Masy elastomerowe
Masy elastomerowe
•
Również określane jako masy wyciskowe
kauczukowo – silikonowe, ponieważ są to
syntetyczne kauczuki;
•
Są to precyzyjne materiały wyciskowe do protez
stałych, ale coraz częściej również do wycisków
czynnościowych, do protez całkowitych;
•
Charakteryzują się dużą dokładnością,
elastycznością oraz wytrzymałością mechaniczną;
•
Mają również właściwości niezmieniania nadanego
kształtu i objętości, co pozwala na ich dłuższe
przechowywanie bez konieczności
natychmiastowego wykonywania modelu;
•
Dostarczone są w tubach, z których jedna zawiera
materiał podstawowy , a druga katalizator
•
Stosowane do wycisków dwuwarstwowych
TYPY MAS
•
Dostępne są 4 typy syntetycznych elastomerowych
materiałów wyciskowych :
1.
polisulfidowe, a te w 3 konsystencjach: - rzadkiej, średniej i
gęstej
2.
silikonowe o kondensacyjnym typie wiązania –
zazwyczaj w konsystencji rzadkiej i ekstragęstej
3.
silikonowe o addycyjnym typie wiązania w
konsystencjach: rzadkiej, średniej i gęstej, oraz dodatkowo
w ekstrarzadkiej, jednofazowej, ekstragęstej
4.
polieterowe - w konsystencji rzadkiej, średniej, gęstej
•
Pierwszymi wprowadzonymi na rynek masami
elastomerowymi syntetycznymi były masy polisulfidowe, ale
pozostałe trzy są obecnie najczęściej stosowane
Masy polisulfidowe
•
Pierwsze materiały elastomerowe
•
Masy polisulfidowe są bardzo dokładne
•
Cechowały się elastycznością, ale nie ulegały znacznym
zmianom objętości, typowym dla agarów i alginatów
•
Wyciski te są znacznie twardsze i odporniejsze na
rozerwanie od alginatów
•
Masa ta może być galwanizowana, dzięki czemu nadaje
się na wykonywanie modeli gipsowych jak i metalowych
•
Wykazują większą kurczliwość i ulegają większemu
odkształcaniu podczas wykonywania modelu roboczego
•
Reakcja wiązania doprowadza do szybkiego wzrostu masy
cząsteczkowej i przekształcania zmieszanej pasty w gumę
PODZIAŁ
Masy w zależności od lepkości i łatwości
płynięcia pod obciążeniem dzielą się na trzy
typy :
•
rzadkie
•
normalne
•
gęste
Materiały rzadkie stosowane są zwykle za
pomocą strzykawek. Używane w połączeniu
z materiałem nałożonym uprzednio na
łyżkę.
Materiały normalne są używane do wycisków
jednowarstwowych.
Są z nich wykonywane wyciski protetyczne
na łyżkach indywidualnych.
•
Baza : - ok. 80 %
- niskocząsteczkowe polimery organiczne z reaktywnymi
grupami merkaptanowymi
(-SH)
- substancje wzmacniające – ok. 20 % - dwutlenek tytanu,
siarczan cynku, krzemiany
•
Katalizator to : dwutlenek ołowiu (60-68%) – zawieszony w
obojętnym oleju, takim jak ftalan octylu lub dibutyl
( 30 %)
•
Twardnienie polega na tym, iż dwutlenek ołowiu wyzwala
polimeryzację oraz powoduje sieciowanie poprzez
utlenianie grup SH polimeru polisulfidowego i tworzenie
wiązań S-S między jego łańcuchami
•
Po zmieszaniu masa staje się ciemnobrązowa lub
ciemnoszara ( jeśli jako katalizator stosowany jest
wodorotlenek miedzi , to masa przyjmuje kolor
niebieskozielony )
Przykłady :
Np. PERMELASTIC, STALK
REAKCJA WIĄZANIA
Uproszczona reakcja wiązania :
merkaptan + dwutlenek ołowiu -> polisiarczan +
woda
Przebieg reakcji zależy od wilgotności i temperatury. Wzrost
każdego
z tych parametrów przyspiesza reakcję wiązania.
Czas pracy materiałem polisulfidowym okazuje
się tym krótszy, im gęstsza jest masa.
Ostateczny czas wiązania wynosi zwykle 8-12
minut od rozpoczęcia wiązania.
Wyciski wykonane materiałami
polisulfidowymi kurczą się o 0,3 – 0,4 % w
ciągu 24 godzin, dlatego odlewanie modeli
powinno być wykonywane od razu.
Masy silikonowe
1. Kondensacyjne:
•
Proces polimeryzacji tych mas nie jest zakończony w
momencie uzyskania przez nie odpowiedniej twardości
•
Tworzące się niepełne wiązania powodują, że proces ten
przebiega jeszcze po wyjęciu z ust pacjenta, dlatego
wskazane jest natychmiastowe wykonanie modelu
roboczego
•
Masy te charakteryzują się dużą odpornością na
odkształcanie, doskonałym odwzorowaniem
szczegółów, neutralnym smakiem i zapachem, dużą
odpornością na rozdarcie
•
Podstawą tężenia tych mas jest reakcja kondensacji, w
której to łańcuchy polimeru silikonowego łączą się ze
sobą dodatkowo przez czynnik sieciujący, tworząc
łańcuchy usieciowane z wytworzeniem cząsteczki
alkoholu. Alkohol ten odparowuje z masy.
•
Hydrofobowe
•
Materiały te składają się z bazy i katalizatora
Bazę
stanowi pasta zawierająca niskocząsteczkowy płyn
silikonowy, zwany dimetylosiloksanem, zawiera on
rekatywne grupy - OH
Cząstki wzmacniające – mogą to być węglany wapnia lub
krzemionka:
- od 35% zawartości w masach rzadkich
- do 75% w masach o konsystencji bardzo gęstej
Katalizator
w postaci płynnej – z zawiesiny oktanianu cyny.
REAKCJA
Uproszczona rekacja wiązania:
Dimetylosiloksan + silan ortoetylowy + kaprylan cyny -> guma silikonowa + alkohol
etylowy
Pasty silikonowe mogą mieć konsystencję
rzadką, normalną i gęstą, a także bardzo
gęstą – określaną jako putty.
Konsystencja jest uwarunkowana masą
cząsteczkową dimetylosiloksanów i
zawartością środków wzmacniających.
Związki o dużej masie cząsteczkowej są
używane w materiałach gęstszych.
•
Reakcja wiązania przebiega z wytworzeniem
trójwymiarowej sieci z utworzeniem alkoholu
etylowego
•
Utworzenie alkoholu doprowadza do skurczu
materiału, który jest większy w masie o
rzadkiej konsystencji, a mniejszy w masie
gęstej.
•
W porównaniu do mas polisulfidowych
charakteryzują się stosunkowo dużymi
zmianami objętości, dlatego zwykle stosuje
się je do wycisków dwuwarstwowych, z
których pierwszą warstwę stanowi masa
bardzo gęsta, a drugą bardzo rzadka.
•
Przykłady : C silikon , Zetaplus
Czas pracy materiałami silikonowymi jest
krótszy niż mas polisulfidowych, również czas
wiązania jest krótszy – wynosi ok. 6 – 8 minut.
Największe zmiany objętości pojawiają się w
czasie pierwszej godziny po związaniu
Mimo że materiały silikonowe są nietoksyczne,
należy jednak unikać bezpośredniego kontaktu
katalizatora ze skórą, gdyż mogą wystąpić
reakcje alergiczne.
2. Addycyjne
Występują w systemach pasta – pasta lub putty – putty
Jedna z past zawiera niskocząsteczkowe silikony z wolnymi
grupami winylowymi, substancje wzmacniające jako
wypełniacz i kwas chloroplatynowy jako katalizator.
Druga zawiera niskocząsteczkowe silikony z wodorosilanami i
wypełniacze wzmacniające.
Obie pasty miesza się w równych ilościach.
Reakcja addycji zachodzi między grupami
winylowymi i wodorowymi bez tworzenia
produktów pośrednich.
REAKCJA
Uproszczona reakcja wiązania :
siloksan zaw. wodór + siloksan z wolną gr. winylową + kw. chloroplatynowy -> guma
silikonowa
•
Proces polimeryzacji tych mas zachodzi w pełni w
ustach pacjenta i wykonanie modelu roboczego może
nastąpić po paru dniach od wykonania wycisku
•
Nie wskazane jest natychmiastowe odlewanie modelu,
ze względu na wodór uwalniany w procesie
polimeryzacji.
Przykłady : Express, Elite
•
Hydrofilne
Czas pracy materiałem jest krótszy niż masami
polisulfidowymi
Wystarczy około 30 – 45 sekund, aby uzyskać
dokładnie zmieszaną masę
Polieterowe
•
Charakteryzują się szczególną precyzją
•
Baza zawiera nienasycony polieter z wolnymi resztami
iminowo – etylowym
•
Katalizatorem jest organiczny ester kw. sulfonowego.
Wolne reszty iminowo – etylowe reagują ze sobą pod wpływem
katalizatora, tworząc usieciowioną wysokocząsteczkową
gumę.
Uproszczona reakcja :
Polieter + ester sulfonowy -> guma z wiązaniami krzyżowymi
•
Podstawą twardnienia jest polimeryzacja
kationowa, w wyniku której następuje
sieciowanie grup iminowych.
•
Ich kurczliwość jest najmniejsza wśród
elastomerów - ze względu na tą cechę
polecane w implantologii
•
Charakteryzują się dużą odpornością na
rozdarcie i odkształcanie, z bardzo
dokładnym odwzorowaniem szczegółów,
wytrzymałość mechaniczna, stabilność
wymiarów, wadą może być ich cena oraz
sztywność.
•
Przykłady : Impregnum, Impregnum Penta
Czas pracy tą masą jest najkrótszy spośród
czasów pracy trzech typów elastomerów.
Jest on tak krótki , że w trakcie mieszania
można zaobserwować wzrost lepkości
masy.
Właściwości wiązania
1.
Czas wiązania
•
masy polisulfidowe charakteryzują się
najdłuższym czasem wiązania, a następnie
materiały silikonowe i polieterowe
•
Czas pracy z materiałem i czas jego wiązania
skraca się wraz ze wzrostem lepkości od
małej do dużej
•
Masy polieterowe mają określony,
zdefiniowany czas pracy z wyraźnie
zaznaczonym przejściem w fazę wiązania
2. Twardość
•
Masy silikonowe o addycyjnym sposobie
wiązania oraz masy polisulfidowe nie
zmieniają znacząco twardości pod wpływem
czasu
•
Mała elastyczność i duża twardość mogą być
skompensowane przez wytworzenie większej
przestrzeni dla materiału wyciskowego
pomiędzy łyżką wyciskową a zębami
3 .Lepkość
•
Wartość lepkości wzrasta dla tego samego
typu materiału w zależności od rzadkiej
konsystencji do gęstej
•
Największy wzrost lepkości w czasie dotyczy
materiałów silikonowych i polieterowych
Masy wyciskowe elastomerowe po
związaniu odróżniają się od mas
hydrokoloidowych stabilnością kształtu
podczas przechowywania na powietrzu,
doskonałym odtwarzaniem szczegółów
powierzchni, wyższą odpornością na
rozrywanie, a także umożliwiają wykonanie
modeli z materiałów innych niż gips.
Zwilżalność wycisków polieterowych i
silikonowych addycyjnych hydrofilnych
zmieszanych gipsem jest dobra.
Masy polisulfidowe cechują się raczej długim
czasem pracy i wiązania, umiarkowaną
elastycznością i odpornością na rozrywanie.
Masy addycyjne tylko nieznacznie kurczą się
po związaniu, wykazują niskie płynięcie i
niską trwałą deformację, co czyni je
najbardziej dokładnymi masami wyciskowymi.
Masy polieterowe, choć dokładne, cechują
krótki czas pracy i wiązania oraz odporność
na rozerwania, a także znaczną sztywność.
Postępowanie
1.
Pastę wyciska się z tuby, umieszczając ją na kartce
woskowego papieru, dodaje płynny katalizator lub
zawartość drugiej tuby i starannie miesza, aż do
uzyskania jednolitej konsystencji
2.
Czas mieszania to około 1min
3.
Przygotowując masę podstawową nakłada się na łyżkę
uprzednio powleczoną cienką warstwą kleju załączonego
do opakowania
4.
Po wprowadzeniu do jamy ustnej łyżkę lekko uciskamy i
w przypadku wycisków czynnościowych wykonujemy
odpowiednie ruchy
5.
Po wyjęciu z jamy ustnej, wycisk przepłukuje się wodą,
osusza i nakłada na powierzchnię warstwę płynnej
masy, a następnie ponownie wprowadza do jamy ustnej.