masy elastomerowe 2007

background image

Masy elastomerowe

background image

Masy elastomerowe

Również określane jako masy wyciskowe
kauczukowo – silikonowe, ponieważ są to
syntetyczne kauczuki;

Są to precyzyjne materiały wyciskowe do protez
stałych, ale coraz częściej również do wycisków
czynnościowych, do protez całkowitych;

Charakteryzują się dużą dokładnością,
elastycznością oraz wytrzymałością mechaniczną;

Mają również właściwości niezmieniania nadanego
kształtu i objętości, co pozwala na ich dłuższe
przechowywanie bez konieczności
natychmiastowego wykonywania modelu;

Dostarczone są w tubach, z których jedna zawiera
materiał podstawowy , a druga katalizator

Stosowane do wycisków dwuwarstwowych

background image

TYPY MAS

Dostępne są 4 typy syntetycznych elastomerowych
materiałów wyciskowych :

1.

polisulfidowe, a te w 3 konsystencjach: - rzadkiej, średniej i
gęstej

2.

silikonowe o kondensacyjnym typie wiązania
zazwyczaj w konsystencji rzadkiej i ekstragęstej

3.

silikonowe o addycyjnym typie wiązania w
konsystencjach
: rzadkiej, średniej i gęstej, oraz dodatkowo
w ekstrarzadkiej, jednofazowej, ekstragęstej

4.

polieterowe - w konsystencji rzadkiej, średniej, gęstej

Pierwszymi wprowadzonymi na rynek masami
elastomerowymi syntetycznymi były masy polisulfidowe, ale
pozostałe trzy są obecnie najczęściej stosowane

background image

Masy polisulfidowe

Pierwsze materiały elastomerowe

Masy polisulfidowe są bardzo dokładne

Cechowały się elastycznością, ale nie ulegały znacznym

zmianom objętości, typowym dla agarów i alginatów

Wyciski te są znacznie twardsze i odporniejsze na

rozerwanie od alginatów

Masa ta może być galwanizowana, dzięki czemu nadaje

się na wykonywanie modeli gipsowych jak i metalowych

Wykazują większą kurczliwość i ulegają większemu

odkształcaniu podczas wykonywania modelu roboczego

Reakcja wiązania doprowadza do szybkiego wzrostu masy

cząsteczkowej i przekształcania zmieszanej pasty w gumę

background image

PODZIAŁ

Masy w zależności od lepkości i łatwości

płynięcia pod obciążeniem dzielą się na trzy
typy :

rzadkie

normalne

gęste

background image

Materiały rzadkie stosowane są zwykle za

pomocą strzykawek. Używane w połączeniu

z materiałem nałożonym uprzednio na

łyżkę.

Materiały normalne są używane do wycisków

jednowarstwowych.

Są z nich wykonywane wyciski protetyczne

na łyżkach indywidualnych.

background image

Baza : - ok. 80 %
- niskocząsteczkowe polimery organiczne z reaktywnymi

grupami merkaptanowymi

(-SH)
- substancje wzmacniające – ok. 20 % - dwutlenek tytanu,

siarczan cynku, krzemiany

Katalizator to : dwutlenek ołowiu (60-68%) – zawieszony w

obojętnym oleju, takim jak ftalan octylu lub dibutyl

( 30 %)

Twardnienie polega na tym, iż dwutlenek ołowiu wyzwala

polimeryzację oraz powoduje sieciowanie poprzez

utlenianie grup SH polimeru polisulfidowego i tworzenie

wiązań S-S między jego łańcuchami

Po zmieszaniu masa staje się ciemnobrązowa lub

ciemnoszara ( jeśli jako katalizator stosowany jest

wodorotlenek miedzi , to masa przyjmuje kolor

niebieskozielony )

Przykłady :

Np. PERMELASTIC, STALK

background image

REAKCJA WIĄZANIA

Uproszczona reakcja wiązania :

merkaptan + dwutlenek ołowiu -> polisiarczan +

woda

Przebieg reakcji zależy od wilgotności i temperatury. Wzrost

każdego

z tych parametrów przyspiesza reakcję wiązania.

background image

Czas pracy materiałem polisulfidowym okazuje

się tym krótszy, im gęstsza jest masa.

Ostateczny czas wiązania wynosi zwykle 8-12

minut od rozpoczęcia wiązania.

Wyciski wykonane materiałami

polisulfidowymi kurczą się o 0,3 – 0,4 % w

ciągu 24 godzin, dlatego odlewanie modeli

powinno być wykonywane od razu.

background image

Masy silikonowe

1. Kondensacyjne:

Proces polimeryzacji tych mas nie jest zakończony w
momencie uzyskania przez nie odpowiedniej twardości

Tworzące się niepełne wiązania powodują, że proces ten
przebiega jeszcze po wyjęciu z ust pacjenta, dlatego
wskazane jest natychmiastowe wykonanie modelu
roboczego

Masy te charakteryzują się dużą odpornością na
odkształcanie, doskonałym odwzorowaniem
szczegółów, neutralnym smakiem i zapachem, dużą
odpornością na rozdarcie

Podstawą tężenia tych mas jest reakcja kondensacji, w 
której to łańcuchy polimeru silikonowego łączą się ze
sobą dodatkowo przez czynnik sieciujący, tworząc
łańcuchy usieciowane z wytworzeniem cząsteczki
alkoholu. Alkohol ten odparowuje z masy.

Hydrofobowe

background image

Materiały te składają się z bazy i katalizatora

Bazę

stanowi pasta zawierająca niskocząsteczkowy płyn

silikonowy, zwany dimetylosiloksanem, zawiera on

rekatywne grupy - OH

Cząstki wzmacniające – mogą to być węglany wapnia lub

krzemionka:

- od 35% zawartości w masach rzadkich
- do 75% w masach o konsystencji bardzo gęstej

Katalizator

w postaci płynnej – z zawiesiny oktanianu cyny.

background image

REAKCJA

Uproszczona rekacja wiązania:

Dimetylosiloksan + silan ortoetylowy + kaprylan cyny -> guma silikonowa + alkohol

etylowy

background image

Pasty silikonowe mogą mieć konsystencję

rzadką, normalną i gęstą, a także bardzo
gęstą – określaną jako putty.

Konsystencja jest uwarunkowana masą

cząsteczkową dimetylosiloksanów i
zawartością środków wzmacniających.
Związki o dużej masie cząsteczkowej są
używane w materiałach gęstszych.

background image

Reakcja wiązania przebiega z wytworzeniem

trójwymiarowej sieci z utworzeniem alkoholu

etylowego

Utworzenie alkoholu doprowadza do skurczu

materiału, który jest większy w masie o

rzadkiej konsystencji, a mniejszy w masie

gęstej.

W porównaniu do mas polisulfidowych

charakteryzują się stosunkowo dużymi

zmianami objętości, dlatego zwykle stosuje

się je do wycisków dwuwarstwowych, z

których pierwszą warstwę stanowi masa

bardzo gęsta, a drugą bardzo rzadka.

Przykłady : C silikon , Zetaplus

background image

Czas pracy materiałami silikonowymi jest
krótszy niż mas polisulfidowych, również czas
wiązania jest krótszy – wynosi ok. 6 – 8 minut.

Największe zmiany objętości pojawiają się w
czasie pierwszej godziny po związaniu

Mimo że materiały silikonowe są nietoksyczne,
należy jednak unikać bezpośredniego kontaktu
katalizatora ze skórą, gdyż mogą wystąpić
reakcje alergiczne.

background image

2. Addycyjne

Występują w systemach pasta – pasta lub putty – putty

Jedna z past zawiera niskocząsteczkowe silikony z wolnymi

grupami winylowymi, substancje wzmacniające jako

wypełniacz i kwas chloroplatynowy jako katalizator.

Druga zawiera niskocząsteczkowe silikony z wodorosilanami i

wypełniacze wzmacniające.

background image

Obie pasty miesza się w równych ilościach.

Reakcja addycji zachodzi między grupami

winylowymi i wodorowymi bez tworzenia
produktów pośrednich.

background image

REAKCJA

Uproszczona reakcja wiązania :

siloksan zaw. wodór + siloksan z wolną gr. winylową + kw. chloroplatynowy -> guma

silikonowa

background image

Proces polimeryzacji tych mas zachodzi w pełni w

ustach pacjenta i wykonanie modelu roboczego może

nastąpić po paru dniach od wykonania wycisku

Nie wskazane jest natychmiastowe odlewanie modelu,

ze względu na wodór uwalniany w procesie

polimeryzacji.

Przykłady : Express, Elite

Hydrofilne

Czas pracy materiałem jest krótszy niż masami

polisulfidowymi

Wystarczy około 30 – 45 sekund, aby uzyskać

dokładnie zmieszaną masę

background image

Polieterowe

Charakteryzują się szczególną precyzją

Baza zawiera nienasycony polieter z wolnymi resztami

iminowo – etylowym

Katalizatorem jest organiczny ester kw. sulfonowego.

Wolne reszty iminowo – etylowe reagują ze sobą pod wpływem

katalizatora, tworząc usieciowioną wysokocząsteczkową

gumę.

Uproszczona reakcja :

Polieter + ester sulfonowy -> guma z wiązaniami krzyżowymi

background image

Podstawą twardnienia jest polimeryzacja

kationowa, w wyniku której następuje

sieciowanie grup iminowych.

Ich kurczliwość jest najmniejsza wśród

elastomerów - ze względu na tą cechę

polecane w implantologii

Charakteryzują się dużą odpornością na

rozdarcie i odkształcanie, z bardzo

dokładnym odwzorowaniem szczegółów,

wytrzymałość mechaniczna, stabilność

wymiarów, wadą może być ich cena oraz

sztywność.

Przykłady : Impregnum, Impregnum Penta

background image

Czas pracy tą masą jest najkrótszy spośród

czasów pracy trzech typów elastomerów.

Jest on tak krótki , że w trakcie mieszania

można zaobserwować wzrost lepkości
masy.

background image
background image

Właściwości wiązania

1.

Czas wiązania

masy polisulfidowe charakteryzują się
najdłuższym czasem wiązania, a następnie
materiały silikonowe i polieterowe

Czas pracy z materiałem i czas jego wiązania
skraca się wraz ze wzrostem lepkości od
małej do dużej

Masy polieterowe mają określony,
zdefiniowany czas pracy z wyraźnie
zaznaczonym przejściem w fazę wiązania

background image

2. Twardość

Masy silikonowe o addycyjnym sposobie
wiązania oraz masy polisulfidowe nie
zmieniają znacząco twardości pod wpływem
czasu

Mała elastyczność i duża twardość mogą być
skompensowane przez wytworzenie większej
przestrzeni dla materiału wyciskowego
pomiędzy łyżką wyciskową a zębami

background image

3 .Lepkość

Wartość lepkości wzrasta dla tego samego
typu materiału w zależności od rzadkiej
konsystencji do gęstej

Największy wzrost lepkości w czasie dotyczy
materiałów silikonowych i polieterowych

background image
background image

Masy wyciskowe elastomerowe po

związaniu odróżniają się od mas
hydrokoloidowych stabilnością kształtu
podczas przechowywania na powietrzu,
doskonałym odtwarzaniem szczegółów
powierzchni, wyższą odpornością na
rozrywanie, a także umożliwiają wykonanie
modeli z materiałów innych niż gips.

Zwilżalność wycisków polieterowych i

silikonowych addycyjnych hydrofilnych
zmieszanych gipsem jest dobra.

background image

Masy polisulfidowe cechują się raczej długim
czasem pracy i wiązania, umiarkowaną
elastycznością i odpornością na rozrywanie.

Masy addycyjne tylko nieznacznie kurczą się
po związaniu, wykazują niskie płynięcie i
niską trwałą deformację, co czyni je
najbardziej dokładnymi masami wyciskowymi.

Masy polieterowe, choć dokładne, cechują
krótki czas pracy i wiązania oraz odporność
na rozerwania, a także znaczną sztywność.

background image

Postępowanie

1.

Pastę wyciska się z tuby, umieszczając ją na kartce
woskowego papieru, dodaje płynny katalizator lub
zawartość drugiej tuby i starannie miesza, aż do
uzyskania jednolitej konsystencji

2.

Czas mieszania to około 1min

3.

Przygotowując masę podstawową nakłada się na łyżkę
uprzednio powleczoną cienką warstwą kleju załączonego
do opakowania

4.

Po wprowadzeniu do jamy ustnej łyżkę lekko uciskamy i
w przypadku wycisków czynnościowych wykonujemy
odpowiednie ruchy

5.

Po wyjęciu z jamy ustnej, wycisk przepłukuje się wodą,
osusza i nakłada na powierzchnię warstwę płynnej
masy, a następnie ponownie wprowadza do jamy ustnej.


Document Outline


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
3) MASY ELASTOMEROWE
PDOP 2007
Prezentacja KST 2007 new
6 Środek masy
Podstawy MN 2007
Prezentacja JMichalska PSP w obliczu zagrozen cywilizacyjn 10 2007
Chłoniaki nieziarnicze wykład 2007
Zaburzenia widzenia obuocznego A Buzzeli 2007
Obliczanie masy cząsteczkowej
Wyklad I SFP 2007
4 wykład0 24 10 2007
Cwiczenia 23 25 2007

więcej podobnych podstron