Ginekologia Wieku
Ginekologia Wieku
Rozwojowego
Rozwojowego
Dr n.med.Grażyna
Dr n.med.Grażyna
Blewniewska
Blewniewska
Ginekologia Wieku
Ginekologia Wieku
Rozwojowego
Rozwojowego
Obejmuje okres od urodzenia do 18 r.ż.
•
Okres noworodkowy – do 1 m-ca życia
dziecka
•
Okres dziecięcy do 7-8 r.ż. (okres spokoju
hormonalnego)
•
Okres przedpokwitaniowy 8-10 r.ż.
•
Okres pokwitania 10-13 r.ż.(początek
pokwitania wyprzedza o 2 lata menarche)
Ginekologia Wieku
Ginekologia Wieku
Rozwojowego
Rozwojowego
•
Rozwój cech płciowych powinien
wystąpić do 13 r.ż. a miesiączka do
16 r.ż.
•
M1-M5 - stadia rozwojowe sutków
•
P1-P5 - stadia rozwojowe owłosienia
łonowego
•
A1- A5 - stadia rozwojowe owłosienia
pachowego
Ginekologia Wieku
Ginekologia Wieku
Rozwojowego
Rozwojowego
•
Pełna dojrzałość osi podwzgórzowo-
przysadkowej zostaje osiągnięta 3-5 lat po
menarche
•
Pokwitaniu towarzyszy zwiększenie w
organizmie wody, białka i tłuszczu.
•
U dziewcząt tłuszcz stanowi 26-28% i jest
on pozagonadalnym źródłem estrogenów
•
Krytyczna masa ciała niezbędna do
wystąpienia menarche wynosi 46,5 kg
( wzrost 157 cm i wiek 12 lat 9 m-cy)
Kryteria dojrzałości dziewcząt
Kryteria dojrzałości dziewcząt
wg Lauritzena
wg Lauritzena
•
Ustalenie równowagi hormonalnej 3-5
lat po menarche
•
Cykle miesiączkowe 28±5 dni
•
Występowanie cykli owulacyjnych
•
Stosunek LH i FSH zbliżony do 1
•
LH po podaniu iv GnRH wzrasta
powyżej 200% wartości prawidłowych
•
PRL >5ng/ml, Estradiol >30pg/ml
Zaburzenia dojrzewania
Zaburzenia dojrzewania
płciowego
płciowego
•
Przedwczesne dojrzewanie płciowe
(pubertas praecox) przed 8 r.ż.
- przedwczesny rozwój sutków
- przedwczesny rozwój owłosienia
łonowego
- przedwczesny rozwój owłosienia
pachowego
•
Opóźnione dojrzewanie płciowe
- hipogonadyzm hipergonadotropowy
- hipogonadyzm hipogonadotopowy
Zaburzenia
Zaburzenia
miesiączkowania
miesiączkowania
•
Pierwotny (brak miesiączki po 16r.ż.)
•
Wtórny brak miesiączki (brak
miesiączki przez 3 m-ce)
•
Rzadkie miesiączki (oligomenorrhea)
•
Częste miesiączki (polimenorrhea)
•
Krwawienia młodocianych ( znacznie
przedłużone krwawienia
miesiączkowe)
Pierwotny brak miesiączki -
Pierwotny brak miesiączki -
przyczyny
przyczyny
•
Dysgenezja gonad (19%)
•
Hypoplazja jajników (18%)
•
Niewydolność podwzgórzowa (14%)
•
Hyperplazja nadnerczy (8%)
•
Zespół feminizujących jąder (7%)
•
Zespół Mayer-Rokitansky-Kustner-
Hauser
•
Zarośnięcie błony dziewiczej (6%)
•
Guzy przysadki (4%)
Pierwotny brak miesiączki-
Pierwotny brak miesiączki-
diagnostyka
diagnostyka
•
Badanie kliniczne
•
Badania hormonalne ( FSH,LH,TSH,
PRL,T, DHEAS,17-OH Progesteron)
•
Badanie USG
•
Kariotyp
Wtórny brak miesiączki-
Wtórny brak miesiączki-
przyczyny
przyczyny
•
Niewydolność i zaburzenia czynności
podwzgórza (75%)
•
Hyperplazja nadnerczy (5%)
•
Zespół policystycznych jajników (3%)
•
Guzy przysadki (1%)
•
Zespół Cushinga (0,8%)
•
Dysfunkcje tarczycy (0,8%)
•
Zespół Sheehana
•
Leczenie zależy od rodzaju
zdiagnozowanej patologii
Wrodzony brak pochwy
Wrodzony brak pochwy
•
Wrodzony brak macicy
(
Zespół Mayer–Rokitansky-Kuster-Hauser
)
– Częstość występowania 1/1000 -1/8300 urodzeń
– Pierwotny brak miesiączki, kariotyp (46 XX), prawidłowa
czynność jajników i rozwój trzeciorzędowych cech
płciowych
– Rozpoznanie 14-16 r. ż
– 7-10% szczątkowe rogi często z funkcjonalnym
endometrium
Zespół braku wrażliwości na androgeny
( AIS )
Pierwotny brak miesiączki, kariotyp (46XY), obecne jądra,
rozwinięte sutki, skąpe owłosienie łonowe i pachowe
Rozpoznanie 15-16 r. ż
Usunąć jądra i włączyć terapię estrogenową
Wrodzony brak pochwy -
Wrodzony brak pochwy -
diagnostyka
diagnostyka
•
Wywiad
•
Badanie ginekologiczne
-
ocena
III rzędowych cech płciowych
- budowa sromu i krocza
- badanie per rectum
•
Badania hormonalne
•
USG
•
Kariotyp
•
Diagnostyka układu moczowego
(w
ady układu moczowego u 30%
pacjentek z MRKH)
•
Psycholog (
15% pacjentek z MRKH
ma problemy psychiczne
)
Wrodzony brak pochwy - leczenie
Wrodzony brak pochwy - leczenie
•
Zachowawcza metoda Franka
(wytworzenie zachyłka pochwy poprzez rozciąganie
jego coraz szerszymi i dłuższymi rozszerzadłami).
Dharmasi zastosował tę metodę u 37 pacjentek z 92%
sukcesem. Jednak sukces zależy od obecności chociaż
małego zachyłka i dużej motywacji pacjentki.
•
Operacja sposobem Veccheti
•
Operacyjne rekonstrukcja przy użyciu różnych tkanek:
- operacje Mc Indoe z użyciem przeszczepu skórnego
- z użyciem jelita grubego
- z użyciem pęcherza moczowego
-
z użyciem otrzewnej (operacja Davydov)
Leczenie
Leczenie
Wytworzenie przestrzeni między odbytnicą
a pęcherzem moczowym
Leczenie
Leczenie
Uwolnienie otrzewnej
Leczenie
Leczenie
Przyszycie otrzewnej do przedsionka pochwy
Leczenie
Leczenie
Wytworzenie sklepień pochwy
Protezowanie pochwy
Leczenie
Leczenie
Współpraca ze strony pacjentki
Guzy jajnika w wieku
Guzy jajnika w wieku
rozwojowym
rozwojowym
•
Torbiele czynnościowe >3 cm
•
Diagnostyka (badanie kliniczne,
USG,Ca125)
•
Leczenie zachowawcze ( estro-
progestageny, leki p/zapalne)
•
Leczenie operacyjne (laparoskopia i
wyłuszczenie torbieli jajnika)
Guzy jajnika w wieku
Guzy jajnika w wieku
rozwojowym
rozwojowym
•
Nowotwory jajnika
•
Pierwotne nowotwory nabłonkowe (2%)
•
Nowotwory gonadalne
•
Nowotwory germinalne (60%)
•
Gonadoblastoma
•
Nowotwory z podścieliska jajnika (1%)
•
Nowotwory przerzutowe (2%)
•
Potworniaki należą do grupy
nowotworów germinalnych, które
rozwijają się z pierwotnej komórki
rozrodczej.
•
Zbudowane są z elementów jednego,
dwóch lub trzech listków
zarodkowych.
Częstość występowania
Częstość występowania
potworniaków
potworniaków
•
Potworniaki dojrzałe –
98%
-Torbielowate
- Lite
•
Potworniaki niedojrzałe – 1%
•
Potworniaki dojrzałe z cechami
zezłośliwienia -1%
Diagnostyka
Diagnostyka
•
Badanie kliniczne
•
Badanie ultrasonograficzne
- Sonda rektalna bądź waginalna
- Prezentacja 3D
- Ultrasonografia dopplerowska
•
Ocena markerów nowotworowych (Ca-
125,B-HCG,AFP,CEA)
Ryzyko operowania zmiany
Ryzyko operowania zmiany
złośliwej
złośliwej
•
Wiek pacjentki ( do 10 r ż częściej są zmiany złośliwe)
•
Diagnostyka ultrasonograficzna
•
Echogeniczność zmiany (w 97,45% potworniaka
dojrzałego można rozpoznać ultrasonograficznie)
•
Kolorowy Doppler ( niskie wskaźniki oporu i pulsacji w
naczyniach w przypadku zmian złośliwych)
•
Połączenie obydwu metod diagnostycznych daje dużą
czułość i swoistość( 99,02%, 99,75%)
•
Diagnostyka laboratoryjna -markery nowotworowe
Caspi B, Appelman Z et al. Ultrasound Obstet. Gynecol. 1996,7,275-279
Emoto M,Obama H et al. Cancer. 2000,15,2298-304