Metabolizm
Kwasów
tłuszczowych
Metabolizm
Aminokwasów
Kwasy tłuszczowe
R-COO
-
- grupa acylowa
W jakiej postaci są kwasy
tłuszczowe?
Np. Trójstearynian gliceryny
Tri
acylo
glicerole
=
Lipaza to enzym
wytwarzany przez trzustkę
„Uwolnione” kwasy
tłuszczowe są wchłaniane
przez jelita
Przed utlenieniem kwasy
tłuszczowe są przyłączane do
koenzymu-A
Proces ten zachodzi na
zewnętrznej błonie
mitochondrialnej
Długie łańcuchy kwasów
tłuszczowych
metabolizowane są w
macierzy mitochondrialnej
Dlatego kwas tłuszczowy musi
zostać przetransportowany do
matriks.
Acylo-CoA nie jest zdolny
przechodzić przez błonę
wewnętrzną mitochondrium
KARNITYNA przenosi „acylo-CoA”
przez błonę wewnętrzną mitochondrium do
matriks
Karnityna
W macierzy mitochondrialnej zachodzi odtworzenie
Acylo-CoA
Degradacja długiej nasyconej
grupy acylowej zachodzi w
czterech etapach
1. Utlenianie
• Powstaje FADH
2
2. Uwodnienie
3. Utlenianie
• Powstaje NADH
4. Tioliza
Degradacja zachodzi
od strony grupy
karboksylowej
(
tio
estrowej
)
Cykl β-oksydacji
Metabolizm
Aminokwasów
Białka podlegają ustawicznej
degradacji i syntezie
Niepotrzebne lub uszkodzone
białka
są przeznaczone do rozkładu
Rozkład białek na
aminokwasy zaczyna się
w żołądku – kwaśne
środowisko ułatwia
denaturację białka
Rozkładu białek
dokonują enzymy
proteolityczne (głównie
pepsyna)
Powstające aminokwasy są dalej
degradowane
głównie w wątrobie
Aminokwasy
Kwasy
tłuszczowe
Ciałka ketonowe
Glukoza
Etap I
usunięcie grupy NH
2
Przeniesienie grupy aminowej następuje na α–ketokwasy
głównie α–ketoglutaran
Koenzymem wszystkich
aminotransferaz jest fosforan
pirydoksalu – pochodna witaminy B
6
N
H
+
O
H
CH
3
CH
2
O
H
H
O
H
2
C
N
H
+
O
H
CH
3
CH
2
O
H
P
O
-
-
O
O
O
Pirydoksyna
Witamina
B
6
Fosforan
pirydoksalu
Szkielet węglowy jest
przekształcany do jednego lub
kilku metabolitów
1. pirogronian
2. α-ketoglutaran
3. bursztynylo-CoA
4. fumaran
5. szczawiooctan
6. acetylo-CoA
7. acetoacetylo-CoA
Aminokwasy
glukogenne
Mogą brać udział w
syntezie glukozy
Aminokwasy ketogenne
Biorą udział w powstawaniu
ciał ketonowych
1. Alanina
2. Metionina
3. Prolina
4. Walina
5. Cysteina
6. Treonina
7. Histydyna
8. Arginina
9. Asparagina
10.Glutamina
11.Asparaginian
12.Glutaminian
13.Glicyna
14.Seryna
15.Izoleucyna
16.Fenyloalanina
17.Tryptofan
18.Tyrozyna
19.Leucyna
20.Lizyna
Aminokwasy
glukogenne
Aminokwasy ketogenne
Aminokwasy
glukogenne i
ketogenne