Terapia
Terapia
przeciwzapalna
przeciwzapalna
Przygotowały:
Katarzyna Gawron,
Kamila Simon,
Lidia Wiercigroch
Definicja zapalenia
Zapalenie
– miejscowa odpowiedź
ustroju na bodziec zapaleniotwórczy
( fizyczny, chemiczny, biologiczny).
Odczyn zapalny jest próbą obrony ustroju
przed czynnikami szkodliwymi. Jego
celem jest szybkie i selektywne
zgromadzenie komórek zdolnych do
usunięcia danego czynnika szkodliwego
i rozpoczęcia naprawy powstałego
uszkodzenia.
Przyczyny zapalenia
Zewnątrzpochodn
e:
biologiczne (wirusy,
grzyby, bakterie)
toksyczne(metale
ciężkie)
fizyczne (promienie
jonizujące, UV)
chemiczne (kwasy, ługi)
mechaniczne ( ciała
obce, ucisk, tarcie)
Wewnątrzpocho
dne:
toksyny i substancje
chemiczne
powstające w
przebiegu procesów
zapalnych
(mocznica,
martwica trzustki).
Objawy zapalenia
Miejscowe:
zaczerwienienie,
obrzęk, wysięk,
podwyższona
temperatura,
ból,
upośledzenie
funkcji narządu
objętego
zapaleniem.
Ogólne:
gorączka,
obniżona odporność,
leukocytoza.
Bakteria
|
Egzopirogren
|
Rozpad neutrofili
|
Endopirogren
Endopirogren
zwiększa stężenie
jonów Na
+
(pobudzają ośrodek
termoregulacji w
podwzgórzu).
Nadmiar jonów Na
+
→
odczyn gorączkowy
Nadmiar jonów Ca
+
→ obniżenie
temperatury
Wraz z potem
wydzielane są jony
Na
+
i zwiększa się
stężenie jonów Ca
+
Podstawowe pojęcia:
Obrzęk
– gromadzenie się płynu w
przestrzeni pozanaczyniowej. Może być on
spowodowany przesiękiem lub wysiękem.
Wysięk
– przerwanie ciągłości naczynia,
płyn z naczynia wędruje do przestrzeni
pozanaczyniowej (migracja białek – 4-5%)
Przesięk
– naczynie nie jest uszkodzone,
zaburzony jest gradient ciśnienia
hydrostatycznego i osmotycznego.
Przebieg zapalenia
W ognisku zapalnym dochodzi do:
zaburzeń w krążeniu → pojawia się obrzęk
zmian wstecznych – wynik niedotlenienia
tkanek, martwica
zmian rozplemowych – głównie w
zapaleniach przewlekłych; zmiany te
polegają na rozroście komórek tkani
łącznej (ziarnina zapalna).
Rozwój zapalenia
Czynnik zapaleniotwórczy –
uszkodzenie
|
Zaburzenia w krążeniu – wysięk
|
Wyrównany proces rozplemowy
komórek mezenchymatycznych i
naczyń
Zmiany w krążeniu
– wstępna reakcja
tkanki na działanie czynnika uszkadzającego
polega na lokalnym rozszerzeniu naczyń i
obrzęku tkanki. Główną rolę przypisuję się tu
histaminie
, uwalnianej podczas uszkodzenia
tkanki z komórek tucznych. Histamina silnie
rozszerza wszystkie naczynia mikrokrążenia i
zwiększa przepuszczalność ściany naczyń
włosowatych dla białka. Przedostające się do
tkanek białka osocza prowadzą do
zmniejszenia różnicy ciśnienia osmotycznego
pomiędzy osoczem i tkankami oraz ściągają
płyn do tkanki, warunkując powstanie
obrzęku.
Zmiany naczyniowe
towarzyszące
zapaleniu mają
znaczenie
adaptacyjne, gdyż
zapewniają zwiększony
przepływ krwi przez
uszkodzone tkanki i
zaopatrzenie ich w
niezbędne do
zwalczania czynnika
szkodliwego
leukocyty
,
przeciwciała
,
czynniki krzepnięcia
i inne
czynniki
osoczowe
.
Mediatory
zapalenia
–
substancje wyzwolone
z uszkodzonych tkanek
lub tworzące się we
krwi w wyniku
aktywacji pewnych
enzymów. Powodują
one rozszerzenie
naczyń włosowatych i
nasilają
przepuszczalność
śródbłonka.
histamina,
serotonina,
bradykinina,
niektóre
prostaglandyny
.
Już w kilka minut od
początku zapalenia
rozpoczyna się
migracja komórek
do miejsca
uszkodzenia.
Najpierw
uaktywniają się
miejscowe
histiocyty
tkanki łącznej, które
dzielą się
mitotycznie i po
zamianie na
makrofagi
wędrują
do ogniska
uszkodzenia.
W późniejszych godzinach
granulocyty
krwi
przyklejają się do śródbłonka kapilar
(marginacja) i ruchem pełzakowatym
przechodzą przez niego do uszkodzonej tkanki,
stanowiąc drugą (po makrofagach) linię obrony
przeciw czynnikowi zapalnemu. Szczytowe
nasilenie migracji granulocytów do tkanek
występuje po upływie ok.. 6-10 godz. Od
początku zapalenia.
W późniejszym okresie do tkanek przechodzą
agranulocyty
, gromadzące się zwykle w ognisku
zapalnym po upływie 10-12 godz.
Zgromadzone w ognisku ciałka białe i makrofagi
rozpoczynają
proces fagocytozy
bakterii lub
obcego czynnika. Wchłonięte drobnoustroje, ciała
obce i własne obumarłe komórki są trawione do
produktów niskocząsteczkowych i bezpiecznie
uwalniane przez fagocyty do otoczenia lub
wykorzystywane do ich własnych celów
metabolicznych. Część fagocytów ulega przy tym
uszkodzeniu i ginie.
Z tkanki zniszczonej przez czynnik szkodliwy i
proces zapalny oraz z obumarłych fagocytów
tworzy się ropa, otorbiona wałem tkanki
zmienionej zapalnie. Może ona zostać wchłonięta,
otorbiona przez tkankę łączną lub przebita na
zewnątrz albo do jam ciała. W ten sposób zostaje
ostatecznie zlikwidowany proces zapalny.
Podział zapalenia ze
względu na czas trwania:
Ostry stan
zapalny
przeważają
granulocyty
obojętnochłonne
(neutrofile),
do 3 tygodni,
Zwiększa się
przepuszczalność
naczyń, wysięk.
Przewlekły stan
zapalny
Przeważają
makrofagi,
Powyżej 6 tygodni,
Poliferacja
fibroblastów i kom.
śródbłonka.
Podział zapaleń w zależności od
przewagi zmian patologicznych:
Zapalenia
wysiękow
e
–
dominacja
zaburzeń w
krążeniu. W
zależności od
składu
wysięku
wyróżniamy:
Zapalenia
surowicze –
płyn
bogatobiałko
wy
(albuminy).
Zapalenia
włóknikowe –
gdy są
znacznie
uszkodzone
bariery
naczynia,
fibrynogen
dostaje się
poza naczynia,
obecność
włóknika,
wynikiem
mogą być
zrosty
łącznotkankow
e.
Zapalenia ropne –
wysięk z licznymi
neutrofilami (ropa),
brak włóknika,
wywołane głównie
przez gronkowce,
paciorkowce,
pałeczki okrężnicy.
Zapalenia
krwotoczne
– gdy
przerwanie
ciągłości
drobnych
naczyń,
obecność
erytrocytó
w w
wysięku.
Zapalenia
mieszane
–
najczęście
j
włókniko
wo -
surowiczy
Zapalenia uszkadzające:
-
dominacja zmian wstecznych,
-
głównie występują w m. sercowym i wątrobie,
-
wywołane głównie przez bakterie, wirusy, toksyny,
-
przebieg i zejście zależy od stopnia uszkodzenia, rozległości i lokalizacji,
-
przykłady: wirusowe zapalenie wątroby, choroba Heinego-Medina, zapalenie wirusowe mózgu,
zapalenie m. sercowego.
Zapalenia wytwórcze
–
przewaga zmian
rozplemowych, rozrost
głównie tkanki łącznej
Zapalenia wytwórcze zwykłe –
bez tworzenia ziarniny
Zapalenia wytwórcze
ziarninując – dochodzi do
powstania ziarniny
Ziarnina swoista
– posiada
charakterystyczne cechy
morfologiczne, które umożliwiają
rozpoznanie choroby wyłącznie
na podstawie obrazu
mikroskopowego.
Ziarnina nieswoista
– nie różni się
morfologicznie od ziarniny
tworzącej się w procesie naprawy.
Choroby o charakterze
zapalnym
aseptyczne
– wywołane
czynnikami fizycznymi i
chemicznymi,
septyczne
– wywołane czynnikami
biologicznymi.
Fizykalne leczenie
zapaleń
(choroby reumatyczne:
RZS, ZZSK, choroby zwyrodnieniowe,
stany pourazowe)
Przeciwzapalne działanie elektroterapii:
- przekrwienie stymulowanego obszaru (bezpośredni
wpływ na naczynia krwionośne, pobudzenie
wydzielania histaminy),
- ułatwienie odprowadzenia mediatorów zapalenia,
- dostarczenie tlenu i substancji odżywczych do
miejsca zapalenia,
- pobudzenie aktywności leukocytów,
- wspomaganie procesów gojenia się tkanek (aktywacja
fibroblastów, pobudzenie proliferacji komórek
naskórka, śródbłonka naczyń krwionośnych).
Stymulacji przeciwbólowej nie da się ściśle
rozgraniczyć od stymulacji przeciwzapalnej. W
zabiegach na ogół oddziałuję się równocześnie
przeciwbólowo i przeciwzapalnie (głównie
przekrwiennie).
Do stymulacji przeciwzapalnej
wykorzystujemy:
TENS (przezskórna stymulacja elektryczna),
HV (elektrostymulacja wysokonapięciowa),
IF (modulowane prądy średniej częstotliwości).
Ewentualnie:
prądy diadynamiczne (DD) – CP, LP
prąd neofaradyczny,
prąd Träberta (ewentualnie).
TENS / HV
okres ostry:
częstotliwość: 100Hz
czas trwania impulsu: 80/100μs
natężenie: do efektów
czuciowych
okres przewlekły:
częstotliwość: 1-10Hz (p/bólowe
działanie w okresie
przewlekłym)
25-50Hz
czas trwania impulsu:
150/250μs
natężenie: do efektów
ruchowych
Przebieg prądu:
monofaza – małe
zlokalizowane miejsce
zapalenia (katoda w
miejscu bólu),
bifaza symetryczna,
asymetryczna – duże
obszary bólowe
(elektrody ułożone tak,
żeby prąd przepływał
przez obszary bólowe).
Ułożenie elektrod:
stymulujemy głównie w
miejscu bólu i zapalenia
(bóle zlokalizowane,
występowanie stanu
zapalnego)
Modulowane prądy
średniej częstotliwości
Częstotliwość podstawowa (nośna) w terapii
przeciwzapalnej (jak również p/bólowej)
wynosi zwykle 4000Hz.
Modulacja do prądów małej częstotliwości
wg zasad stymulacji p/bólowej i p/zapalnej
50-100Hz – działanie przekrwienne
25-50Hz działanie przeciwzapalne
Dalsze postępowanie jak przy prądach małej
częstotliwości.
Zimnolecznictwo
obkurczenie naczyń krwionośnych,
zmniejszenie przepuszczalności
naczyń krwionośnych,
zmniejszenie przepływu krwi,
zmniejszenie wydzielania mediatorów
bólu i procesu zapalnego.
OKRES OSTRY
Ciepłolecznictwo
Usprawnienie krążenia
w naczyniach
włosowatych (dopływ
tlenu i substancji
odżywczych do
komórek),
Wzmożenie procesów
utlenienia,
Uaktywnienie resorpcji
i wydalania z tkanki
toksycznych
produktów procesu
zapalnego
Rodzaje zabiegów:
diatermia,
UD,
IR (filtr niebieski
– działanie
p/bólowe, filtr
czerwony –
działanie
p/zapalne).
Diatermia
Ostry stan zapalny:
Dawka atermiczna → poniżej 38W
Czas trwania zabiegu → 1-3 min.
Częstość zabiegów → codziennie przez 1-2tyg.
Podostry stan zapalny:
Dawka oligotermiczna → poniżej 38-80W
Czas trwania zabiegu → 3-5 min.
Częstość zabiegów → codziennie przez 1-2tyg.
Diatermia cd.
Przewlekły stan zapalny:
Dawka:
• termiczna → 80-300W (późne stany zapalne – faza
odbudowy)
• hipertermiczna → 300-665W (nawracające późne
zapalenia w okresie remisji)
Czas trwania zabiegu → 5-7 min.
Częstość zabiegów → codziennie przez 1-2 tyg. (w
przypadku dawki termicznej) lub codziennie, lub dwa
razy w tyg., przez okres od 1 tygodnia do 1 miesiąca.
Ultradźwięki
Częstotliwość: 1MHz – w przypadku tkanek położonych głęboko
( ok. 7 cm głębokości)
3MHz – w przypadku tkanek powierzchownych
(ok. 2 cm głębokości).
Emisja UD: ciągła → umożliwia uzyskanie odczynu termicznego
impulsowa → ogranicza uzyskanie efektu termicznego
W obu przypadkach uzyskujemy działanie
mechaniczne.
WAŻNE:
Odczynu termicznego
nie wolno wywoływać w przypadku ostrych
stanów zapalnych!!!Odczyn termiczny najłatwiej jest uzyskać
podczas ciągłej emisji UD, stosując dawki powyżej 0,4 W/cm
2.
Ultradźwięki cd.
Podczas stosowania impulsowej emisji UD, wytwarzane
ciepło jest odprowadzane z tkanek w czasie przerwy.
Czas zabiegu: 1-3 min/cm
2
powierzchni zabiegowej
Natężenie: dawki słabe: 0,05-0,5 W/cm
2
dawki średnie: 0,5-1,5 W/cm
2
dawki mocne: 1,5-2,0 W/cm
2
Im większe natężenie tym większe odczyny termiczne w
tkankach.
Przykład terapii przeciwzapalnej
przy zastosowaniu UD
Rodzaj schorzenia: RZS od 2
lat, zapalenie stawów
śródręczno- paliczkowych
(okres remisji)
Pow.głowicy: 2cm
2
Pow. zabiegowa: 10cm
2
Częstotliwość: 3MHz
Rodzaj emisji:
1-5dzień–emisja
przerywana(50%)
6-10dzień–emisja
przerywana(75%)
11-15dzień–emisja ciągła
Natężenie: 0,4 – 0,5 W/cm
2
Czas: 5-15min.
Częstość zabiegów:
codziennie
Liczba zabiegów: 15
Zabieg ten najlepiej wykonać
w wodzie ze względu na
nierówną powierzchnię
palców ( temp.wody – 34
o
-
37
o
, woda odgazowana)
Uwaga:
W okresie ostrym stosujemy
krioterapię – np.okłady
żelowe
(od –12 do -15
o
C)
Laser
Działanie lasera:
wywołuje efekty
przekrwienne
(neoangiogeneza,
degranulacja
mastocytów i
uwalnianie histaminy),
zwiększa wydzielanie
prostaglandyn i
bradykinin – efekt
przeciwzapalny,
nasila proces
fagocytozy,
zwiększa syntezę
białek.
Dawkowanie:
stan ostry: 1 – 4 J/cm
2
stan podostry: 5 – 8
J/cm
2
stan przewlekły: 9–12
J/cm
2
Używa się promieniowania
laserowego z zakresu
podczerwieni i czerwieni
oraz mocy od 1 do
500mW. Moc ta jest za
słaba, aby wywołać
efekt termiczny.
Dziękujemy
za
uwagę