przeciwstronne, skojarzony zwrot gałek ocznych
oraz głowy w stronę ogniska.
3. Tętnica tylna mózgu –
niedowidzenie połowicze lub ślepota korowa (zespół Antona)
4. Tętnica wewnętrzna szyjna –
może być bezobjawowa, porażenie , niedowład
połowiczy, niedoczulica połowicza po stronie
przeciwnej, czasami ślepota po stronie
przeciwnej niż niedowład.
5. Tętnica podstawna i tętnice kręgowe –
niedowład kończyn górnych i dolnych,
niedowład połowiczy, niedoczulica
czterokończynowa lub połowicza, ataksja
czterokończynowa lub połowicza i objawy
uszkodzenia nerwów czaszkowych oraz
zaburzenia świadomości, krążenia i oddechu.
6. Małe tętnice penetrujące –
udary zatokowe, dochodzi do izolowanego niedowładu
połowiczego bądź izolowanych połowiczych
zaburzeń czucia lub ataksji.
Zaburzenia przepływu krwi w obrębie móżdżku:
- powstaje zespół Wallenberga (połowicza ataksja),
- zespól Hornera (opadanie powieki, zwężenie źrenicy
i wypadnięcie gałki ocznej)
- niedoczulica twarzy po stronie ogniska
- zaburzenia czucia, bólu i temperatury po stronie
przeciwnej
- zaburzenia połykania, artykulacji i mowy (dyzartria
Udar krwotoczny –
1. w następstwie nadciśnienia tętniczego
(arteriopatie doprowadzają do powstawania
mikrotętniaków oraz lipohialinowych segmentów
co prowadzi do osłabienia ścian tętniczek i
zwiększenie ich podatności na pękanie –
zwłaszcza przy nagłym wzroście ciśnienia
tętniczego. Dotyczy to tętniczek
doprowadzających krew do: prążkowia, wzgórza,
mostu i móżdżku).
2. u osób starszych na skutek odkładania się –
amyloidu – dochodzi do powstawania angiopatii
amyloidowej – czołowej, ciemieniowej lub
potylicznej lub dochodzi do powstania
krwotoków podpajęczynówkowych.
3. malformacje naczyniowe: tętniaki,
malformacje tętniczo-żylne oraz naczyniaki
jamiste – ich pęknięcie prowadzi do powstania
krwotoku podpajęczynówkowego lub oponowo –
mózgowego.
4. nowotwory mózgu – pierwotne i przerzutowe
są przyczyną krwotoków płatowych.
5. zaburzenia krzepliwości ( w przebiegu
białaczki, hemofilii, plamicy małopłytkowej) lub
z powodu stosowania leków przeciwkrzepliwych
(acenocumarol, heparyna) lub
przeciwpłytkowych (aspiryna) – prowadzą do
powstania ogniska krwotocznego.
Zaburzenia krwotoczne mózgu przybierają
różne postacie kliniczne:
• Krwotok śródmózgowy (przemijające objawy
ogniskowe zwykle bez utraty świadomości)
• Krwotok śródmózgowy (trwałe objawy ubytkowe)
• Krwotok podpajęczynówkowy
Mogą powodować:
- połowicze zaburzenia czucia,
- narastające zaburzenia przytomności
- bóle głowy
- nudności i wymioty
Klasyfikacja stanu chorego po krwotoku
podpajęczynówkowym (wg Barthella w
modyfikacji Hunta i Hessa)
I – przytomny, bóle głowy, objawy oponowe
II – przytomny, silne bóle głowy, znaczne objawy
oponowe, uszkodzenie nerwów czaszkowych
III – senność lub zamroczenie, objawy ogniskowe
połowicze
IV – śpiączka , niedowład lub porażenie połowicze,
objawy wegetatywne
V – śpiączka, sztywność odmóżdżeniowa
Udar krwotoczny rdzenia –
- nagły ból w plecach
- szybko narastający niedowład
- porażenie nóg z zaburzeniami wszystkich
rodzajów czucia, od poziomu uszkodzenia w dół
- zaburzenia w oddawaniu moczu
Dochodzi do uszkodzenia dróg piramidowych,
pozapiramidowych oraz móżdżku.
Objawia się to (uszkodzeniem dróg
piramidowych):
-osłabieniem napięcia mięśniowego
- wzmożeniem napięcia mięśniowego, które staje
się spastyczne
- porażeniem, niedowładem obustronnym
Objawia się to (uszkodzenie dróg
pozapiramidowych):
- zaburzenia regulacji napięcia mięśniowego
(wykształca się sztywność mięśniowa lub
obniżenie napięcia mięśniowego)
- ruchy mimowolne: dystoniczne, atetotyczne,
pląsawicze lub baliczne.
Objawia się to (niedokrwienne ogniskowe
uszkodzenie układu móżdżkowego):
- zaburzenia równowagi
- ataksja połowicza lub czterokończynowa
- spastyczność jako przejaw wzmożonego
napięcia mięśniowego
Rokowanie –
- najwięcej problemów z przywróceniem funkcji ręki
(synergizm zgięciowy – utrudnione wypuszczenie
przedmiotu z ręki i ogranicza siłę chwytu –
niewydolność pasywna zginaczy)
- upośledzenie funkcji barku (ból i podwichnięcia,
ograniczenie ruchomości)
- zespół pomijania stronnego –podświadome
unikanie używania kończyny niedowładnej
- problemy lokomocji u osób pozostałych
- w obrębie kończyny dolnej dominuje –synergizm
wyprostny (kończyna jest jakby zadługa)
Przebieg stanów po udarach dzieli się na
trzy okresy:
1. ostry (wiotkości) – trwa od kilku dni do kilku
tygodni 1-3 tygodni; dominują objawy ogólne i
wiotkość mięśniowa, spastyczność rozwija się
po kilku dniach lub tygodniach od
zachorowania
2. poprawy (regeneracyjno – kompensacyjny
lub spastyczności) – trwa od kilku tygodni
do kilku miesięcy 6-12 miesięcy
3. przewlekły (lub względnego
wyzdrowienia) – rozpoczyna się około roku
lub później od zachorowania
Stadia zdrowienia po udarch mózgu (ocena wydolności
ręki):
• pojawienie się patologicznych synergii oraz rozwój
spastyczności
• występowanie patologicznych wzorców synergistycznych
podczas próby wykonywania ruchu
• obniżenie spastyczności i pojawienie się możliwości
wykonania nieskomplikowanych ruchów (niezależnie od
synergii)
• dalsze obniżenie spastyczności i możliwość wykonania
bardziej złożonych ruchów dowolnych (bez udziału synergii)
• prawie zupełny zanik spastyczności i zbliżenie ruchów
dowolnych do normalnych, możliwość panowania nad
kierunkiem i szybkością ruchów
• występowanie normalnych, skoordynowanych ruchów całej
reki i palców
W okresie ostrym zasadniczym celem jest :
zapobieganie odleżynom, przykurczom,
nieprawidłowym ułożeniom kończyn oraz
powikłaniom płucnym, regulowanie czynności
pęcherza moczowego i przewodu pokarmowego.
W drugim okresie podstawowym celem jest:
„zwalczanie” spastyczności, zapobieganie
przykurczom i obniżaniu się siły mięśniowej oraz
łagodzenie zaistniałych skutków niedowładu.
W trzecim okresie:
dominuje doskonalenie chodu i czynności
kończyny górnej oraz życia z powstałą
dysfunkcją.
Do zaburzeń oddychania i krążenia w
neurologii dochodzi z powodu długotrwałego
unieruchomienia oraz wskutek niedotlenienia,
które wiąże się ze zwiększeniem beztlenowego
metabolizmu i zmniejszeniu rezerw
energetycznych w uszkodzonym mózgu.
Dlatego łatwo tu o powikłania płucne (niedodma,
zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie
płuc) z powodu zmniejszenia się powierzchni
wentylacyjnej płuc oraz łożyska naczyniowego w
płucach.
Powikłania krążeniowe (zakrzepica, obrzęki
kończyn) spowodowane zwolnionym przepływem
krwi, jej zagęszczeniem, zmniejszoną objętością
osocza
Rehabilitacja wczesna
Celem kompleksowej rehabilitacji (przyłóżkowej) w
pododdziale udarowym lub na oddziale neurologii
należy:
- zmniejszenie śmiertelności w pierwszym miesiącu
- profilaktyka powikłań stanowiących zagrożenie
życia
- zmniejszenie stopnia niepełnosprawności
- poprawa jakości życia po przebytym udarze mózgu
- wpływanie na stan psychiczny, motywowanie do
aktywności
- zmniejszenie bezpośrednich i pośrednich następstw
- wczesna edukacja chorego i jego rodziny
Podjęta we właściwym czasie
rehabilitacja zmniejsza ryzyko
wystąpienia wczesnych powikłań (zapalenie
płuc, zakrzepica, zator tętnicy płucnej i
odleżyny).
Pełnozakresowe ruchy bierne porażonej
kończyny powinny rozpoczynać się u
chorych z zawałem mózgu (jeśli stan
chorego na to pozwala) w pierwszych 24
godzinach – pozwala to zmniejszyć ryzyko
podostrych powikłań udaru – przykurczy
stawowych z nieprawidłowym ustawieniem
kończyny.
Rehabilitacja
1.
zmiana pozycji co 2-3 godziny (plecy, bok
zdrowy, bok chory, brzuch)
2. ułożenie pośrednie zapewniające równowagę
wszystkich grup mięśniowych zapewnia
rozluźnienie mięśni wykazujących skłonność do
przykurczów, zmniejsza narastanie
spastyczności, stanowi pozycję wyjściową do
ćwiczeń biernych
3. kończynę górna układa się z odwiedzeniem
ramienia (65-90 stopni) i odwróconym
przedramieniem, nadgarstek ustabilizowany w
lekkim zgięciu grzbietowym, palce w zgięciu,
kciuk w przeciwstawieniu
4. kończynę dolną układa się w ułożeniu
wyprostowanym, nieznacznie zgiętą w stawie
kolanowym (około 5 stopni) i skręconą lekko na
zewnątrz; stopę podpiera się pod kątem
prostym i zabezpiecza przed uciskiem
5. zapobieganie zapaleniu płuc, odleżynom,
przykurczom, zakrzepicy żył głębokich,
utrzymanie drożności dróg oddechowych
(zmiana pozycji, pozycje drenażowe, ćwiczenia
naczyniowe zwłaszcza kończyn niedowładnych
6. profilaktyka powikłań płucnych (ćwiczenia
oddechowe, pozycje drenażowe płatów lub
segmentów (u nieprztyomnych bierna
gimnastyka oddechowa)
7. obniżone napięcie mięśniowe kończyn zdrowych
pobudzać aktywnością ruchową, stosować
stymulację proprioceptywną (ćwiczenia bierne i
czynno-bierne) i eksteroceptywną (oklepywanie
mięśni spastycznych krótkimi, szybkimi ruchami
–tapping poprzez częste ćwiczenia;
szczotkowanie odpowiednich dermatomów;
delikatny masaż ogólny i segmentarny; masaż
pobudzający ogólną trofikę mięśni)
8. ruchy bierne po stronie chorej, ruchy czynno –
bierne, wspomagane, oporowe,
9. ułożenie na brzuchu z kończyną górną przed
głową, podparcie stopy
10. Przy zaburzeniach napięcia mięśniowego w
obrębie obręczy barkowej i kończyny wolnej po
stronie niedowładu oraz bólu:
– elektroterapia TENS –( Transcutaneous Electrical
Nerve Stimulation- stymulacja nerwowo –
mięśniowa) i prądy Trauberta,
- NMES –(Neuro Muscular Electro Stimulation –
stymulacja nerwowo - mięśniowa)
- dostarczanie ciepła (ciepłe okłady,
parafinoterapia, ultradźwięki)
- krioterapia - obniża napięcie mięśniowe (okłady
schładzające)
- kriostymulacja (chlorek etylu)